平成21年 (行ケ) 10422号審決取消請求事件

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関連ワード	製造方法 / 使用方法 / 進歩性(29条2項) / 容易に発明 / 引用発明の認定 / 発明特定事項 / 一致点の認定 / 周知技術 / 上位概念 / 出願公開 / 技術常識 / 先行技術 / 化学構造 / 択一的 / 優先権 / 国内優先権 / 分割出願 / 共有 / 援用権(援用) / 技術的意義 / 置き換え / 置換 / 容易に想到(容易想到性) / 禁反言 / 実施 / 発明の範囲 / 拒絶査定 / 拒絶理由通知 / 請求の範囲 / 変更 /

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事件	平成 21年 (行ケ) 10422号審決取消請求事件
事件	裁判所のデータが存在しません。
裁判所	知的財産高等裁判所
判決言渡日	2010/08/19
権利種別	特許権
訴訟類型	行政訴訟

判例全文
判例全文平成２２年８月１９日判決言渡平成２１年（行ケ）第１０４２２号審決取消請求事件（特許）口頭弁論終結日平成２２年７月２０日判決原告株式会社ジーシーデンタルプロダクツ同訴訟代理人弁理士笠井量被告特許庁長官同指定代理人豊永茂弘同高木彰同北村明弘同小林和男主文１特許庁が不服２００７?２８０４１号事件について平成２１年１１月５日にした審決を取り消す。２訴訟費用は被告の負担とする。事実及び理由第１請求主文同旨第２事案の概要本件は原告が名称を歯科用材料の製造方法とする発明につき特許出願平，，「」（成９年特許願第１２３２５６号。国内優先権主張平成８年４月２７日）したところ，拒絶査定を受けたので，これを不服として審判請求をしたが，同発明は後出の引用例に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであり，特許法29条2項の規定により特許を受けることができないとして，請求不成立の審決を受けたことから，その審決の取消しを求める事案である。１特許庁における手続の経緯原告は，平成９年４月２６日，上記発明につき特許出願したが，平成１９年９月３日付けで拒絶査定を受けたので，これを不服として，同年１０月１１日付けで審判請求をした。特許庁は，これを不服２００７?２８０４１号事件として審理の結果，平成２１年１１月５日，本件審判請求は成り立たないとの審決をし，同月２８日，その謄本を原告に送達した。２本願の特許請求の範囲平成１９年５月２１日付け手続補正書（甲１９）の記載によれば，請求項１の発明は，次のとおりである（以下「本願発明」という。なお，請求項は１ないし５まで存在するが，請求項２ないし５に関する部分は，以下，省略する。。）「，多孔質セラミックスにレジンが含浸されてなる歯科用材料の製造方法であって（ａ）網目形成酸化物，中間酸化物，および，網目修飾酸化物を含有し平均粒径が３．０?５０μｍのセラミックス粉末と，バインダーを含む混合物を所定形状に成型し，（ｂ）前記成型された混合物を焼成し，連通孔を有する多孔質セラミックスブロックを得，（ｃ）該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシランカップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤のうちから選択された少なくとも１つのカップリング剤を超音波中および／または減圧下で浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理し，（ｄ）前記カップリング処理された多孔質セラミックスブロックの連通孔に，少なくともエチレン性二重結合を含有するモノマーおよび／またはオリゴマーを超音波中および／または減圧下で浸透させた後，重合させることを特徴とする歯科用材料の製造方法」。３審決の理由審決は，本願発明は，欧州特許出願公開第７０１８０８号明細書（甲１。以下「引用例」という）に記載された発明（以下「引用発明」という）並びに周知技。。術（参考例として，特開平６?１７３２３５号公報（甲３。以下「周知例１」という）及び特開平５?４７５２８号公報（甲４。以下「周知例２」という）に記載。。された各技術事項）に基づいて当業者が容易に発明することができたものであるから，特許法29条2項の規定により特許を受けることができないと判断した。審決が認定した引用発明等の内容，一致点及び相違点並びに容易想到性の判断内容は，次のとおりである（なお，以下において引用した審決中の当事者及び公知文献等の表記は，本判決の表記に統一した。。） (1) 引用例の記載事項「１．A process for producing a ceramic network material froma ceramic s ア(ｱ) 『 uspension, wherein said suspension includes dispersed ceramic particlesin a medium containing water and a dispersant, comprising the steps of: casting said suspension in a mold; drying said molded suspension to draw said water from said suspension; firing said dried suspension to form a ceramic network; and infusing a monomer to at least a portion of said ceramic network. （請求項１】水および分散剤を含有する媒体に分散されたセラミック粒子を含むセラミッ【ク懸濁物からセラミック網状構造物を製造するための方法であって，前記懸濁物を型に注型し；前記成形された懸濁物を乾燥して前記懸濁物から前記水を抜き取り；前記乾燥した懸濁物を燃焼させてセラミック網状構造物を形成し；前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にモノマーを注入する；各工程を含む方法（第１３欄」。）』）３ The process of claim 1 or 2,wherein said monomer is an acrylic monomer. (ｲ) 「『．（請求項２】前記モノマーが，アクリル系モノマーである，請求項１に記載の方法（第【。）』１３欄」）「６．The process of claim 1, further comprising infusing at least a portion (ｳ) 『 of said ceramic network with a silane coating agent before infusing said network wi th said monomer. （請求項５】さらに，前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，前記セラミック網【状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する工程を含む，請求項１に記載の方法（第１４欄」。）』）「 Further, a need has arisen for a restorative material which combines the b (ｴ) 『 eneficial restorative qualities of polymers with those of ceramics, and yet avoids d isadvantages of polymers.（００１３・・・さらに，ポリマー類の優れた修復性をセラミ【】，。）』ックスの修復性と組み合わせポリマー類の欠点を回避する修復物質の必要性が生じている（第４欄第５?９行」）「 Yet another embodiment of the invention is a process for producing a ceram (ｵ) 『 ic network material from a ceramic suspension by casting said suspension in a mold t o form a block of restorative material. Thesuspension includes ceramic particles h aving diameters in a range of about 0.1to 10 μm dispersed in a medium containing de ionized water with a pH selected from the group of ranges consisting of about 2 to 6 and about 8 to 11 and a dispersant, such as a concentration of polyvinyl alcohol in a range of about 0.1to 2% by weight. The process comprises the steps of casting the suspension inthe mold and drying the molded suspension to draw the water from the suspension. The dried suspension then is fired in a furnace at a temperature in a range of about 600 to 1400℃ to produce a ceramic network. （００１６】本発明のさらにもう一つの実施態様は，セラミック懸濁物を型内に注型して，【修復物質のブロックを形成することによって，セラミック懸濁物からセラミック網状構造物を製造するための方法である。懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μmを有し，ｐＨ範囲約２?６およびｐＨ範囲約８?１１からなる群より選択されるｐＨを有する脱イオン水と，分散剤，例えば，濃度範囲約０．１?２重量％のポリビニルアルコールとを含有する媒体に分散されたセラミック粒子が挙げられる。本方法は，懸濁物を型に注型し，成形された懸濁物を乾燥して懸濁物から水を抜き取る各工程を含む。ついで，乾燥された懸濁物は，炉内，温度範囲約６００?１，４００℃で燃焼して，セラミック網状構造を生成させる（第４欄第４６行? 。）』