ポートフォリオ機能| 関連審決 | 不服2003-10563 |
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この判例には、下記の判例・審決が関連していると思われます。
| 審判番号（事件番号） | データベース | 権利 |
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| 平成22行ケ10109審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 平成18行ケ10509審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 平成21行ケ10033審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 平成20行ケ10273審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 平成22行ケ10252審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 関連ワード | 有用性 / 製造方法 / 発明特定事項 / 29条の2(拡大された先願の地位) / 技術的範囲 / 発明の詳細な説明 / パリ条約 / 優先権 / 国内優先権 / 優先日 / 参酌 / 置き換え / 置換 / 実施 / 発明の範囲 / 拒絶査定 / 前置審査 / 拒絶理由通知 / 請求の範囲 / 独立特許要件 / |
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| 元本PDF |
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| 事件 |
平成
20年
(行ケ)
10126号
審決取消請求事件
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原告エフエムシー・コーポレイション 訴訟代理人弁理 士奥山尚一 同 有原幸一 同 松島鉄男 同 河村英文 同 中村綾子 被告特許庁長官 指定代理人繁田えい子 同 板橋一隆 同 木村孔一 同 中田とし子 同 酒井福造 |
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| 裁判所 | 知的財産高等裁判所 |
| 判決言渡日 | 2008/10/29 |
| 権利種別 | 特許権 |
| 訴訟類型 | 行政訴訟 |
| 主文 |
１特許庁が不服２００３−１０５６３号事件について平成１９年１１月２７日にした審決を取り消す。 ２訴訟費用は被告の負担とする。 |
| 事実及び理由 | |
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全容
第1請求主文同旨第2事案の概要1本件は,原告が発明の名称を「ドープされた層間化合物およびその作製方法」とする後記特許の出願をしたところ,拒絶査定を受けたので,これを不服として審判請求をし,平成15年7月11日付けでも手続補正をしたが,特許庁が上記補正を却下した上,請求不成立の審決をしたことから,その取消しを求めた事案である。 2争点は,上記補正前の本願発明及び補正後の本願補正発明(詳細は後述)が,特願平10-505668号の特許出願(以下「先願」という。発明の名称「充電式リチウム電池電極」,出願人サフト,出願日平成9年7月10日,優先日1996年[平成8年]7月12日優先権主張国フランス)の願書に最初に添付された明細書又は図面(以下「先願明細書」という。公表特許公報は特表平11-513181号[甲2])に記載された発明(以下「先願発明」という。)と同一であるか(特許法29条の2),である。 第3当事者の主張1 請求の原因(1) 特許庁における手続の経緯米国法人である原告は,パリ条約による優先権(1997年[平成9年]5月15日米国,1997年[平成9年]10月20日米国)を主張して,平成10年(1998年)5月15日,名称を「ドープされた層間化合物およびその作製方法」とする発明について特許出願をし(以下「本願」という。請求項の数15。公開特許公報は特開平11-79750号[甲1]),平成11年10月6日付けで特許請求の範囲を補正(第1次補正,請求項の数16。甲5)し,さらに平成12年7月25日付けでも同範囲を補正(第2次補正,請求項の数12。甲6)したが,平成15年3月12日付けで拒絶査定を受けたので,これに対する不服審判請求をした。 同請求は不服2003-10563号事件として審理され,その中で原告は平成15年7月11日付けで特許請求の範囲の補正(第3次補正,請求項の数12,以下「本件補正」という。甲7)をしたが,特許庁は,平成19年11月27日,本件補正を却下した上,「本件審判の請求は,成り立たない」との審決(出訴期間として90日附加)をし,その謄本は平成19年12月7日原告に送達された。 (2) 発明の内容ア 本件補正前本件補正前の特許請求の範囲は,第2次補正時(平成12年7月25日付け)のものであるが,その「請求項1」は次のとおりである(以下「本願発明」という。)。 「【請求項1】LiM[A] O またはM[A] O (式中,Mｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ=Cｏ,Ni,Mn,Ti,Fe,VまたはMｏであり,0<ｘ<ｙであり,[A]=Σｗ B (i=1からn)[式中,B は,遷移金属であるii iMを置換するために使用される元素であり,ｗ は全ドーパントの組み合iわせにおける元素B の分率であって,Σｗ (i=1からn)=1であi iり,nはドーパント元素B の総数であって,2以上の正の整数であるiii ｙ-ｘｘｚ ｙ],Σｗ E (i=1からn)は,LiM[A] O 化合物またはM[A] O 化合物における置換された遷移金属イオンMの酸化状態を近-ｘ ｘｚ似し,E は最終生成物であるLiM[A] O またはM[A] Oi ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘにおけるドーパントB の酸化状態であり,ドーパント元素B は層間化ｚ i i合物中のカチオンであり,かつ少なくとも2つのドーパント元素B は,iLiM[A] O 化合物またはM[A] O 化合物におけるMの酸ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ化状態と異なる酸化状態を有し,ドーパント元素B は,MがNiの場合iにはCｏを含み,ドープされた層間化合物におけるLi対Oの比は,ドープされない化合物のLiM O またはM O におけるLi対Oの比よりもｙｚ ｙｚ小さくない。)の式で表されるドープされた層間化合物。」イ 本件補正後本件補正後の特許請求の範囲「請求項1」は,次のとおりである(以下「本願補正発明」という。下線部が補正部分)。 