第５欄第１行」）「 In a second embodiment, this invention involves a process formaking a suspen (ｶ) 『 sion infused with a monomer to produce a material which issuitable for use in the fa brication of dental restorations, such as dental onlays,inlays, crowns, and bridges. ・・・ This second embodiment also involves the colloidal processingof ceramic particle s. The ceramic particles again may include metal oxides and feldspathic glasses. The particles may have an average particle size of about0.1 to 10 mm. Referring to Fig. 4, colloidal processing of the material may beaccomplished by using ceramic parti cles to create a suspension. See step 40.If the ceramic particles are metal oxides, such as alumina or zirconia, dopants in concentrations of about 0.15 to 5% by weight may be mixed with the ceramic particles in order to alter, i.e., increase or decrea se, the sinteringtemperature and control grain growth and densification of the cer amic suspension, as described in step 41. The dopants effect the mass transport of t he metal oxides. The sintering temperature, grain growth, densification vary with th e dopant selected and its quantity. These dopants may be selected from the group con sisting of CaO, SiO２, TiO２, Fe２O３, Cr２O３, MgO, ZnO, Li２O, Na２O,K２O, and Pb O．（００３８】第２の実施態様において，本発明は，懸濁物にモノマーを注入させて，歯科用【充填物，例えば，歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造するための方法を含む・・・。【００３９】この第２の実施態様は，また，セラミック粒子のコロイド処理を含む。セラミック粒子は，再度，金属酸化物および長石を含むガラス類を含んでもよい。粒子は，平均粒子寸法約０．１?１０mmを有する。図４を参照すると，物質のコロイド処理は，セラミック粒子を使用して懸濁物を生成させることによって達成される。工程４０を参照。セラミック粒子が，，，，金属酸化物例えばアルミナまたはジルコニアである場合には工程４１に記載したように濃度約０．１５?５重量％のドーパントをセラミック粒子と混合し，焼結温度を変化，すなわち，増減し，粒子の成長およびセラミック懸濁物の緻密化を制御する。ドーパントは，金属酸化物の物質移動を行う。焼結温度，粒子の成長，緻密化は，選択されるドーパントおよびその性質とともに変動する。これらドーパントは，ＣａＯ，ＳｉＯ，ＴｉＯ，ＦｅＯ，Ｃｒ２２２３，，，，，。）』２３２２２ＯＭｇＯＺｎＯＬｉＯＮａＯＫＯおよびＰｂＯからなる群より選択される（第９欄第３５行?第１０欄第６行」）「 In a suitable suspension, about 100 grams of ceramic particles are added t (ｷ) 『 o about 150 ml of deionized water and mixed, e.g., sonicated, with an ultrasonicato r.・・・About 150 ml of a solution containing about 0.1 to 2 % by weight of polyviny l alcohol may be added to the ceramic suspension.・・・・・・After mixing of the suspension is complete, a concentrated ceramic suspension may be brought out,i.e., precipitated, using a non-solvent, such as acetone or citr ic acid, asdescribed in step 42. These non-solvents render polyvinyl alcohol insolub le in water. The suspension (or the coacervate) then may be centrifugally castor pressure cast i n a rubber, plaster, or split-metal mold.・・・ Referring again to Fig. 4, the suspension may be cast in a rubber mold, as indicate d in step 43A. The base of the mold may be open to expose the suspension, and a sla b of a calcium sulfate hemihydrate based material,e.g., a gypsum slab, may be placed in direct contact with the suspension.According to step 44A, such a calcium sulfa te material draws water from thesuspension. Alternatively, the suspension may be c ast in a plaster mold, i.e.,slip cast, according to step 43B. The suspension is allo wed to dry before beingremoved from the mold and placed in the furnace to burn off remainingdispersant. See Step 44B. For example, in order to burn off polyvinyl al cohol,the suspension may be heated to about 600℃. （００４０】適当な懸濁物においては，約１００gのセラミック粒子を約１５０mlの脱イオ【ン水に加え，混合，例えば，超音波発生器で音波粉砕する・・・約０．１?２重量％のポリ。ビニルアルコールを含有する約１５０mlの溶液をセラミック懸濁物に加える・・・。【】，，，，００４１・・・懸濁物の混合が完了した後工程４２に記載したように非溶剤例えばアセトンまたはクエン酸を使用して，濃縮させたセラミック懸濁物を生じさせる，すなわち，沈殿させる。これら非溶剤は，ポリビニルアルコールを水に不溶性とする。【００４２】ついで，懸濁物（またはコアサベート）を，ゴム，石膏またはスプリット金属型に遠心注型または圧力注型する・・・。【００４３】再度，図４を参照すると，工程４３Ａに示したように，懸濁物は，ゴム型に注型される。型の基部を開放して，懸濁物を露出させ，硫酸カルシウム半水和物基体の物質のスラブ，例えば，石膏スラブを懸濁物に直接接触させて置く。工程４４Ａに従い，このような硫酸カルシウム物質は，懸濁物より水を抜き取る。これとは別に，工程４３Ｂに従い，懸濁物を石膏型に注型，すなわち，スリップ注型することもできる。型から取り出す前に，懸濁物を乾燥させ，残留分散剤を燃焼させて除くために炉内に置く。工程４４Ｂ参照。例えば，ポリビニルアルコールを燃焼して除くためには，懸濁物は，約６００℃に加熱される（第１０欄第。）』１０?５７行」）「 The dried suspension is removed from the mold and is placed in a furnace (ｸ) 『 and fired, e.g., sintered, such that shrinkage is less than about 1%.See Steps 45 an d 46. Firing temperatures may vary according to the specificceramic particles incl uded in the suspension. In the case of feldspathic glass,for example, the firing t emperature may be in a range of about 600 to 1200℃.When the ceramic particles are m etal oxides, however, this temperature maybe in a range of about 1000 to 1400℃. As discussed above, in order to avoid thermal shock, the dried suspension may be placed in a cold furnace andheated gradually to the firing temperature. For example, the temperature ofthe furnace may be raised at a rate of about 2 to 15℃ per minute u ntil thedesired firing temperature is reached. （００４４】乾燥された懸濁物を型から取り出し，炉内に置き，収縮が約１％未満となるよ【うに，燃焼，例えば，焼結する。工程４５および４６参照。燃焼温度は，懸濁物に含まれる特定のセラミック粒子に従い，変動する。長石を含むガラスの場合には，例えば，燃焼温度は，約６００?１，２００℃の範囲内である。しかし，セラミック粒子が金属酸化物である場合には，この温度は，約１，０００?１，４００℃の範囲内である。上記考察したように，熱的なショックを回避するために，乾燥した懸濁物は，冷たい炉内に置かれ，徐々に燃焼温度に加熱される。例えば，炉の温度は，速度約２?１５℃／分で，所望の燃焼温度に到達するまで高められる（第１０欄第５８行?第１１欄第１３行」。）』）「 Referring to step 47, after firing, the suspension, i.e., the ceramic netw (ｹ) 『 ork, is infused with a coating agent, such as silane, and a monomer with an index o f refraction close to that of the ceramic in order to produce a translucent materia l. Suitable monomers may consist of a light-cured or heat-cured monomer, or both. Fo r example, as discussed above, a heat-cured monomers may be cured in a low heat furn ace at about 40 to 75℃ for about24 hours while a light-cured monomer may be cured w ith light in the visible blue spectrum for about 15 minutes. （００４５】工程４７を参照すると，懸濁物，すなわち，セラミック網状構造物にコーチン【グ剤，例えば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され，半透明の物質を生成させる。適当なモノマー類は，光硬化または熱硬化されるモノマーあるいはこの両者からなる。例えば，上記考察したように，熱硬化されるモノマー類は，低温加熱炉内，約４０?７５℃の温度で，約２４時間硬化され，他方，光硬化されるモノマーは，可視青色スペクトルの光で，約１５分間硬化される（第１１欄第１４?２４行」。）』）「上記(ｴ) の『ポリマー類の優れた修復性をセラミックスの修復性と組み合わせ，ポイリマー類の欠点を回避する修復物質』との記載から，引用例はポリマー（重合体）に言及しており，重合反応が示唆されているといえる」。「記載事項(ｶ) の『セラミック粒子は，再度，金属酸化物および長石を含むガラス類ウを含んでもよい』との記載と，長石が，アルミノケイ酸塩を主成分とするものであることと。を併せて考慮すると，引用例において，金属酸化物および長石を含むガラス類を含むセラミック粒子は，アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類及び金属酸化物を含有するものである」。「また，記載事項(ｶ) の『セラミック粒子は・・・。粒子は，平均粒子寸法約０．１エ， ?１０ｍｍを有する』との記載は，引用例の中で扱っている粒子が，歯科用充填物を構成す。る粒子であること，及び，記載事項(ｵ) の『懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μmを有し・・・媒体に分散されたセラミック粒子』との記載から『セラミック粒子は・・・。粒，，，子は，平均粒子寸法約０．１?１０μm』の誤記と認める」。「記載事項(ｷ) の『懸濁物は，ゴム型に注型される。型の基部を開放して，懸濁物をオ露出させ，硫酸カルシウム半水和物基体の物質のスラブ，例えば，石膏スラブを懸濁物に直接接触させて置く。工程４４Ａに従い，このような硫酸カルシウム物質は，懸濁物より水を抜き取る。これとは別に，工程４３Ｂに従い，懸濁物を石膏型に注型，すなわち，スリップ注型することもできる』との記載，及び『型から取り出す前に，懸濁物を乾燥させ，残留分散剤を。，燃焼させて除くために炉内に置く。工程４４Ｂ参照。例えば，ポリビニルアルコールを燃焼して除くためには，懸濁物は，約６００℃に加熱される』との記載，並びに，記載事項(ｸ) の。『乾燥された懸濁物を型から取り出し，炉内に置き，収縮が約１％未満となるように，燃焼，，。』，，，例えば焼結するとの記載から懸濁物を所定の型に成型し成型された懸濁物を焼結しセラミック網状構造物を得るものである」。「記載事項(ｹ) の『懸濁物，すなわち，セラミック網状構造物にコーチング剤，例えカば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され』との，記載と，記載事項(ｳ) の『前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する』との記載を併せてみると，引用例には『セラミック網状構造物にコーチング剤，例えば，シランが注入され，その後，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され』ること，すなわち『セラミック網，状構造物にシランを注入し，その後，前記シランが注入されたセラミック網状構造物にモノマーを注入させ』ることが開示されている」。「以上から，引用例には，次の方法が記載されている。キセラミック網状構造物にモノマーを注入して硬化させる工程を含む歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造するための方法であって，（ａ）アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパントを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子と，脱イオン水及びポリビニルアルコールを含むセラミック懸濁物を注型し，（ｂ）成型された懸濁物を焼結し，セラミック網状構造物を得，（ｃ）該セラミック網状構造物にシランを注入し，（ｄ）前記シランが注入されたセラミック網状構造物に，モノマーを注入させ，硬化させる歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造するための方法。ここで『歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物，質を製造するための方法』は『歯科用材料の製造方法』と換言し得る」。，。「また，上記(ｳ) の『前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にシランコーチンクグ剤を注入する』との記載から，シランがコーチング剤（コーティング剤）として用いられているが，これはシランカップリング剤の一用途であり，引用例にはシランカップリング剤を用いることが示されていると言える」。 (2) 引用発明の内容「セラミック網状構造物にモノマーを注入して硬化させる工程を含む歯科用材料の製造方法であって， (ａ) アルミノケイ酸塩主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，および，ドーパントを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粉末と，脱イオン水と分散剤を含むセラミック懸濁物を注型し， (ｂ) 成型された懸濁物を焼結し，セラミック網状構造物を得， (ｃ) 該セラミック網状構造物にシランカップリング剤を注入し， (ｄ) 前記シランカップリング剤が注入されたセラミック網状構造物に，モノマーを注入させ，硬化させる歯科用材料の製造方法」。 (3) 引用発明と本願発明の一致点「多孔質セラミックスにレジンが含浸されてなる歯科用材料の製造方法であって，『 (ａ) 網目形成酸化物，中間酸化物，および，網目修飾酸化物を含有するセラミックス粉末と，バインダーを含む混合物を所定形状に成型し， (ｂ) 前記成型された混合物を焼成し，連通孔を有する多孔質セラミックスブロックを得， (ｃ) 該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシランカップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤のうちから選択された少なくとも１つのカップリング剤を浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理し， (ｄ) 前記カップリング処理された多孔質セラミックスブロックの連通孔に，モノマーおよび／またはオリゴマーを浸透させた後，重合させる歯科用材料の製造方法』である点」。。 (4)引用発明と本願発明の相違点ア相違点１「本願発明では，セラミックス粉末の平均粒径が『３．０?５０μｍ』であるのに対して，引用発明では，セラミック粉末の平均粒径が『約０．１?１０μｍ』である点」。イ相違点２「本願発明では，カップリング剤やモノマーを浸透させるため『超音波中および／または減圧下』という状態にするのに対し，引用発明では超音波や減圧を利用するとは示されていない点」。ウ相違点３「本願発明では，モノマーが『エチレン性二重結合を含有する』のに対し，引用発明のモノマーがエチレン性二重結合を含有するのか否か，明記されていない点」。 (5) 相違点に関する容易想到性の判断ア相違点１について「引用発明における平均粒径が『約０．１?１０μｍ』の範囲に収まるのであれば，本願発明の範囲『３．０?５０μｍ』と一致する部分がある。したがって，相違点１に係る本願発明の技術的事項は，実質的な相違点ではない」。イ相違点２について「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知（例えば，周知例１，周知例２参照）であり，前記周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易になし得たことである」。ウ相違点３について「引用例には，‥‥，モノマーとして『アクリル系モノマー』が示されており，該モノマー，，はエチレン性二重結合を含有するから相違点３に係る技術的事項は引用例に記載されており実質的な相違点ではない」。エ本願発明の効果について「本願発明による効果も，引用発明及び周知技術から当業者が予測し得た程度のものであって，格別のものとはいえない」。 (6) むすび「本願発明は，引用発明及び周知技術に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであるから，特許法29条2項の規定により特許を受けることができない」。第３原告主張の取消事由審決は，次に述べるとおり，認定及び判断に誤りがあるから，取り消されるべきである。１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り） (1) 「懸濁物」に関する記載の認定の誤り審決は，前記第２の３(1) ア(ｵ) 記載の引用例の原文のうち下線部分を破線部分のとおりに認定しているが誤りである。これによれば「懸濁物」が「セラミック，粒子」を意味することになり，意味が不明である。引用例の前記記載は「懸濁物は，ｐＨ範囲約２?６およびｐＨ範囲約８?１１，からなる群より選択されるｐＨを有する脱イオン水と，分散剤，例えば，濃度範囲約０．１?２重量％のポリビニルアルコールとを含有する媒体に分散された径範囲約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む」と認定されるべきである。。 (2) 「歯科用充填物」及び「長石を含むガラス」に関する記載の認定の誤りア審決は，前記第２の３(1) ア(ｶ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載「dental restorations」を「歯科用充填物」と認定しているが，誤りである。引用例の前記記載は「歯科用修復材」と認定されるべきである。