「【請求項1】LiM[A] O またはM[A] O (式中,Mｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ=Cｏ,Ni,Mn,Ti,Fe,VまたはMｏであり,0<ｘ<ｙであり,[A]=Σｗ B (i=1からn)[式中,B は,遷移金属であるii iMを置換するために使用される元素であり,ｗ は全ドーパントの組み合iわせにおける元素B の分率であって,Σｗ (i=1からn)=1であi iり,nはドーパント元素B の総数であって,2以上の正の整数であるiii ｙ-ｘｘｚ ｙ],Σｗ E (i=1からn)は,LiM[A] O 化合物またはM[A] O 化合物における置換された遷移金属イオンMの酸化状態±-ｘ ｘｚi ｙ-ｘｘｚ ｙ-0.5に等しく,E は最終生成物であるLiM[A] O またはM[A] O におけるドーパントB の酸化状態であり,ドーパント元素Bｘ ｘｚ iは層間化合物中のカチオンであり,かつ少なくとも2つのドーパント元i素B は,LiM[A] O 化合物またはM[A] O 化合物におi ｙ-ｘ ｘｚ ｙ-ｘ ｘｚけるMの酸化状態と異なる酸化状態を有し,ドーパント元素B は,MがiNiの場合にはCｏを含み,ドープされた層間化合物におけるLi対Oの比は,ドープされない化合物のLiM O またはM O におけるLi対Oｙｚ ｙｚの比よりも小さくない。)の式で表されるドープされた層間化合物。」(3) 審決の内容ア審決の内容は,別添審決写しのとおりである。その理由の要点は,本願補正発明及び本願発明は,先願発明と同一であるから,本件補正は独立特許要件を満たさず却下されるべきであり,本件補正前の発明である本願発明も特許法29の2により特許を受けることができない,というものである。 イなお,審決が認定する先願発明の内容,本願補正発明と先願発明との一致点及び相違点は,次のとおりである。 <先願発明の内容>「LiCｏO から誘導されるLi MA D O [式中0.8≦ｘ≦2 ｘmｚ21.2,0<ｚ≦0.3,1.8≦ｔ≦4.2,(0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 <相違点1>本願補正発明では,Σｗ E (i=1からn)が,LiM[A] Oii ｙ-ｘｘ化合物における置換された遷移金属イオンMの酸化状態±0.5に等しｚi ｙ-ｘ ｘｚ iく,E は最終生成物であるLiM[A] O におけるドーパントBの酸化状態であるのに対し,先願発明ではそのような限定が記載されていない点。 <相違点2>i ｙ-ｘ本願補正発明では,少なくとも2つのドーパント元素B が,LiM[A] O 化合物におけるMの酸化状態と異なる酸化状態を有しているのｘｚに対し,先願発明ではそのような限定が記載されていない点。 <相違点3>本願補正発明では,ドープされた層間化合物におけるLi対Oの比が,ドープされない化合物のLiM O におけるLi対Oの比よりも小さくなｙｚい,と限定しているのに対して,先願発明ではそのような限定が記載されていない点。 (4) 審決の取消事由しかしながら,審決には,本件補正を却下したことにつき以下のとおりの誤りがあり,必要な拒絶理由通知を怠った手続的瑕疵もあるから,違法なものとして取り消されるべきである。 ア 取消事由1(一致点認定の誤り)ｘ0.900.050.05(ア)審決は,先願明細書(甲2)に,Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質につい2て,実施例の記載がない旨を自認している(4頁下5行〜下3行)。 しかし,審決は,「…当該Li CｏMgTiO は,実ｘ0.900.050.052施例として明示されたLi NiMgTiO のNiをCｏｘ0.900.050.052に置き換えたものであり,次の(イ)〜(ニ)を併せ考えると,先願明細書には,Li CｏMgTiO からなる充電式リチウムｘ0.900.050.052電池陽極に用いる電気化学的活物質も実質的に記載されていると解するのが自然である。」と認定している(4頁下2行〜5頁4行。以下「認定1」という。)。 そこで,審決のいう(イ)〜(ニ)を併せ考え,この認定に至ることの当否について検討する。 まず,審決が(イ)として述べている「Cｏは,鉄族元素に属し,Niと化学的性質が似通った元素として周知のものであること。」(5頁5行〜6行)自体について,一般論としては争うものではない。しかｘ0.900.0し,そうであったとしても,この事実自体は,「Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物50.052質が記載されている」という個別具体的な事実とは一致しない。したがって,(イ)を根拠とすることはできない。 次に,審決は,(ロ)として,「先願明細書には,LiNiO から誘2導されるLi MA D O 型の活物質におけるNiをCｏに置き換えたｘmｚ2だけの,LiCｏO から誘導されるLi MA D O 型の活物質が,2 ｘmｚ2第1の実施態様であることが明示されており…,2という酸素数からみて,実施例として明示されたLi NiMgTiO からなｘ0.900.050.052る活物質は当該第1の実施態様の例示であり,そのNiをCｏに置き換えたLi CｏMgTiO からなる活物質も前記第1の実ｘ0.900.050.052施態様であるとして明記されていると解されること。」と述べている(5頁7行〜14行)。しかし,この解釈自体は,Li CｏMgｘ0.90TiO からなる活物質が,もとより第1の実施態様であると0.050.052ｘ0.90して明記されていないことを前提とした解釈に過ぎず,Li CｏMgTiO 自体が記載されていないことを何ら覆すものでは0.050.052ない。 次に,審決は,(ハ)として,「先願明細書は,実施例として前記一般式のMをNiとするもののみ記載しながらも,特許請求の範囲の欄において,前記一般式のMを『ニッケル,コバルト,マンガン及び鉄から選択される少なくとも一種』としていること。」と述べている(5頁15行〜18行)。しかし,このことをもってしても,実施例として「Li CｏMgTiO 」が記載されているという事実に読みｘ0.900.050.052替えることはできない。記載がないという事実に変わりはないからである。 次に,審決は,(ニ)として,「『実施例』という表現は,一般に,実施の態様の一例であることを明示する表現であること。」と述べている(5頁19行〜20行)。しかし,このこと自体も相当する実施例の記載がないことを覆すものではない。 したがって,認定1は,(イ)〜(ニ)を根拠として成立し得ないものである。 (イ)そうすると,審決の上記認定1に基づく「したがって,先願明細書には,『LiCｏO から誘導されるLi MA D O [式中0.82 ｘmｚ2≦ｘ≦1.2,0<ｚ≦0.3,1.8≦ｔ≦4.2,(0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 まず,本願補正発明は「MがNiの場合にはCｏを含」むものである。この点で,Li NiMgTiO (実施例6)は,本ｘ0.900.050.052願補正発明と相違し,その技術的範囲に含まれるものではない。また,Niの酸化状態は,+2価であり,Tiが+4価,Mgが+2価であることから,「遷移金属イオンMの酸化状態±0.5に等しく」という条件をLi NiMgTiO (実施例6)は満足せず,このｘ0.900.050.052点で本願補正発明と相違し,その技術的範囲に含まれるものではない。 したがって,審決のように,本願補正発明の技術的範囲に本来入らない先願明細書の実施例の記載を,本願補正発明の記載に読み替えること自体が不当であり,認定1及び認定2は誤っている。 2 ｘ(エ)そして,審決が「…先願発明の『LiCｏO から誘導されるLiMA D O 型の充電式リチウム電池陽極に用い,かつ,ドープ元素をmｚ2有し,電気化学的活物質である』は,補正後発明1における『ドープされた層間化合物』に相当することが自明である。」とした点(6頁15行〜18行。以下「認定3」という。)は,認定1及び認定2を根拠として述べられており,この認定3も成立し得ないものである。 