，イ審決は，前記第２の３(1) ア(ｶ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載「feldspathic glasses」を「長石を含むガラス類」と認定し，また，前記第２の３(1) ア(ｸ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載「feldspathic glass」を「長石を含むガラス」と認定しているが，いずれも誤りである。そもそも「長石を含むガラス類「長石を含むガラス」は，引用例に記載されて」，いない新たな別異の概念のものといえ，しかも，どのようなものか不明である。引用例の前記記載は「長石ガラス」または「長石質ガラス」と解される。， (3) 「ポリマー」に関する記載の認定の誤り審決は，前記第２の３(1) ア(ｴ) の「ポリマー類の優れた修復性をセラミックスの修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質」との記載から，引用例はポリマー（重合体）に言及しており，重合反応が示唆されているといえると認定しているが，誤りである。引用例の上記(ｴ) の記載は「さらに，ポリマー類の優れた修復性をセラミック，スの修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質の必要性が生じている」というものであって，これは引用例に記載された物の開発に至る背景とな。る技術的事項の一部を示しているにすぎず，また，ポリマー類とは，広い概念であり，かかる記載から，直ちに重合反応が示唆されているということはできず，審決の前記認定は，誤りである。 (4) 「セラミック粒子の含有」に関する記載の認定の誤り審決の前記第２の３(1)ウの認定は，誤りである。長石を含むガラス類が誤りであることは，前記(2) イで述べたとおりである。また，引用例の記載は「含んでもよい」のであって「含有するもの」でもない。， (5) 「平均粒子寸法」に関する記載の認定の誤り審決の前記第２の３(1)エの認定は，次のとおり，誤りである。ア「歯科用充填物」が誤りであることは，前記(2) アのとおりである。イ「懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μｍを有し‥‥媒体に分散されたセラミック粒子」との記載が「懸濁物は，‥‥径範囲約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む」であることは，前記(1) のとおりである。ウ「粒子の径（diameter 」と「平均粒子寸法（average particle size 」の））技術的意味は相違する。すなわち「粒子の径」とは，個々の粒子の粒径を意味す，るものであり，一方「平均粒子寸法」とは，平均粒径，すなわち，２種以上の粒，径をもつ粒子群の代表径の大きさを意味するのであり，両者はその有する技術的意味が相違するものである。引用例における，セラミック粒子は平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍを有するとは，平均粒子寸法が約０．１ｍｍから１０ｍｍのセラミック粒子であることは明白である。引用例には，審決が摘示した箇所以外に径範囲，平均粒子寸法に関する記載がない。実施例においてもどのような径範囲，平均粒子寸法のセラミック粒子を使用したのか一切記載がない。このような記載では，実施例の追試，その有効性等が確認不可能であり，技術的意味がない。エ引用例の出願は，欧州特許庁において審査され，欧州特許第７０１８０８号明細書（甲２４）として登録されているが，該欧州特許明細書には，引用例（欧州特許出願公開第７０１８０８号明細書）に記載されていた前記の「懸濁物は，‥‥ 径範囲約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む」との記載や（セラミ，ック粒子は平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍを有する」との記載，実施例等が削除されている。このことは，引用例において，セラミック粒子の径範囲約０．１?１０μｍ，平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍを含め，これらの記載が不明瞭で，不都合であって技術的意味を持たないものであることを裏付けている。オ甲２は審査され登録されている（甲２５。また，甲２５の分割出願も審査）を経て登録されている（甲２６。これらによれば，セラミック粒子の径範囲は，）約０．１?１０μｍのままであり，平均粒子寸法は，約０．１?１０ｍｍのままである。また，引用例の出願人は，セラミック粒子の径範囲約０．１?１０μｍと，平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍは別概念で，それぞれの技術的意味を有すると認識していたことは明らかである「粒子の径（diameter 」と「平均粒子寸法（average 。） particle size 」の技術的意味が相違するとの技術常識を無視し，また，引用例の）出願人の認識を超える認定を行うことは許されない。さらに，甲２５及び２６は，日本国特許庁の審査を経て登録されたものであることから，専門技術官庁である日本国特許庁は，セラミック粒子径範囲と平均粒子寸法とは，別の概念であって，それぞれの技術的意味があると判断したものであることは明白である。引用例の認定において，日本国特許庁が，自ら下した認定と異なる認定を行うことは，禁反言の原則からしても認められない。 (6) 「焼結」に関する記載の認定の誤り審決の前記第２の３(1)オの認定は，次のとおり，誤りである。ア懸濁物が，約６００℃に加熱されるのは，ポリビニルアルコールを燃焼して除くためであって，懸濁物が焼結されるとは，記載も示唆もされていない。懸濁物を構成するセラミック粒子が約６００℃で焼結されるものを使用するとも限定されておらず，セラミック粒子が約６００℃で焼結されることにはならない。イまた，引用例においては「注型」であって「成型」ではない。， (7) 引用例の方法の認定の誤り審決の前記第２の３(1)キの認定は，次のとおり，誤りである。ア引用例において硬化させると認定することが誤りであることは前記(3) 「」，において述べたとおりであるから「セラミック網状構造物にモノマーを注入して，硬化させる工程を含む歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造するための方法であって」と認定することは誤りである。「」，イ引用例において長石を含むガラス類と認定することが誤りであることは前記(2) イで述べたとおりであり，また「セラミック粒子の平均粒子寸法約０．，１?１０μｍ」と認定することが誤りであることは，前記(5) ウで述べたとおりである。また，前記第２の３(1) ア(ｶ) の審決の記載によれば，ドーパントは，セラミック粒子が金属酸化物，例えば，アルミナ又はジルコニアである場合に使用されるものである。ドーパントが金属酸化物以外のセラミック粒子の場合に使用されるとの記載も示唆もない。そうすると，セラミック粒子が「アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパントを含有する」とすることは誤りである。したがって「ａ）アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属，（酸化物，及びドーパントを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子と，脱イオン水及びポリビニルアルコールを含むセラミック懸濁物を注型し」と認定することは誤りである。ウ引用例において硬化させると認定することが誤りであることは前記(3) 「」，において述べたとおりであるから，引用発明において「ｄ）前記シランが注入さ（れたセラミック網状構造物に，モノマーを注入させ，硬化させる」と認定することは誤りである。 (8) シランカップリング剤の認定の誤り審決の前記第２の３(1)クの認定は，次のとおり，誤りである。シランとは，甲２７に記載されているようにＳｉＨなる組成をもつ水素化ｎ２ｎ＋２ケイ素を総称するものである。一方，甲２８に記載されているように，シランカップリング剤はＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）で表されるものである（Ｒはメチル基３３?ｎｎまたはエチル基，Ｘは有機レジンと結合し得る有機反応基。したがって，そもそ）も「シラン」と「シランカップリング剤」とが同一であるとはいえない。その他，甲３１，乙３ないし５の記載と，引用例の「懸濁物，すなわち，セラミック網状構造物にコーチング剤，例えば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され「前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，」，前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する」との記載があること及びコーチング剤の一般的機能を勘案しても引用例にシ，「」，「ランカップリング剤」を用いることが示されているとはいえないから，審決の前記認定は，誤りである。 (9) 引用発明の認定の誤り前記(2) ，(3) ，(5) ，(7) 及び(8) のとおり，審決には引用例の記載事項の認定に誤りがあるから，審決の引用発明の認定に誤りがあることは明白である。２取消事由２（一致点の認定の誤り） (1) 前記第２の３(1)キの「硬化させる」に関する審決の認定が誤りであることは，前記１(3) 及び(7) アのとおりであるから「引用発明の『モノマーを注入し，て硬化させる工程を含む』は本願発明の『レジンが含浸されてなる』に相当する」と認定することは誤りである。 (2) 審決が「引用発明の『アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス，類』は本願発明の『網目形成酸化物』に，引用発明の『金属酸化物』は本願発明の『中間酸化物』に，引用発明の『ドーパント』は本願発明の『網目修飾酸化物』に相当する」と認定することは，次のとおり，誤りである。ア「長石を含むガラス類」との認定が誤りであることは，前記１(2) イのとおりである。イ引用例に記載の「ドーパント」に属する化合物と本願発明における「網目修飾酸化物」に属する化合物とが一部において重なるとしても，これをもって，単純「」「」，。にドーパントは網目修飾酸化物に相当すると認定することは失当である引用例には，そもそも，網目形成酸化物，中間酸化物，網目修飾酸化物との認識がなく，当然のことながら，網目形成酸化物，中間酸化物，網目修飾酸化物を組み合わせるとする技術思想が存在しない。引用例においては「ドーパント」は，セラミック粒子が金属酸化物である場合，に使用されるものであり，セラミック粒子が長石（質）ガラスの場合に使用されるものではない。