さらに,「そこで,補正後発明1と先願発明とを対比すると,両者は,『LiM[A] O (式中,M=Cｏ,Ni,Mn,Ti,Fｙ-ｘ ｘｚe,VまたはMｏであり,0<ｘ<ｙであり,[A]=?狽翌奄ai(i=1からn)[式中,Biは,遷移金属であるMを置換するために使用される元素であり,ｗiは全ドーパントの組み合わせにおける元素Biの分率であって,?狽翌堰ii=1からn)=1であり,nはドーパント元素Biの総数であって,2以上の正の整数である],ドーパント元素Biは層間化合物中のカチオンであり,かつドーパント元素Biは,MがNiの場合にはCｏを含む)の式で表されるドープされた層間化合物。』である点で一致し,」とした点(6頁22行〜30行。認定4)は,認定3に基づいている。したがって,この認定4も成立し得ないものである。 (オ)以上のとおり,本願補正発明は,先願発明と同一であるとの審決の判断は誤りである。 イ 取消事由2(拒絶理由の懈怠)(ア) 拒絶理由通知の懈怠1a本件審判請求事件において平成19年1月16日付けで特許庁から原告に対して審尋(甲3。以下「本件審尋」という。)がなされ,その中で審査官による前置報告書(以下「本件前置報告書」という。)の内容が引用されているところ,本件前置報告書の内容は,次のとおりである。 「理由1:29条の2特願平09-354358号(国内優先権特願平8-343041号)(特開平10-241691号公報)先願明細書にはLi Ni CｏMgPO 化合物が記載さｗ0.80.190.010.012れている(下記先願明細書の公開公報表1参照)。 (MgがII価,PがV価とすると,ドープ元素の酸化数は3.5)理由2:36条第6項第2号ｙ-・請求項1のドープされた層間化合物を表す式である,「LiM[A] O またはM[A] O 」は,ｘ,ｙ,ｚの数値が不明ｘ ｘｚ ｙ-ｘｘｚで化合物が特定できず,発明の範囲が明確でない。 ・請求項1を引用する請求項5は,さらに「ドーパント元素BはTia2+及びMgb2+を含む」ことを発明特定事項として有するものである。一方請求項1はMとしてTiを含むものであり,MがTiの場合,遷移金属であるMとドーパントBとの関係が不明である。」b上記「理由1」で引用された特願平09-354358号は,本件拒絶査定(甲4)においては引用されなかったから,拒絶査定と異なる拒絶の理由を構成し,前置審査に当たった審査官は,特許法163条2項で準用する同法50条により,原告に対し,上記特願平09-354358号を含む拒絶の理由を通知すべきところ,このような拒絶理由通知はなかった(手続懈怠1)。 また,本件審判請求事件の審判長は,特許法159条2項で準用する同法50条により,原告に対し,上記特願平09-354358号を含む拒絶の理由を通知すべきところ,このような拒絶理由通知はなかった(手続懈怠2)から,前置審査における上記瑕疵は是正されていない。 c上記「理由2」は,本件拒絶査定(甲4)と異なる拒絶の理由を構成するから,前置審査に当たった審査官は,特許法163条2項で準用する同法50条により,原告に対し,理由2を含む拒絶の理由を通知すべきところ,このような拒絶理由通知はなかった(手続懈怠3)。 また,本件審判請求事件の審判長は,特許法159条2項で準用する同法50条により,原告に対し,理由2を含む拒絶の理由を通知すべきところ,このような拒絶理由通知はなかった(手続懈怠4)から,前置審査における上記瑕疵は是正されていない。 dしたがって,審決には,上記条項に違背した違法があり,この違法が審決の結論に影響を及ぼすことは明らかである。 (イ) 拒絶理由通知の懈怠2審決で引用されている先願明細書(甲2)は,本件拒絶査定(甲4)では引用されているものの,本件審尋(甲3)では引用されていないから,審査官の前置報告では,先願明細書(甲2)に基づく拒絶査定に係る拒絶理由は解消しているとみなすことが妥当である。それにもかからず,審決では,再度,先願明細書(甲2)が引用されている。 また,審決においては,「Li NiMgTiO (実施ｘ0.900.050.052例6)の記載があることをもって,先願明細書(甲2)に,Li CｏｘMgTiO が実施例として記載されているといえる」旨0.900.050.052の認定がなされているが,この論理付けは,本件拒絶査定において何ら記載されていないから,審決においては,先願明細書(甲2)は,事実上新たに,新たな根拠で引用されている。 この場合,本願補正発明に対する,本件拒絶査定と異なる拒絶の理由を構成するから,本件審判請求事件の審判長は,特許法159条2項で準用する同法50条により,原告に対し,先願明細書(甲2)を含む拒絶の理由を通知すべきところ,このような拒絶理由通知はなされなかった(手続懈怠5)。 したがって,審決には上記条項に違背した違法があり,この違法が審決の結論に影響を及ぼすことは明らかである。 2 請求原因に対する認否請求原因(1)ないし(3)の各事実は認めるが,(4)は争う。 3被告の反論(1) 取消事由1に対しア原告の「『(イ)Cｏは,鉄族元素に属し,Niと化学的性質が似通っｘ0.90 た元素として周知のものである。』という事実自体は,『Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学0.050.052的活物質が記載されている』という個別具体的な事実とは一致しないので(イ)を根拠とする認定1は誤っている。」という主張について確かに,「(イ)Cｏは,鉄族元素に属し,Niと化学的性質が似通った元素として周知のものである。」という事実自体が,直ちに「Li CｘｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電0.900.050.052気化学的活物質が記載されている」ということと一致するものではない。 しかし,当該(イ)の事実自体が一般論として正しいことは,原告も認めるところである。 そして,審決は,「…(イ)〜(ニ)を併せ考えると,先願明細書には,Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極ｘ0.900.050.052に用いる電気化学的活物質も実質的に記載されていると解するのが自然である。」(5頁1行〜4行)としているのであり,(イ)のみを根拠に,これを導いているのではない。 ｘしたがって,(ロ)〜(ニ)を勘案せず,(イ)の事実自体は「LiCｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる0.900.050.052電気化学的活物質が記載されている」という個別具体的な事実とは一致しないからという理由で審決の認定1が誤っている,とする原告の主張は,合理的根拠を持たない。 イ原告の「(ロ)はLi CｏMgTiO 自体が記載されてｘ0.900.050.052いないことを何ら覆すものでなく,(ハ)をもってしても,実施例として『Li CｏMgTiO 』が記載されているという事実に読ｘ0.900.050.052み替えることはできず,(ニ)自体も相当する実施例の記載がないことを覆すものではないから,認定1は(イ)〜(ニ)を根拠に成立し得ない。」という主張について審決は,「Li CｏMgTiO 」それ自体が,実施例とｘ0.900.050.052して記載されている,としたものではない。 審決は,「Li CｏMgTiO 」は,実施例として明示ｘ0.900.050.052された「Li NiMgTiO 」のNiをCｏに置き換えたｘ0.900.050.052ものであること,(イ)にあるように,Cｏは,鉄族元素に属し,Niと化学的性質が似通った元素として周知のものであるところ,先願明細書(甲2)では,(ハ)にあるように,「特許請求の範囲」の欄において,一般式のMを「ニッケル,コバルト,マンガン及び鉄から選択される少なｘ0.90くとも一種」としており,さらに,(ロ)にあるように,Li CｏMgTiO からなる活物質も第1の実施態様であるとして明記0.050.052されていると解されること,その一方で(ニ)にあるように「実施例」という表現は一般に実施の態様の一例であることを明示する表現であることｘ0.900.050.052を併せ考えると,「…先願明細書にはLi CｏMgTiOからなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質も実質的に記載されていると解するのが自然である。」(5頁1行〜4行)としているのである。 ｘ0.900.050.052そして,先願明細書(甲2)には,Li NiMgTiOｘが実施例として明記されているが,審決が先願発明として認定したLiCｏMgTiO は,当該物質においてニッケルをコバルト0.900.050.052に置き換えただけのものである。ニッケルもコバルトも鉄族元素に属し,互いに似通った元素として周知であることと,先願明細書において,「特許請求の範囲」ではニッケルとコバルトがMとして同列に挙げられていること,第1の実施態様としてLiNiO から誘導されるLi MA D O2 ｘmｚ型の活物質とともに,これのNiをCｏに置き換えただけの,LiCｏ2O から誘導されるLi MA D O 型の活物質が明示されている一方2 ｘmｚ2で,実施例として明示されたLi NiMgTiO はその2ｘ0.900.050.052という酸素数から当該第1の実施態様の例示であるといえるから,そのNiをCｏに置き換えたLi CｏMgTiO も第1の実施態ｘ0.900.050.052様として明記されていると解されるところ,「実施例」とは一般に「実施の態様の一例」であり,単に実施例としての記載がないという事実は,実質的に記載されているとの判断を何ら妨げないことを鑑みれば,(ロ)〜(ニ)の事項が,「Li CｏMgTiO 」それ自体が実施ｘ0.900.050.052例として記載されていないことを覆すものではないとしても,このことは,「…先願明細書にはLi CｏMgTiO からなる充電ｘ0.900.050.052式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質も実質的に記載されていると解するのが自然である。」(5頁1行〜4行)とした審決の認定に何ら影響を及ぼさないし,この認定に誤りはない。 ウ原告の「先願明細書(甲2)の実施例6に記載された Li NiMｘ0.90gTiO は,本願補正発明の技術的範囲に含まれるものではな0.050.052い。審決のように,本願補正発明の技術的範囲に本来入らない先願明細書の実施例の記載を,本願補正発明の記載に読み替えること自体が不当であり,認定1及び認定2は誤っている。」という主張について原告の主張において,「先願明細書の実施例6に記載された Li NiｘMgTiO は,本願補正発明の技術的範囲に含まれるもの0.900.050.052ではない。」ということと,「認定1及び2は誤っている。」ということとの関係は必ずしも明確ではないが,以下のとおり原告の主張は失当である。 ｘ0.900.050.0(ア)先願明細書の実施例6に記載されたLi NiMgTiO が,原告の挙げた「理由1」により本願補正発明の技術的範囲に含52ｘ0.90まれないことは認めるが,審決は,「先願明細書には,Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化0.050.052学的活物質も実質的に記載されていると解するのが自然である。」(5頁1行〜4行),本願補正発明の「…『ドーパント元素Biは,MがNiの場合にはCｏを含み』との発明特定事項はMがNiの場合だけの限定に過ぎないから,先願発明のようにMがCｏの場合にはこの特定事項は満足しているといえる。」(6頁19行〜21行)と認定判断したものである。すなわち審決は,先願明細書に実質的に記載されているといえる「Li CｏMgTiO 」について,「ドーパント元ｘ0.900.050.052素Biは,MがNiの場合にはCｏを含み」との発明特定事項を満たすとしているのであり,このことに誤りはなく,このことは,先願明細書の実施例6のLi NiMgTiO が「MがNiの場合にｘ0.900.050.052はCｏを含」むという点を満たさないという事項によって何ら覆されない。 (イ)また,原告は「Niの酸化状態は+2価であり」と主張するが,この主張に根拠を付していないので,なぜ,「Niの酸化状態は+2価であ」るのか不明である。 そして,本願明細書(甲1)の段落【0019】〜【0020】には,「本発明の好ましい実施態様として…LiNiTi Mg O …1-ｘab2の式も使用できる。…a=bの場合,ニッケルの酸化状態は,3に等しいことが示しうる…b また,先願明細書の実施例6に記載されたLi NiMgTｘ0.900.05iO は,Li NiTiMgO と書き換えることが0.052 ｘ0.900.050.052でき,審決の6頁3行〜5行にも記載のあるとおり,ｘの数値範囲は0.8≦ｘ≦1.2であって1を含むものであるから,先願明細書の実施例6のLi NiMgTiO は,LiNiTi Mgｘ0.900.050.052 1-ｘaO において,a=b(=0.05)であるし,本願明細書の実施例1b2に記載されたLiNiTiMgO と同一の物質であるとい0.90.050.052える。 これらの事項によれば,先願明細書(甲2)の実施例6に記載されたLi NiMgTiO において,ニッケルの酸化数は3でｘ0.900.050.052あると解するのが普通である。 さらに,LiNiO におけるNiの平均酸化数は3.0であって2(乙1[Kannoほか「Phase Relationship and Lithium Deintercalationin Lithium Nickel Oxides」JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY,vol.110, p.216-225(1994)の218頁右欄7行〜12行),このことからも,LiNiO から誘導されるLi MA D O 型の活物質である2 ｘmｚ2Li NiMgTiO におけるNiの平均酸化数は3であｘ0.900.050.052ると解される。 してみると,先願明細書の実施例6に記載されたLi NiMgｘ0.90TiO には本願補正発明の遷移金属Mの酸化状態±0.5と0.050.052いう条件を満たさないという原告の主張は根拠がない。 エ 原告の「認定2〜4は誤りである。」という主張について上記ア,イで説明したとおり,認定1が誤りであるとの主張は根拠を持たないので,これに基づいて認定2が誤りであるとする主張は失当である。 また,上記ウで説明したとおり,認定1及び認定2が誤りであるとの主張は失当である。 したがって,認定1及び認定2が誤りであるからこれらに基づく認定3は成立し得ないという主張は根拠を持たず,認定3が成立し得ないからこれに基づく認定4は成立し得ないという主張は根拠を持たない。 ｘ0.900.050.0オなお,原告は,先願明細書(甲2)にはLi CｏMgTiO の実施例がないから,先願明細書にはこれが記載されているとするこ52とはできないと主張するようにみえる。 