実施例として，長石（質）ガラスセラミック粒子を使用する場合が記載されているにすぎず，その他の組合せ，例えば，長石（質）ガラスと前記ドーパントとを組み合わせることや，長石（質）ガラスと前記金属酸化物，および前記ドーパントとを組み合わせること等について記載も示唆もない。引用例のこれらの記載は「ド，ーパント」はセラミック粒子が金属酸化物である場合にのみ使用されるものでしかないことを示している。「『』『』」， (3) 審決の脱イオン水と分散剤はバインダーに相当するとの認定は次のとおり，誤りである。引用例に記載の懸濁液において，脱イオン水は分散媒であり，ポリビニルアルコールは分散剤であり，セラミック粒子は分散質である。「バインダー」とは，粉末等を互いに結合させるために使用するものであって，本願発明における「バインダー」はセラミックス粉末を所定の形状に成型しやすくするために用いられている。引用例記載のものにおける「脱イオン水と分散剤」の機能又は作用と，本願発明における「バインダー」の機能又は作用とは異なる。 (4) 審決の「セラミック懸濁物を注型し』は『混合物を所定形状に成型し』に『相当する」との認定は，次のとおり，誤りである。ア引用例では，前記第２の３(1) ア(ｱ) のとおり「セラミック懸濁物‥‥を，型に注型し；前記成形された懸濁物を乾燥」している。本願発明では「セラミックス粉末と，バインダーを含む混合物を」所定形状に成型している。「注型」とは液状物を開放型に流し込むことを意味し「成型」とは金型等によ，って材料に圧力を加え所定の形状とすることを意味し，両者は方法が異なるものである。本願発明の成型が注型でないことは「金型等を用いて‥‥成型する。‥‥ ，成型圧等によって‥‥ （段落【００１２）等の記載から明らかである。」】イ「脱イオン水と分散剤」が「バインダー」に相当するものではないことは，前記(3) のとおりである。 (5) 審決における，引用発明の（ｃ（ｄ）が本願発明の（ｃ（ｄ）に相当す），），るとの認定は，次のとおり，誤りである。ア引用発明の（ｃ）の認定が誤りであることは，前記１(8) 及び(9) のとおりである。さらに，引用例には，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤について記載も示唆もないことは明らかである。イ引用発明の（ｄ）の認定が誤りであることは，前記１(8) 及び(9) のとおりである。さらに，引用例には，オリゴマーについて記載も示唆もないことは明らかである。 (6) 一致点の認定について以上のとおり，審決の前記認定は誤りであることから，本願発明と引用発明との一致点の認定が誤りであることは明白である。３取消事由３（相違点１の認定の誤り）本願発明では，セラミックス粉末の平均粒径が「３．０?５０μｍ」であることは認めるが，引用発明の平均粒径が「約０．１?１０μｍ」であることが誤りであることは，前記１(5) 及び(9) において述べたとおりである。したがって，審決の相違点１の認定は誤りである。４取消事由４（相違点２の認定の誤り）引用発明において，カップリング剤が使用されていないことは，前記１(8) 及び (9)において述べたとおりであるから，審決の相違点２の認定は誤りである。５取消事由５（相違点１の判断の誤り）引用発明の平均粒径が「約０．１?１０μｍ」であることが誤りであることは，前記１(5) 及び(9) において述べたとおりである。したがって，審決の相違点１についての判断は誤りである。６取消事由６（相違点２の判断の誤り） (1) ア周知例１の記載によれば，第４工程において，コンクリート，バインダ，，，ー煉瓦の三層構造の埋設型枠を重合性モノマー溶液中に浸漬し加圧することで。，埋設型枠に重合性モノマーを含浸させることが記載されているといえるすなわち埋設型枠に重合性モノマーを含浸させるのは，加圧手段によっているのである。周知例１においては，第３工程は，乾燥・脱気工程と位置づけられている。この第３工程において，脱気し，コンクリート１や煉瓦内部の微細な空隙を真空状態のものとするとしているが，これは，埋設型枠を加熱・乾燥させることにより，内部に含有する水分を除去した後，さらに，空隙に介在していた水分を除去し，モノマーの充填が行われ易くするために行っているのにすぎない。モノマー含浸・重合は，次の工程である第４工程で「加圧下」状態において行われるのであり「減圧下」状，，態で行われるのではない。したがって，審決は，周知例１に記載された事項を誤認・看過したものである。イ周知例２は，磁石の技術分野に属するものであり，本願発明は，歯科用材料に関する技術分野に属するもので，技術分野が異なる。周知例２に記載のものは異方性希土類ボンド磁石の製造方法を提供するものであり，本願発明は歯科用材料の製造方法を提供するものであって，課題を異にする。そうすると，周知例２に記載のものと引用発明とを組み合わせる動機付けがないというべきである。審決は，周知例２の記載内容を，課題の相違，技術分野の相違を越えて，ことさら一般化，抽象化，上位概念化して「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知である」としているのであって，このことは，証拠に基づかずに周知技術を認定していることにほかならず，許されない。 (2) 審決は，本願発明の特定事項である「ｃ・・・カップリング処理」するこ（）とが周知技術であるかどうかについては，摘示していない。本願発明は「ｃ」と「ｄ」の２つの処理操作を，その順で組み合わせて行，（）（）うことにも重要な技術的意味がある。このように２つの処理操作を段階的に採用することで，多孔質セラミックスブロックの連通孔の微細な箇所にまで，まず，カップリング剤を，そして，レジンを含浸させることができ，段落【００４８】記載の効果を奏するのである。，【】，このことは本願明細書の比較例３として示されている段落００４５の記載及び表４に示すように，カップリング処理を超音波を作用させて行ったが，混合液の浸透は，超音波を利用しなかったものでは，実施例のような物理的性質等が得られなかったことからも明らかである。 (3) 前記１(5) エで述べたように，引用例の出願は，欧州特許庁において登録されている（甲２４）が，引用例に記載されていた「シランコーチング剤」等の記載がすべて削除されている。引用例は，本願発明の引用文献としての価値を有しないものである。審決が訳文として援用した甲２の出願及びその分割出願は，登録されている（甲２５，甲２６）が「シランコーチング剤」等のままである。引用例の出願人は，，シランをコーチング剤として認識していたことは明らかである。甲２５及び甲２６は，日本国特許庁の審査を経て登録されたものであるから，日本国特許庁が自ら下した認定と異なる認定を行うことは，禁反言の原則からしても認められない。７取消事由７（効果についての判断の誤り）前記第２の３(5) エの本願発明の効果についての審決の判断は，次のとおり，誤りである。 (1) 人工歯，インレー，アンレー，クラウン，クラウンブリッジ等とされる歯科用材料は，口腔内といった特殊な環境のもとで使用され，咀嚼や咬合を繰り返し受けることになり，長期にわたって耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変色性，耐着色性，審美性を維持することができ，曲げ弾性率，衝撃強さ等の各種の要件をバランス良く満たすことが必要である。本願発明に記載の発明特定事項が相互・有機的に作用することで，多孔質セラミックスブロックの連通孔の微細な箇所にまで，カップリング剤，そして，レジンを含浸させることができ，長期にわたって耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変色性，耐着色性，審美性を維持することができ，また，セラミックス中の応力が緩，，，和されるため曲げ弾性率衝撃強さ等において優れた歯科用材料を提供すること加えてＣＡＤ／ＣＡＭシステムにも適した歯科用材料を提供することができる。また，耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変色性，耐着色性，曲げ弾性率，衝撃強さ等といった特性は，セラミックス用素材原料，充填率，レジンの種類等を変えることにより種々設定することができるので，人工歯，インレー，アンレー，クラウン，クラウンブリッジやＣＡＤ／ＣＡＭ用のブロック等が必要とする特性のものを容易にかつ安価に提供することができるのである。このことは，実施例，比較例によって具体的にも裏付けられている。 (2) 本願に対応する特許出願は，欧州特許（甲２９，米国特許として特許権が）成立している。とりわけ，甲２９は，引用例等の存在にもかかわらず，本願発明と同等な請求項の発明として登録されている。，，，同一の先行技術を踏まえた特許性の判断において諸外国と判断が異なるのは独自の審査基準に基づくものであって，国際的調和に反し，信頼を損ねることにもなる。８取消事由８（審判手続の法令違背）審決は，審査手続では示されていない周知例１及び２に基づき「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知」と認定し「前記，周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易になし得たことである」と判。断した。すなわち，審査手続における「セラミックスブロックの連通孔に他の材料を超音波又は減圧下で浸透させることが周知技術である」との認定は「連通孔を有する。，セラミックブロック」といった特定のものに「他の材料」という不特定のものを，超音波又は減圧下で浸透させることが周知技術であるという意味であり，その認定のために審査手続では甲５ないし９が提示されたしかるに審決における多，，。，「孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知」との認定は，審査手続とは異なり「多孔質材」といった不特定のものに「モノマー」，といった特定のものを浸透させる手段として「減圧下」状態とすることは周知であるということを意味し，その認定のために，審決では，新たに周知例１及び２だけが示されている。このように，審決は，審査手続における進歩性に関する論理付けと異なる論理付けに変更したものである。以上のとおり，原告は拒絶査定の理由と異なる拒絶の理由について意見書を提出する機会が与えられなかったことになるから，審判手続には，特許法159条2項で準用する同法50条の規定に違反する瑕疵がある。第４被告の主張次のとおり，審決の認定判断には誤りはなく，原告主張の取消事由はいずれも理由がない。１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り）に対して (1) 「懸濁物」に関する記載の認定の誤りに対して引用例の原文の下線部分についての審決の訳文については，正しくは，原告が主張するように「懸濁物としては，‥‥セラミック粒子が含まれる」である。ただ，審決は，引用発明について「セラミック粒子と‥‥ポリビニルアルコー，ルを含むセラミック懸濁物」と認定しており，実質的には「懸濁物としては，‥‥ セラミック粒子が含まれる」と同等の認定をしている。したがって「懸濁物」の記載事項に関する原告の上記主張は，審決における引，用発明の認定に影響しない。 (2) 「歯科用充填物」及び「長石を含むガラス」に関する記載の認定の誤りに対してア引用例の「dental restorations」について，審決は「歯科用充填物」との，訳文を用いたが，正しくは，原告が主張するように「歯科用修復材」である。ただ，審決は，引用発明について「歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブ，」，「」。，リッジと認定しており歯科用充填物なる記載を用いていないしたがって上記原告の主張は，審決における引用発明の認定に影響しない。「」，，「」，イ引用例の feldspathic glasses について審決は長石を含むガラス類「長石を含むガラス」を用いたが，正しくは，原告が主張するように「長石ガラ，ス」または「長石質ガラス」である。ただ，審決は，引用発明の「長石を含むガラス（類」を「長石ガラス」または）「長石質ガラス」と同等の意味で使用しており，上記原告の主張は，審決における引用発明の認定に影響しない。 (3) 「ポリマー」に関する記載の認定の誤りに対して引用例の段落【００３１】及び【００３２】の記載によれば，引用例には，熱硬化もしくは光硬化されるモノマー類として「トリエチレングリコールジメタクリ，レート（ＴＥＧＤＭＡ「２，２?ビス［４（２?ヒドロキシ?３?メタクリロ）」，イルオキシ?プロピルオキシ）?フェニル］プロパン（ＢＩＳ?ＧＭＡ「ヒド）」，（）」。ロキシエチルメタクリレートＨＥＭＡの３種類の具体的物質が示されているそして，引用例の段落【００４８】の記載によれば，これら３種類のモノマーを含む溶液がセラミック網状構造物に注入されて，熱硬化及び光硬化することが記載されている。一方，本願明細書の段落【００１９】及び【００２０】には，重合可能な化合物として，?「２?ヒドロキシエチルメタクリレート，?「トリエチレン」グリコールジメタクリレート」が例示されている。上記の化合物名を対比すると，引用例の「ＨＥＭＡ「ＴＥＧＤＭＡ」は，本願」，発明書の上記?，?に該当する化合物であり，当該?，?の化合物は，重合体を形成しているのであるから，引用例に記載されたＨＥＭＡ等のモノマーについても，熱硬化又は光硬化により重合体を形成していることは明らかである。そうすると，引用例に記載された「ポリマー類の優れた修復性をセラミックスの修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質（引用例の段落【０」０１３）の「ポリマー類」は，モノマーを重合（硬化）させることにより形成さ】れた重合体であると理解するのが自然である。したがって，審決の「引用例はポリマー（重合体）に言及しており，重合反応が示唆されているといえる」とした認定に誤りはない。。 (4) 「セラミック粒子の含有」に関する記載の認定の誤りに対して「長石を含むガラス類」について，審決の引用発明の認定に影響しないことは，上記(2) イで述べたとおりである。また，引用例に記載された「含んでもよい」は，その字義からして「含有する，もの」を包含することは明らかである。したがって，原告の主張は，審決の引用発明の認定に影響を及ぼすものでない。 (5) 「平均粒子寸法」に関する記載の認定の誤りに対してア原告の主張アに対して「歯科用充填剤」に関する原告の主張アは，前記(2) アで述べたとおり，引用発明の認定に影響を及ぼすものではない。イ原告の主張イに対して「懸濁物」に関する原告の主張イは，前記(1) で述べたとおり，引用発明の認定に影響を及ぼすものではない。ウ原告の主張ウに対して原告は「引用例における，セラミック粒子は平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍ，のセラミック粒子であることは明白である」と主張するが，一般に，歯科用材料の製造原料として用いられるセラミック粒子の平均寸法は，作製される製品の大きさ，「」，。からみて最大１０ｍｍのようなｍｍの範囲ではなく通常μｍレベルである，「．」「」，そうすると引用例における平均粒子寸法約０１?１０ｍｍのｍｍは「μｍ」の誤記であると解するのが合理的である。原告は「粒子の径』と『平均粒子寸法』の技術的意味は相違する」と主張する，『が，セラミック粒子の平均粒子寸法と径範囲とが別概念であるとしても，これらの単位レベルが異なることにはならない。そして，上述したように，一般に歯科用として用いられるセラミック粒子平均寸法はμｍレベルであるから，引用例において，平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子を用いて実施例の追試等を行うことに困難性はない。エ原告の主張エに対して原告は，甲２４を提示し，引用例において「これらの記載が不明瞭で，不都合，であって技術的意味を持たないものであることを裏付けている」と主張する。しか，。，し引用例はあくまで甲１である甲１の登録されたものが甲２４であるとしても審決における引用例の認定は，甲２４の記載により影響を受けるものではない。また，甲２４の記載内容によれば，甲１の「懸濁物は，‥‥径範囲約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む「セラミック粒子は平均粒子寸法約０．１」， ?１０ｍｍを有する」の記載や実施例等が削除されたのは，技術的意味が不明瞭であるためではなく，引用例との重複を回避するために削除したと解するのが合理的である。すなわち，削除された「セラミック粒子の径範囲や平均粒子寸法」については，既に知られている事項であるという点で，技術的意味を持たないにすぎないものである。オ原告の主張オに対して原告は，甲２５及び甲２６を提示し「技術的意味が相違するとの技術常識を無，視しまた引用例の出願人の認識を超える認定を行うことは許されないとか日，，」「本国特許庁が，自ら下した認定と異なる認定を行うことは，禁反言の原則からしても認められない」などと主張する。しかし，引用例は甲１であって，審決における引用例の認定は甲２５及び甲２６の記載により影響を受けるものではない。また，甲１に記載された「平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍ」の「ｍｍ」が「μ ｍ」の誤記であることは，前記ウで述べたとおりであるから，甲２５及び甲２６における記載も同じく誤記であることは当業者からみて明らかである。よって，原告の主張は理由がない。 (6) 「焼結」に関する記載の認定の誤りに対してア原告の主張アに対して原告は，引用例において「懸濁物が焼結されるとは，記載も示唆もされていな，い」と主張するが，失当である。引用例（甲２）の段落【００４１】及び【００４２】によれば，?濃縮させた懸濁物を圧力注型して圧力成形（圧力成型）すること，すなわち「懸濁物に圧力を加，」。，（）えて懸濁物を型内に押し込む成型工程が記載されているまた引用例甲２の段落【００４３】及び【００４４】によれば，?成型された懸濁物を型から取り出す前に乾燥させる工程，?乾燥された懸濁物を型から取り出し，焼結する工程が記載されている。したがって，型に注型された懸濁物は，成型，乾燥，焼結という各工程を経て，所定形状のセラミック製品が得られている。また「懸濁物は，約，６００℃で加熱される」は，型から取り出す前に行われており，乾燥工程に属する加熱処理である。そうすると，審決に記載した「懸濁物を所定の型に成型し，成型された懸濁物を焼結し，セラミック網状構造物を得る」における「成型された懸濁物を焼結し」の「成型された懸濁物」は「乾燥された懸濁物」を意味しており，当該「懸濁物」，を焼結することが引用例に記載されていることは明らかである。イ原告の主張イに対して，「，『』『』」，原告は引用例においては注型であって成型ではないと主張するが失当である。引用例に記載された「注型」は，上記引用例（甲２）の段落【００４１】及び【００４２】に記載されているように「圧力注型「圧力成形」という手」，段により行われるから，型内に注入された材料に圧力を加えて所定形状にする「成型」に該当することは明らかである。 (7) 引用例の方法の認定の誤りに対してア原告の主張アに対して前記１(3)で述べたとおり，審決が前記第２の３(1) キにおいて「硬化させる」と認定したことには誤りはないから「セラミック網状構造物にモノマーを注入し，て硬化させる工程を含む‥‥製造するための方法であって」とした審決の認定に誤りはない。イ原告の主張イに対して (ｱ) 前記(2) イで述べたとおり「長石を含むガラス類」との認定は引用発明の，認定に影響するものではない。 (ｲ) 前記(5) ウで述べたとおり「セラミック粒子の平均粒子寸法約０．１?１，０μｍ」との認定には誤りはない。 (ｳ) 引用例（甲２）の段落【００３９】の「セラミック粒子は，再度，金属酸化物および長石を含むガラス類を含んでもよい「セラミック粒子が金属酸化物，例」，えば，アルミナまたはジルコニアである場合には，‥‥約０．１５?５重量％のドーパントをセラミック粒子と混合し」との記載によれば，引用例には，セラミック粒子が「金属酸化物および長石を含むガラス類を含むもの」である場合と「金属，，」酸化物がアルミナまたはジルコニアであってこれにドーパントが混合されたものである場合という，２つの場合のセラミック粒子が示されている。そして，上記段落【００３９】の「数タイプのセラミック粒子の組み合わせを含有してもよい」との記載に照らせば，これら２つの場合（タイプ）のセラミック粒子を組み合わせたもの，すなわち，セラミック粒子として「アルミノケイ酸塩を，主成分とする長石を含むガラス類，アルミナまたはジルコニアを含む金属酸化物，及びドーパントを含有する」ものが示唆されているといえる。上記(ｱ) ないし(ｳ) のとおりであるから，引用例について「ａ）アルミノケイ（酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパントを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子と，脱イオン水及びポリビニルアルコールを含むセラミック懸濁物を注型し」とした審決の認定に誤りはない。ウ原告の主張ウに対して前記(3) のとおり「硬化させる」との認定には誤りはないから，引用例につい，「（），，てｄ前記シランが注入されたセラミック網状構造物にモノマーを注入させ硬化させる」とした審決の認定に誤りはない。以上のとおり，原告の主張アないしウは，いずれも失当である。 (8) シランカップリング剤の認定の誤りに対してア前記第２の３(1) ア(ｳ) に摘示した審決の記載によると，セラミック網状構造物にモノマーを注入する前に「シランコーチング剤（silane coating agent 」，）をセラミック網状構造物に注入している「コーチング（coating 」が「被覆」を。）意味することから「シランコーチング剤」は，注入されてセラミック網状構造物，の表面を被覆するものである。「カップリング剤」なる用語は，一般に，異種物質表面の結合度，強度を増すために用いられる物質を意味しており，接着界面相を改質し有機と無機物質とからなる境界層の接着強度を高くすることもできる（乙３。セラミック焼成体とモノマ）ー重合体とからなる複合材料の場合は，その両者の結合性や接着性を向上させるた，。