しかし,本願明細書(甲1)には,LiNiTiMgO や0.90.050.052LiNiCｏTiMgO 等の実施例は記載されているもの0.70.10.10.12の,Li CｏMgTiO のような,Cｏを含みNiを含まｘ0.900.050.052ない化合物については実施例がないのに,本願補正発明は,その特許請求の範囲の記載からみて,そのようなものを明確に含むものである。そうすると,原告が,先願明細書にはLi CｏMgTiO の実施ｘ0.900.050.052例がないから先願明細書にはこれが記載されているとすることはできないと主張することは,原告自ら,本願補正発明が「発明の詳細な説明」に記載されたものでなく,特許法36条6項1号に違反しているということを認めることになる。 (2) 取消事由2に対しア 拒絶理由通知の懈怠1について(ア)特許法164条1項は,「審査官は,第162条の規定による審査において特許をすべき旨の査定をするときは,審判の請求に係る拒絶をすべき旨の査定を取り消さなければならない。」と規定しており,同条3項は,「審査官は,第1項に規定する場合を除き,当該審判の請求について査定することなくその審査の結果を特許庁長官に報告しなければならない。」と規定している。これらの規定によれば,前置審査において,特許査定をするときの他は,前置審査を行う審査官は査定することなく前置報告を行うことだけが規定されている。前置審査において審査官が審判の請求に係る査定の理由と異なる拒絶の理由を発見した場合に,審査官が拒絶の理由を通知するかどうかは審査官の裁量事項であるから,新たに拒絶の理由を通知することなく前置報告を行ったこと自体が違法であるということはできない。 (イ)特許法156条1項は,「審判長は,事件が審決をするのに熟したときは,審理の終結を当事者及び参加人に通知しなければならない。」と規定している。ここにいう「審決をするのに熟したとき」とは,審理に必要な事実をすべて参酌し,取り調べるべき証拠をすべて調べて,結論を出せる状態に達したことをいう。したがって,審決が,審判の請求に係る査定の理由により査定を維持するときには,当該理由について必要な事実をすべて参酌し,取り調べるべき証拠をすべて調べて,結論を出せる状態に達すれば,審判の請求に係る査定の理由と異なる拒絶の理由を発見したか否かにかかわらず,審決をするのに熟したといえる。審判長が審判の請求に係る査定の理由以外の拒絶の理由を新たに発見したとしても,審決をするのに熟したときには,新たな拒絶理由を通知することなく,審判の請求に係る査定の理由により審決をすること自体が違法であるということはできない。 イ 拒絶理由通知の懈怠2について(ア)本件前置報告書に先願明細書(甲2)は引用されていない。しかし,本件前置報告書あるいは本件審尋のいずれにも,先願明細書による拒絶の理由が解消されたとは記載されていないし,また他に,拒絶の理由が解消されたとみるべき具体的な根拠もない。したがって,先願明細書に基づく拒絶査定に係る拒絶理由は解消しているとみなすことが妥当であるとする原告の主張は根拠を持たない。 先願明細書(甲2)は,本件拒絶査定(甲4)及び本件拒絶査定に先立つ拒絶理由通知(乙3)で引用されており,これに対する反論の機会は原告に対して十分に与えられたものといえる。 (イ)審決は「Li CｏMgTiO 」それ自体について実ｘ0.900.050.052施例として記載されている,とするものではない。したがって,原告の「審決においては,『Li NiMgTiO (実施例6)ｘ0.900.050.052の記載があることをもって,先願明細書(甲2)に,Li CｏMｘ0.90gTiO が実施例として記載されているといえる』旨の認定0.050.052がなされている。」という主張は誤りである。審決では,先願明細書には,Li NiMgTiO の実施例があること,審決に記ｘ0.900.050.052ｘ0.900.050.0載される(イ)〜(ニ)を根拠として,Li CｏMgTiO も実質的に記載されているとみるのが自然である,としている。 52一方,本件拒絶査定(甲4)では,「さらに先願明細書実施例には一般式(1)化合物において元素AがMg,元素DがTiであるLi NｘiMgTiO で表せる化合物が記載されている(先願明0.900.050.052細書公表公報特許請求の範囲,第5頁第8-13行,第6頁第6-26行,実施例6,9,表1等参照)。」(1頁下12行〜下9行)とあり,さらに,「…先願発明は金属元素MとしてNiの他にCｏも用い得ることから,該点において式(1)化合物と本願発明との間に差異があるものとも認められない。」(2頁8行〜9行)とある。これらの記載によれば,本件拒絶査定では,先願明細書には実施例6等にLi NiｘMgTiO で表せる化合物が記載されており,また,M0.900.050.052としてNiの他にCｏも用い得ることから,式(1)化合物と本願発明との間に差異があるとも認められないとしている。これは,先願明細書に「Li NiMgTiO 」の実施例があることをもってｘ0.900.050.052先願明細書にLi CｏMgTiO が実質的に記載されてｘ0.900.050.052いるとの論理付けをしたことにほかならない。 よって,審決における論理付けは本件拒絶査定において何ら記載されていないという原告の主張は失当である。 第4 当裁判所の判断1請求原因(1)(特許庁における手続の経緯),(2)(発明の内容),(3)(審決の内容)の各事実は,当事者間に争いがない。 2本願補正発明の意義について(1)本願の本件補正後の特許請求の範囲「請求項1」は,前記第3,1(2)アのとおりである。 (2)また本願明細書(甲1)の【発明の詳細な説明】には,次の記載がある。 ア 発明の属する技術分野「本発明は金属酸化物化合物およびその作製方法に関する。特に,本発明は,リチウム電池およびリチウムイオン電池に使用するドープされた金属酸化物挿入化合物に関する。」(段落【0001】)イ 従来の技術「リチウム金属酸化物のような金属酸化物は,種々の用途で有用性を有する。例えば,リチウム金属酸化物は,リチウム二次電池のカソード材料として用いられている。リチウム電池およびリチウムイオン電池は,電気自動車のような大電力用に使用することができる。この特定の用途においては,リチウム電池およびリチウムイオン電池は,直列に接続されて,モジュールを形成する。モジュール中の一個以上の電池が故障すると,残りの電池は,過充電状態になり,電池の破裂に到ることもありうる。したがって,それぞれの電池を個々にモニターし,過充電に対して防護することが重要である。」(段落【0002】)「リチウムイオン二次電池のカソード材料に使用する最も魅力的な材料は,これまでLiCｏO ,LiNiO,及びLiMn O であった。 2 2 24しかしながら,これらのカソード材料は,リチウムイオン二次電池用として魅力的であるが,これらの材料に関連する明確な欠点がある。カソード材料にLiNiO 及びLiCｏO を使用する明確な利点の一つは,これ2 2らのリチウム金属酸化物が275mA・hｒ/gの理論容量を有することである。それにもかかわらず,実際にはこれらの材料の容量は,最大限まで使われることはない。実際,純粋なLiNiO 及びLiCｏO に対し2 2ては約140〜150mA・hｒ/gしか使用することができない。上記のLiNiO 及びLiCｏO 材料を更に充電(過充電)することによっ2 2て,リチウムを更に取り去ると,リチウム層中にニッケルまたはコバルトが移動して,これらの材料のサイクル性能(cycleability)を損なう。更に,リチウムを更に取り去ると,加熱条件下で有機電解質と接触している上記酸化物の発熱的な分解が起き,安全災害を引き起こす。したがって,LiCｏO またはLiNiO を使用するリチウムイオン電池は,典型的2 2には,過充電防護されている。」(段落【0003】)「LiCｏO 及びLiNiO は,リチウムイオン電池に使用する場2 2合,更に欠点を有している。特に,LiNiO は,LiCｏO よりも低2 2温で急激な発熱的分解を起こすために,安全上の懸念を引き起こす。結果として,充電された最終生成物であるNiO は,不安定であり,酸素を2放出しながら発熱的分解を起こす(Dahnら,Solid State Ionics,Vol.69,265 (1994))。従って,一般に,純粋なLiNiO を市販のリチウムイオ2ン電池用に選択することはない。加えて,コバルトは,比較的に希有であり高価な遷移金属であるので,正極が高価になる。」(段落【0004】)「LiCｏO 及びLiNiO とは異なり,LiMn O スピネルは,2 2 24過充電に対して安全と考えられており,このため,好適なカソード材料である。しかし,純粋なLiMn O に対しては容量範囲一杯でサイクルを24安全に行うことができるが,LiMn O の比容量は低い。具体的には,24LiMn O の理論容量は,148mA・hｒ/gに過ぎず,典型的に24は,良好なサイクル性能の条件下では115〜120mA・hｒ/gより大きな値は得られない。斜方晶のLiMnO 及び正方晶の歪んだスピネ2ルのLi Mn O は,LiMn O スピネルより大きな容量を有する潜224 24在能力がある。しかしながら,LiMnO 及びLi Mn O に対して容2 224量範囲一杯でサイクルを行うと,急速に容量が衰える。」(段落【0005】)「二次リチウム電池に使用されるリチウム金属酸化物の比容量あるいは安全性の改善を図る種々の試みがなされてきた。例えば,これらリチウム金属酸化物の安全性及び/または比容量の改善を図る種々の試みとして,これらのリチウム金属酸化物に他のカチオンをドープ(dope)することが行われている。例えば,リチウム金属酸化物と組み合わせてリチウム及びコバルトカチオンが使用されている。しかしながら,得られる固溶体のLiNiCｏ O (0≦ｘ≦1)は,LiNiO より若干安全性が優れ,1-ｘｘ2 2Liに対し4.2V未満という,LiCｏO よりも大きな使用容量を有2するものの,LiCｏO やLiNiO と同様に過充電防護されなければ2 2ならない。｝(段落【0006】)「一つの代替案は,残余の価電子を持たないイオンでLiNiO をド2ープし,それによって,ある一定の充電点で上記材料を絶縁体に転換し,過充電から防護することである。例えば,Ohzukuら(Journal ofElectrochemical.Soc.,Vol.142,4033,(1995))は,ニッケル酸リチウムのドーパント(dopant)として,Alを使用する(LiNiAlO3+0.750.25)と,LiNiO に比較して過充電防護及び一杯の充電状態での熱安定4 2性の改良が図られることを述べている。しかしながら,この材料のサイクル寿命特性は,未知である。一方,Aらの米国特許第5,595,842号には,Alの代わりにGaを使用することが示されている。他の例3+ 3+2として,Bら(米国特許第5,370,949)によれば,LiMnOにクロムカチオンを導入すると,空気に安定でリチウムセル中でのサイクル時に優れた可逆性を有する,正方晶の歪んだスピネル型の構造を生成できることが示されている。」(段落【0007】)「リチウム金属酸化物に単一のドーパントをドープすることによって,これらの材料を改良することに成功を収めてきたが,リチウム金属酸化物中の金属を置換するのに使用できる単一のドーパントの選択は,多くの要因によって制約される。例えば,上記ドーパントイオンは,適正な原子価を持つことに加えて,適正な電子配置を持たなければならない。例えば,3+ 3+ 3+ 3+Cｏ,Al及びGaは,すべて同じ原子価を持っているが,CｏはCｏに酸化でき,Al及びGaはできない。したがって,LiN4+ 3+ 3+iO にAlまたはGaをドープすると,過充電防護(overcharge2protection) がもたらされるが,コバルトのドーピングは同一の効果を持たない。また,ドーパントイオンは,構造中で適正なサイト(site)に存在しなければならない。Rossenら(Solid State Ionics Vol.57,311,(1992))によれば,LiNiO 中にMnを導入すると,カチオンの混合2が促進され,したがって,特性に有害な効果を及ぼすことが示されている。更に,ドーピング反応の容易さ,ドーパントのコスト,及びドーパントの毒性を考慮に入れなければならない。これらの要因のすべてが,単一のドーパントの選択を制約する。」(段落【0008】)ウ 発明が解決しようとする課題「本発明の目的は,比容量,サイクル性能,安定性,取扱い性,コスト等の点で優れたリチウム電池等のセルのカソード材料として用いられるドープされた層間化合物を提供することにある。」(段落【0009】)エ 課題を解決するための手段「本発明では,LiM O またはM O の一般式を有するリチウム金属ｙｚ ｙｚ酸化物または金属酸化物中の遷移金属Mを置換し,これらの層間化合物(intercalation compound)に対して集合的な効果をもたらす多種ドーパント(multiple dopant) が使用される。結果として,ドーパントの選択は,遷移金属Mと同じ原子価あるいは構造中のサイトの選択性を有する元素や,望ましい電子配置を有する元素や,実際の条件下でLiM O あるいｙｚはM O 中に拡散する能力を有する元素に限定されない。注意深く選択さｙｚれた多種ドーパントの組み合わせを使用することによって,層間化合物に使用しうるドーパントの選択の幅を広げ,また,単一のドーパントよりも多くの有益な効果をもたらすことができる。例えば,多種ドーパントを使用すると,比容量,サイクル性能,安定性,取り扱い性及び/またはコストの点で,単一のドーパント金属酸化物でこれまで達成されたものに比べて,更なる改良をもたらすことができる。本発明のドープされた層間化合物は,リチウム電池及びリチウムイオン電池用の電気化学セルのカソード材料として用いることができる。」(段落【0010】)「本発明のドープされたリチウム金属酸化物あるいはドープされた金属酸化物は,LiM[A] O またはM[A] O (式中,Mは遷移ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ元素であり,0<ｘ≦ｙであり,[A]=Σｗ B (i=1〜n)(=ｗiiB +ｗ B +・・・+ｗ B )であり,B は,遷移金属であるMを置1122 nn i換するために使用される元素であり,ｗ は全ドーパントの組み合わせにiおける元素B の分率であって,Σｗ (i=1〜n)=1であり,nは,i i使用するドーパント元素B の総数であって,2またはそれより大きな正iの整数であり,ドーパント元素B の分率ｗ は,Σｗ E (i=1〜n)i i ii=置換遷移金属Mの酸化状態±0.5の式によって定まり,E は,最終i生成物であるLiM[A] O あるいはM[A] O におけるドーｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚパントB の酸化状態であり,ドーパント元素B は,層間化合物中のカチi iオンであり,ドープされた層間化合物中のLi対Oの比は,ドープされない化合物であるLiM O あるいはM O 中のLi対Oの比よりも小さくｙｚ ｙｚない。典型例として,MはCｏ,Ni,Mn,Ti,Fe,V及びMｏから選択され,ドーパント元素B は,ポーリングの電気陰性度が2.05iより大きくないM,またはMｏ以外ならば,いかなる元素でもよい。」