めにカップリング剤が添加されると焼成体表面に改質処理が施されることになる甲２８においても「シランカップリング剤」の説明として「複合材料などで，主，」，としてガラスと高分子との接着性を改良するために用いられる物質というように乙３と同様の記載がある。そうすると，引用例の「シランコーチング剤」は，モノマー注入前に，セラミック焼成体に注入されて，焼成体表面に被覆処理が施され，その結果，表面が改質されることから「カップリング剤」と同等の目的で使用されているといえる。，イこの点について，原告は「シランとシランカップリング剤とが同一である，とはいえない」と主張するが，この原告の主張は審決の認定を左右するものではない。すなわち，カップリング剤は「シラン化合物がいい例（乙３）とか「シラ，」，ン系，チタネート系，クロム系など多くの種類が開発されている（乙４）と記載」され，本願明細書においても「多孔質セラミックスの連通孔の表面に，シランカ，ップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤を用いて処理することが好ましい（甲１３の段落【００１４）として，シラン」】化合物を含む種々の化合物からなるカップリング剤が例示されている。また，甲２７及び甲２８に記載されるように「シランカップリング剤」は，水素化ケイ素を，意味する「シラン」と異なる化合物であるから「シランカップリング剤」の用語，における「シラン」なる表記は，当該カップリング剤が「シラン」そのものであることを意味するのではなく，シラン化合物（乙３）やシラン系（乙４）を意味していることは明らかである。また「シラン」という用語は，水素化ケイ素の水素原，（）。子が炭化水素基などで置換した有機化合物を総称するときにも使用される乙５そうすると，引用例の「シランコーチング剤」についても，水素化ケイ素を意味する「シラン」ではなく，シラン化合物を意味すると解するのが合理的である。ウしたがって，審決の「引用例にはシランカップリング剤を用いることが示されていると言える」との認定に誤りはない。 (9) 引用発明の認定の誤りに対して前記のとおり，引用例の記載事項に関する審決の認定には誤りはないから，引用発明の認定にも何ら誤りはない。２取消事由２（一致点の認定の誤り）に対して (1) 原告の主張(1) に対して前記１(3)及び(7) アで述べたとおり，審決の認定に誤りはない。 (2) 原告の主張(2) に対してア原告が主張する「長石を含むガラス類」については，前記１(2) イで述べたとおり，審決の認定に影響を及ぼすものではない。イ原告は引用発明の化合物が本願発明の「網目形成酸化物」等に相当するとの審決の認定が誤りである旨主張するが，失当である。 (ｱ) 本願明細書の記載（甲１３の段落【０００９】及び【００１０）の記載に】よれば，本願明細書には，多孔質セラミックスを形成する「網目形成酸化物」として，ＳｉＯを中心に，ＢＯ，ＰＯ，ＡｌＯ，ＺｒＯ，ＳｂＯ「中２２３２５２３２２５」，間酸化物」として「ＡｌＯ，ＺｒＯ，ＢｅＯ，ＴｉＯ「網目修飾酸化物」と２３２２」，して「ＣａＯ，ＮａＯ，ＫＯ，ＭｇＯ，ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯ，ＬａＯ，２２２２２３ＹＯ，ＺｎＯ」を含むことが例示されているものの，これら３種類の酸化物の定２３義，当該酸化物がいかなる機能・性質を有する酸化物であるのかという技術的意味について，何も記載されていない。他方「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」の各酸化物につい，」，」，ては「セラミックス」材料の１つである「ガラス」であるが，乙６の「酸化ガラ，スでは，ＳｉＯ，ＢＯ，ＰＯ，ＡｌＯ，ＧｅＯなどの成分がガラス形成 22325 23 2 の主たる要因であるので，網目形成酸化物（ＮＷＦ，network formers）と呼ばれる。板ガラスなどには，ＳｉＯのほかにＮａＯ，ＣａＯ，ＡｌＯなどが使われ２２２３るが，アルカリおよびアルカリ土類酸化物のように，立体網目状の重合度を下げ，２粘度を下げるものを網目修飾酸化物（ＮＷＭ，network modifier）とよび，ＡｌＯ，ＦｅＯなどのようにガラス形成剤の一部を置換するものを中間酸化物（int ３２３ ermediates）とよぶ」との記載のとおり，セラミックス製造において，網目形成酸化物が主成分となり，それに中間酸化物及び網目修飾酸化物が配合される。ここで「アルカリおよびアルカリ土類酸化物」は，ＣａＯ，ＮａＯ，ＫＯ，，２２ＭｇＯ，ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯなどが該当する。本願発明に例示された酸化物２２をみると，乙６に記載されたものと重複することは明らかである。このように，本願発明の「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」」，」，の技術的意味が明らかでなく，また，本願明細書に例示された具体的な化合物と，周知の「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」に属する化合物とが」，」，重複していることからすれば，本願発明の「網目形成酸化物」等は，周知の「網目形成酸化物」等に相当するものであり，このような区分に格別の技術的意味があるとはいえない。 (ｲ) そして，上記１(7) イ(ｳ) で述べたように，引用例には，セラミック粒子が「アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，アルミナまたはジルコニアを含む金属酸化物，及びドーパントを含有する」場合が開示されており，ドーパントの酸化物として，アルカリ金属酸化物またはアルカリ土類金属酸化物も例示されている（甲２の段落【００３９。】）そこで，本願明細書の段落【００１０】の酸化物と対比すると，引用例の「アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類」は「ＳｉＯを中心に，ＡｌＯ 2 ２」を用いたものに該当し「アルミナまたはジルコニアを含む金属酸化物」は「Ａ３，，」，「」「，，，，ｌＯＺｒＯに該当しドーパントはＣａＯＮａＯＫＯＭｇＯ２３２２２ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯ，ＺｎＯ」に該当するから，それぞれ本願発明の「網目２２形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」に相当することは明らかである。」，」，以上のとおりであるから，審決の「引用発明の『アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類』は本願発明の『網目形成酸化物』に，引用発明の『金属酸化物は本願発明の中間酸化物に引用発明のドーパントは本願発明の網』『』，『』『目修飾酸化物』に相当する」との認定に誤りはない。 (3) 原告の主張(3) に対して原告は，引用発明の「脱イオン水と分散剤」が本願発明の「バインダー」に相当するとした審決の認定が誤りである旨主張するが，失当である。ア本願明細書（甲１３）の段落【００１２】の記載によると，本願発明は，バインダーとして，水，レジン等を用いることができる。引用例（甲２）の段落【００１６）の記載によると，引用発明は，セラミック】，「（，網状構造物の製造においてセラミック粉とともに脱イオン水と分散剤例えばポリビニルアルコール」を用いて懸濁物を形成している。）そうすると，引用発明の「脱イオン水と分散剤」が，本願発明の「水」等の「バインダー」に相当することは明らかである。イ原告は「引用例記載のものにおける『脱イオン水と分散剤』の機能又は作，用と，本願発明における『バインダー』の機能又は作用とは異なるものである」と主張する。しかし，本願発明には「ａ）‥‥セラミックス粉末と，バインダーを含む混合，（物を所定形状に成型し」と特定されているだけである。そして，本願発明の「バインダー」の種類に「水」等が含まれることは上記アで述べたとおりであり，また，引用例の懸濁液を用いた圧力成型が本願発明の成型に該当することは後記(4) 「」，，「，」のとおりであるから本願発明のセラミックス粉末とバインダーを含む混合物「」，「」「」におけるバインダーは引用発明の混濁物における脱イオン水と分散剤と差異はないというべきである。以上のことから，審決における「脱イオン水と分散剤』は『バインダー』に相『当する」との認定に誤りはない。 (4) 原告の主張(4) に対してア原告は，引用例の「注型」と本願発明の「成型」について「両者の方法は異なる」と主張するが，失当である。前記１(6) イで述べたように，引用例の「注型」は，懸濁物を「圧力注型「圧」，力成形」という手段により行われるから，型内に注入された材料に圧力を加えて所定形状にする「成型」に該当する。また，引用例の「セラミック懸濁物」が「混合物」であることは明らかである。イ原告は「脱イオン水と分散剤」が「バインダー」に相当するものではない，と主張するが，上記(3) で述べたとおり，原告の主張は理由がない。以上のことから，審決の「混合物を所定形状に成型し」との認定に誤りはない。 (5) 原告の主張(5) に対してア原告は，引用発明の（ｃ）の認定が誤りである旨主張するが，前記１(9) で述べたとおり，原告の主張は理由がない。また，原告は「引用例には，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネー，ト系カップリング剤について記載も示唆もない」と主張するが，本願発明の（ｃ）において「カップリング剤」は「シランカップリング剤」を含む択一的な記載に，，，。より特定されているから原告の主張は審決における一致点の認定に影響しないイ原告は，引用発明の（ｄ）の認定が誤りである旨主張するが，前記１(9) で述べたとおり，原告の主張は理由がない。また，原告は「オリゴマーについて記載も示唆もない」と主張するが，本願発，明の（ｄ）には「モノマー」と「オリゴマー」が択一的な記載により特定されて，いるから，原告の主張は，審決における一致点の認定に影響しない。ウしたがって，引用発明の（ｃ（ｄ）は，本願発明の（ｃ（ｄ）に相当す），），るとの審決の認定に誤りはない。 (6) 原告の主張(6) に対して以上のとおりであるから，本願発明と引用発明との一致点の認定について，審決に誤りはない。３取消事由３（相違点１の認定の誤り）に対して引用発明の平均粒径が約０１?１０μｍであることは前記１(5) 及び(9) 「．」，で述べたとおりであり，相違点１の認定に誤りはないから，原告の主張は理由がない。４取消事由４（相違点２の認定の誤り）に対して引用発明においてカップリング剤が使用されていることは，前記１(8) 及び(9) で述べたとおりであり，相違点２の認定に誤りはないから，原告の主張は理由がない。５取消事由５（相違点１の判断の誤り）に対して引用発明の平均粒径が約０１?１０μｍであることは上記１(5) 及び(9) 「．」，で述べたとおりであり，審決の相違点１についての判断に誤りはないから，原告の主張は理由がない。