(段落【0011】)「本発明の好ましい実施形態として,上記層間化合物は,LiM[ｙ-ｘA] O の式で表され,ここで,MはNiあるいはCｏであり,ドーパンｘｚト元素B はTi及びMgを含む。また,これらの層間化合物を記述i4+ 2+するのに,LiNiTi Mg O ,LiCｏTi Mg O の式も1-ｘab2 1-ｘab2使用できる。ここで,ｘ=a+bであり,ｘは好ましくは0より大きく約0.5までの範囲にある。更に好ましくは,aはほぼbに等しく,bはこれらの層間化合物のaより小さくない。更に,ドーパント元素B は他のiカチオンを含むことがあり,あるいは,LiM[A] O の式を有ｙ-ｘ ｘｚし,ここで,MはNiあるいはCｏであり,ｙ=1,ｚ=2であり,ドーパント元素B はTi,Mg及びLi カチオンを含む。」(段落【0i4+ 2+ +012】)「また,本発明には,LiM[A] O あるいはM[A] O のｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ式を有するドープされた層間化合物を作製する方法も含まれる。Mと,[A]と,オプションとしてのLiとを含むソース化合物(source compound)を混合し,LiM[A] O あるいはM[A] O に対応するM,ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚ[A],Liの間の化学量論的関係を提供する。ここで,Mは遷移金属でii iあり,0<ｘ≦ｙであり,[A]=Σｗ B (i=1〜n)であり,Bは,遷移金属Mを置換するために使用される元素であり,ｗ は,全ドーiパントの組み合わせにおける元素B の分率であり,nは,使用されるドiーパント元素の総数であって,2以上の正の整数であり,ドーパント元素B の分率ｗ は,Σｗ E (i=1〜n)=置換遷移金属Mの酸化状態±i i ii0.5の関係によって決定され,E は,最終生成物であるLiM[Ai ｙ-ｘ] O あるいはM[A] O におけるドーパントB の酸化状態であｘｚ ｙ-ｘ ｘｚ iり,ドーパント元素B は,層間化合物中のカチオンとなるように選択さiれ,ドープされた層間化合物中のLi対Oの比は,ドープされない化合物であるLiM O あるいはM O 中のLi対Oの比よりも小さくない。層42 ｙｚ間化合物のカチオンは各々,別の原料化合物から供給されることもあり,あるいは,二つ以上のカチオンが同一原料化合物から供給されることもある。原料化合物の混合物を酸素の存在下で500℃〜1000℃の温度で焼成すると,層間化合物を生成し,また,好ましくは,制御した方法によって冷却すると,リチウム電池及びリチウムイオン電池用の電気化学セルのカソード材料用として好適なドープされた層間化合物を生成する。以下の詳細な説明で,本発明の好ましい実施形態及び代替的実施形態を記述するが,それらの記述を考慮すれば,本発明の特徴及び利点は当業者には明白であろう。」(段落【0013】)(3)以上の(1)(2)によれば,本願補正発明は,リチウム二次電池のカソード材料等として用いられるリチウム金属酸化物又は金属酸化物の比容量,安全性等の改善を図るために,これらの酸化物を複数のドーパント元素でドープした層間化合物に関する発明であって,次のような構成を有する。 「LiM[A] O またはM[A] O (式中,M=Cｏ,Ni,ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚMn,Ti,Fe,VまたはMｏであり,0<ｘ<ｙであり,[A]=ΣｗB (i=1からn)[式中,B は,遷移金属であるMを置換するためにii i使用される元素であり,ｗ は全ドーパントの組み合わせにおける元素B のi ii i分率であって,Σｗ (i=1からn)=1であり,nはドーパント元素Bの総数であって,2以上の正の整数である],Σｗ E (i=1からn)iiは,LiM[A] O 化合物またはM[A] O 化合物における置換ｙ-ｘｘｚ ｙ-ｘｘｚされた遷移金属イオンMの酸化状態±0.5に等しく,E は最終生成物でiあるLiM[A] O またはM[A] O におけるドーパントB のｙ-ｘ ｘｚ ｙ-ｘ ｘｚ i酸化状態であり,ドーパント元素B は層間化合物中のカチオンであり,かiつ少なくとも2つのドーパント元素B は,LiM[A] O 化合物またi ｙ-ｘｘｚはM[A] O 化合物におけるMの酸化状態と異なる酸化状態を有し,ｙ-ｘ ｘｚドーパント元素B は,MがNiの場合にはCｏを含み,ドープされた層間i化合物におけるLi対Oの比は,ドープされない化合物のLiM O またはｙｚM O におけるLi対Oの比よりも小さくない。)の式で表されるドープさｙｚれた層間化合物。」3 先願発明の意義について(1) 先願明細書(甲2)には,次の記載がある。 ア 特許請求の範囲「1.一般式Li M A D O [式中,0.8≦ｘ≦1.2,0<ｚｘｙmｚｔ≦0.3,1.8≦ｔ≦4.2, (0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 一般式Li M O の遷移金属リチウム酸化物はリチウム電池で使用ｘｙｔ可能な活物質として知られているが,その性能は改善の余地がある。より詳細には,高い初期容量を維持しながらこれらの材料のサイクル容量の安定性を改善することが必要である。 電極のサイクル容量を安定化するために,米国特許第4,668,595号は,Al,In又はSnの元素の1種を含む遷移金属のアルカリ酸化物の使用を提案している。しかし,これらの元素は放電電圧を低下させるので,初期エネルギーが低下する。 リチウムニッケル酸化物のニッケルをTi,V,Mn,Fe(EP-0554906)又はCｏもしくはCｒ(EP-0468942号及びEP-0554649)等の元素に置換することも検討されている。しかし,これらの材料の容量はサイクル中に迅速に低下する。 ｘｙｚmヨーロッパ特許出願EP-0630064号は一般式Li A M JO (式中,AはNa及び/又はKであり,MはNi,Cｏ及び/又はｐMnであり,JはB,Si,Ge,P,V,Zｒ,Sb又はTiである)のリチウム酸化物を提案している。 これらの材料は他の面を犠牲にしながら性能の一面しか改善していない。 本発明の目的は,特に周囲温度よりも高い温度でサイクル中に安定した高い初期比容量をもつ電気化学的活物質を提案することである。 本発明は,一般式Li M A D O [式中,0.8≦ｘ≦1.2,ｘｙmｚｔ0<ｚ≦0.3,1.8≦ｔ≦4.2,(0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 好ましくは,Dはチタン,ジルコニウム,バナジウム,クロム,モリブデン,銅,亜鉛,カドミウム,アルミニウム,ガリウム及び錫から選択される少なくとも1種の金属である。ドーパント元素Dは材料の構造を規定する遷移金属Mの一部を置換するように導入される。 好ましくは,Mはニッケル,コバルト,マンガン及び鉄から選択される遷移金属混合物であり,ニッケルを主成分とする。」(4頁2行〜5頁13行)(イ)「本発明は充電式リチウム電池電極用電気化学的活物質の製造方法にも関する。この方法は,少なくとも1種のリチウム化合物と,少なくとも1種の遷移金属Mとマグネシウム及びカルシウムから選択される元素Aからなる少なくとも1種の酸素化合物を含む混合物を調製する段階と,混合物を粉砕後,例えば空気又は酸素下の酸化雰囲気で熱処理する段階を含む。 好ましくは,前記リチウム化合物は水酸化リチウム又はリチンLiOH(H O),炭酸リチウムLi CO ,硝酸リチウムLiNO ,酸化2 23 3リチウムLi O及びそれらの混合物から選択される。 2好ましくは,前記酸素化合物は酸化物,水酸化物,オキシ水酸化物及びそれらの混合物から選択される。 変形例によると,前記酸素化合物は周期表の4b〜5a族の元素から選択される少なくとも1種の元素Dを更に含む。 第1の実施態様によると,前記混合物はほぼ等モル混合物であり,即ちリチウム(nLi),遷移金属M(nM),Aにより表される元素(nA)及びDにより表される元素(nD)のモル数は,関係式nLi/(nM+nA+nD)?垂Pを満たす。 この混合物は例えばLiNiO ,LiCｏO ,LiFeO ,Li2 2 2MnO 等から誘導されるLi MA D O 型の構造をとる。 2 ｘmｚ2第2の実施態様によると,前記混合物は酸素化合物の約2モル倍のリチウムを含み,即ちリチウム(nLi),遷移金属M(nM),Aにより表される元素(nA)及びDにより表される元素(nD)のモル数は,関係式nLi/(nM+nA+nD)?垂Qを満たす。 この混合物は例えばLiNi O ,LiCｏ O ,LiMn O 等か24 24 24ら誘導されるLi M A D O 型の構造をとる。」(5頁21行〜6ｘ2mｚ4頁17行)(ウ)「本発明の他の特徴及び利点は,非限定的な例示である下記実施例と,サイクル数Nの関数として材料の比容量C(mAh/g)の変化を示す図面に明示される。 実施例1リチンLiOH(H O)と酸化ニッケルNiOの等モル混合物から2参照材料Iを調製した。混合物を粉砕後,空気下で700℃で10時間熱処理した。合成後,材料を所望の粒度まで更に粉砕した。 実施例2例えば硝酸ニッケルの塩基性溶媒溶液の沈殿により,リチンLiOH(H O)と水酸化ニッケルNi(OH) の等モル混合物から参照材料2 2IIを調製した。混合物を粉砕後,空気下で750℃で5時間熱処理した。合成後,材料を所望の粒度まで更に粉砕した。 実施例3ドーパント元素5モル%を含む一般式Li NiDO の従来ｘ0.950.052技術材料を調製した。 これらの材料は,硝酸ニッケルとドーパント元素の硝酸塩の塩基性溶媒溶液の沈殿により調製したニッケルとドーパント元素の混合水酸化物である化合物NiD(OH) をリチンに混合した以外は,実0.950.05 2施例2と同様に製造した。 調製した材料IIIa〜IIIgは夫々ドーパント元素DとしてAl,Sn,Ti,Mn,Fe,Cｒ及びGeを含む。 実施例4Cd,Zn及びCｕから夫々選択されるドーパント元素D5モル%を含む一般式Li NiDO の比較材料IVa〜IVcを調製しｘ0.950.052た。 これらの材料は,硝酸ニッケルとドーパント元素の硝酸塩の塩基性溶媒溶液の沈殿により調製したニッケルとドーパント元素の混合水酸化物である化合物NiD(OH) をリチンに混合した以外は,実0.950.05 2施例2と同様に製造した。 実施例5マグネシウム5モル%を含む一般式Li NiMgO の材料ｘ0.950.052Vを調製した。 この材料は,硝酸ニッケルと硝酸マグネシウムの塩基性溶媒溶液の沈殿により得たマグネシウムMg5モル%で置換した水酸化ニッケルNi(OH) である化合物NiMg(OH) をリチンに混合した2 0.950.05 2以外は,実施例2と同様に製造した。 実施例6ｘ0.90マグネシウム5モル%とチタン5モル%を含む一般式Li NiMgTiO の本発明による材料VIを調製した。 0.050.052この材料は,硝酸ニッケル,硝酸マグネシウム及びチタンの酸素化合物の塩基性溶媒溶液の沈殿により得たマグネシウムMg5モル%とチタンTi5モル%で置換した水酸化ニッケルNi(OH) である化合物2NiMgTi(OH) をリチンに混合した以外は,実施0.900.050.05 2例2と同様に製造した。 実施例7マグネシウム5モル%と錫5モル%を含む一般式Li NiMgｘ0.90SnO の本発明による材料VIIを調製した。 0.050.052この材料は,硝酸ニッケル,硝酸マグネシウム及び錫の酸素化合物の塩基性溶媒溶液の沈殿により得たマグネシウムMg5モル%と錫Sn52 0.90モル%で置換した水酸化ニッケルNi(OH) である化合物NiMgSn(OH) をリチンに混合した以外は,実施例2と同0.050.05 2様に製造した。 実施例8材料の比容量に及ぼすドーパントの効果を試験した。このために,夫々上記のように調製した材料と,炭素粉末と,電極の機械的耐性を確保するポリマー結合剤を含む電極を作製した。…」(7頁11行〜9頁6行)(エ) 「実施例9サイクル中の材料の容量の安定性に及ぼすドーパントの効果を試験した。このために,実施例8に記載したように電極を作製した。…」(11頁1行〜3行)ｘｙmｚｔ(2) 以上によれば,先願明細書(甲2)には,「一般式がLi M A D O[式中,0.8≦ｘ≦1.2,0<ｚ≦0.3,1.8≦ｔ≦4.2,(0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 4 取消事由1(一致点認定の誤り)について(1)前記3で認定したところによれば,先願明細書(甲2)には,「一般式がLi M A D O [式中,0.8≦ｘ≦1.2,0<ｚ≦0.3,1.ｘｙmｚｔ8≦ｔ≦4.2, (0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 また,先願明細書(甲2)に記載された実施例は,前記3(1)イ(ウ)(エ)のとおりであって,「Li CｏMgTiO 」は実施例としてｘ0.900.050.052は記載されていない。前記3で認定したとおり,実施例として,「Li NｘiMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気0.900.050.052ｘ0.9化学的活物質」(実施例6)が記載されているが,これは,「Li CｏMgTiO 」とは,「Ni」と「Cｏ」という違いがあり,「N00.050.052i」と「Cｏ」がいずれも鉄族元素に属し,その化学的性質が似通っているｘ0.900.050.052 ｘ0.9としても,直ちに「Li NiMgTiO 」と「Li CｏMgTiO 」とを同一視することはできない。 00.050.052そうすると,先願明細書(甲2)に「Li CｏMgTiOｘ0.900.050.05」からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質が記載され2ｘ0.900.0ていると認めることはできず,「…先願明細書には,Li CｏMgTiO からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質も50.052実質的に記載されていると解するのが自然である。」との審決の認定(5頁1行〜5頁4行)には誤りがあることになる。 (2) そして,上記の「…先願明細書には,Li CｏMgTiOｘ0.900.050.05からなる充電式リチウム電池陽極に用いる電気化学的活物質も実質的に記2載されていると解するのが自然である。」との審決の認定を前提とする,審決の次の各認定も誤りである。 ア「したがって,先願明細書には,『LiCｏO から誘導されるLi M2 ｘA D O [式中0.8≦ｘ≦1.2,0<ｚ≦0.3,1.8≦ｔ≦mｚ24.2,(0.8-m-ｚ)≦ｙ≦(2.2-m-ｚ),0 6結論以上のとおり,原告主張の取消事由1は理由があるので,その余について判断するまでもなく原告の請求を認容することとして,主文のとおり判決する。 |
| 裁判長裁判官 | 中野哲弘 |
|---|---|
| 裁判官 | 森義之 |
| 裁判官 | 澁谷勝海 |