６取消事由６（相違点２の判断の誤り）に対して (1) 原告の主張(1) アに対して原告は，周知例１の記載について「モノマーの含浸・重合は‥‥『減圧下』状，態で行われるのではない」と主張する。しかし，仮にそうであったとしても，多孔質体にモノマーのような液状物質を浸透させる場合「減圧下」状態で行うことは，例えば，周知例２及び甲５に，液状，物質のモノマーや樹脂を「減圧下」状態という圧力差を利用して，多孔質材の焼，成体に浸透させる手段が記載されていることからも明らかなように，周知の事項である。したがって，審決の「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態にすることは周知である」との認定に誤りはない。 (2) 原告の主張(1) イに対してア原告は「周知例２に記載のものと引用発明とを組み合わせる動機付けがな，い」と主張するが，失当である。すなわち，引用発明は「カップリング剤」及び「モノマー」という液状物質を，多孔質材に浸透させるものである。また，モノマーのような液状物質を多孔質材に浸透させる場合「減圧下」状態で行うことが周知技術であることは，上記(1) で，述べたとおりである。そうすると，引用発明及び上記の周知技術は，液状物質を多孔質材に浸透させるという点で共通しており，引用発明に周知技術を適用する動機付けがあるというべきである。イ原告は「審決は，周知例２の記載内容を，課題の相違，技術分野の相違を，超えて，ことさら一般化，抽象化，上位概念化して‥‥証拠に基づかずに周知技術を認定している」と主張する。しかし，液状物質を多孔質材に浸透させる場合「減圧下」状態で行う浸透手段，が周知であることは，上記(1) で述べたとおりである。審決はかかる浸透手段が周知技術であると認定した上で相違点２につき前，，，「記周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易になし得たことである」と判。，，断した周知技術というものは当業者が当然に熟知している技術的事項であって審決は，その一例として周知例２を提示したにすぎない。上記(1) のように，同様の浸透手段は，周知例２のほかに甲５においても記載されている。したがって「証拠に基づかずに周知技術を認定している」という原告の主張は，失当である。 (3) 原告の主張(2) に対してア原告は，本願発明の（ｃ）のカップリング処理が周知技術であるかどうかについて審決の摘示がない旨主張する。しかし，審決は，本願発明と引用発明との対比において，カップリング剤を浸透させ，モノマーを浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理することを一致点として認定し，相違点２として，本願発明がカップリング剤やモノマーを浸透させるために「減圧下」状態とする点で相違すると認定したのであるから，相違点２の容易想到性については，カップリング剤やモノマーが「減圧下」状態で浸透する点を検討すれば足りるのであって，原告が主張する（ｃ）という特定のカップリング処理が周知技術であることについてまで示す必要はない。イ原告は，本願発明の（ｃ（ｄ）について「２つの処理操作を，その順で），，組み合わせて行うことにも重要な技術的意味がある」として，比較例３の記載及び表４に示すように「混合液の浸透は，超音波を利用しなかったものでは，実施例のような物理的性質等が得られなかった」と主張する。しかし，審決は，カップリング剤の浸透及びモノマーの浸透の順で処理することを一致点として認定しカップリング剤やモノマーの浸透手段として本願発明が超，「音波および／または減圧下」状態で行うことを相違点２で認定した。そうすると，相違点２の容易想到性の判断においては，審決が判断したように，少なくとも「減圧下」による浸透手段に関して検討すれば足りるから，原告が主張する２つの処理操作（ｃ（ｄ）での超音波利用による効果についても検討することは要しない。），したがって，２つの処理操作を組み合わせて行うことに「重要な技術的意味がある」という原告の主張は前提において失当である。 (4) 原告の主張(3) に対して上記１(5) エで述べたように，引用例は甲１であり，審決の認定・判断は甲２４等の記載により影響を受けるものではない。原告の主張は失当である。７取消事由７（効果についての判断の誤り）に対して (1) 原告の主張(1) に対して原告は，本願発明の効果について，審決の判断が誤りである旨主張するが，失当である。すなわち，本願発明において，相違点１ないし３に係る発明特定事項を採用したことによる作用効果は，引用発明及び周知技術から予測できる程度のものであり，格別のものではない。 (2) 原告の主張(2) に対して原告は外国における特許権の成立を主張するが，外国特許の成立については，各国によって，法制度も異なり，要請される判断が異なることから，本願発明の特許性について審決の判断を左右するものではない。 (3) したがって，審決における効果についての判断に誤りはない。８取消事由８（審判手続の法令違背）に対して (1) 拒絶査定で認定した「セラミックスブロック」については，拒絶査定に「セラミックスブロックの連通孔」と記載されていること，また，平成１８年８月１６日付け拒絶理由通知書（甲１４）の時点で，引用例の認定に関して「引用文献１に記載された発明は‥‥『多孔質セラミックスにレジンが含浸され』という事項を備えている」と記載していることに照らせば，拒絶査定の「セラミックスブロック」「」。，「」，が多孔質材に該当することは明らかであるまた含浸されるモノマーは多孔質材との関係では「他の材料」の１つである。そうすると，多孔質セラミッ，クスにシランカップリング剤又はモノマーを浸透させる手段において「超音波中，および／または減圧下で」浸透させるとの相違点につき，拒絶査定及び審決の両者はいずれも，そのような浸透手段が周知技術であるとの理由から，この相違点は容易になし得ると判断し，本願発明の進歩性を否定したものである。両者における周知技術の認定は，多孔質セラミックスに含浸させる物質を「他の材料」とするか，「他の材料」の１つを例示するかの違いにすぎず，この違いをもって，進歩性に関する両者の論理付けが異なるとは到底いえない。よって「審決は，審査手続きにおける進歩性に関する論理付けと異なる論理付，けに変更した」という原告の主張は失当である。 (2) また，審決が提示した周知例１及び２は，相違点２に係る事項が周知技術であることを示すために例示したものにすぎず，拒絶査定と異なる新たな論理付けを展開するためのものではないから，原告に改めて意見書を提出する機会を与える事情はない。 (3) 以上のとおり，審判手続には，特許法159条2項で準用する同法50条の規定に違反する瑕疵はなく，原告の主張は失当である。第５当裁判所の判断１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り）のうち「(8) シラ，ンカップリング剤の認定の誤り」について (1)引用例における「シラン」及び「シランコーチング剤」に関する記載内容証拠（甲１，２）によれば，引用例における「シラン」及び「シランコーチング剤」に関する記載は，審決の認定した前記第２の３(1) ア(ｳ) 及び(ｹ) の他，次の記載がある。「A fourth disc was fired at 1050 ℃ and infused with a silane coating agent befor e infusion with the monomar solution.」（００４９】第４の円板を１，０５０℃で燃焼し，モノマー溶液を注入する前に，シラン【コーチング剤を注入した）。 (2) 「シラン「カップリング剤」及び「シランカップリング剤」の意義」，ア「化学大辞典４（甲２７）には「シラン」に関し，次の記載がある。」，「広義にはＳｉＨなる組成をもつ水素化ケイ素を総称し，狭義にはｎ＝１のモノ (ｱ) ｎ２ｎ＋２シランを指す。(1) 水素化ケイ素（‥‥）メタン列炭化水素の炭素をケイ素に置き換えた形のもので，ケイ素の数に応じてモノシラン，ジシラン，トリシランあるいは，シリコメタン，シリコエタン，シリコプロパンなどとよばれる」。 (ｲ) モノシランの沸点についてとの記載がある。「?１１２（℃ 」）イ「標準化学用語辞典第２版（乙５）には「シラン」に関し，次の記載があ」，る。「水素化ケイ素ＳｉＨの総称．単にシランというときは，ｎ＝１の化合物ＳｉＨを指ｎ２ｎ＋２４す．ｎ＝２，３などの化合物はジシラン，トリシランなどという。ＳｉＨの水素原子が炭化４水素基などで置換した有機化合物を総称するときもシランという名称が使われている」。ウ「岩波理化学辞典第４版（甲３１）には「炭化水素基」に関し，次の記載」，がある。ｎ２「炭素と水素だけからなる基の総称．多重結合をもたない飽和鎖式基のうち，１価のＣＨ ?はアルキル基と総称される」ｎ＋１．「」（），「」，。エ高分子大辞典乙３にはカップリング剤に関し次の記載がある「カップリング剤は，物質の表面をよくぬらし，流動性をもち，そのほかに結合に必要な性質（‥‥）をもち，異種物質表面の結合度，強度を増すために用いられる物質である．また，カップリング剤は，接着界面相を改善し有機と無機物質とからなる境界層の接着強度を高くすることもできる．有機機能性シラン（organofunctional silane）やメタクリル酸クロム錯体は商業的にも重要なカップリング剤である（表１．）接着の性質カップリング剤は，有機と無機官能基からなる化合物であり，樹脂と補強剤との界面を架橋する．有機機能性シラン中のアルキル基は樹脂と共有結合し，ヒドロキシル（あるいはアルコキシル）基は無機物質と結合する．使用方法ガラス繊維や目の粗い充填剤にシランカップリング剤を用いる場合は，カップリング剤を水溶液中に分散し，懸濁液のｐＨを物質表面の等電点（IEPS）に調整して使用する」．オ「新版高分子辞典（乙４）には「カップリング剤」に関し，次の記載があ」，る。「複合材料では，ゴム，プラスチック，熱硬化性樹脂などの有機材料と，ガラス繊維，カーボン繊維，炭酸カルシウム，各種金属などの無機材料を組み合わせることが多い．この場合，高性能を引き出すためには，両者の界面での接着性が問題となるが，これを改良する材料としてカップリング剤が用いられる．カップリング剤の主要な働きは，分子の一方が，無機材料の表面と反応し，化学結合を生ずると同時に，他方が有機材料と反応し，化学結合をつくり，両材料の橋わたしとなることである．このため，シラン系，チタネート系，クロム系など多くの種類が開発されているが，シランカップリング剤（通称シランカップラーsilane coupler）が最も広く利用されている．構造は（ＲＯ） ?Ｓｉ?Ｒ’型が多く，ＲＯはメチル，エチルな３どのアルコキシル基，クロム基，アセトキシル基，アルキルアミノ基であり，Ｒ’は有機官能基である．ＲＯが水分で加水分解されＳｉ?ＯＨ基となり無機物質表面と反応し，Ｒ’が有機物質と結合する」．カ「新版高分子辞典（甲２８）には「シランカップリング剤」に関し，次の」，記載がある。「，，複合材料などで主としてガラスと高分子との接着性を改良するために用いられる物質でＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）で表される．ここでｎは２または３で，Ｒはメチル基またはエ３３ ?ｎｎ，，，，，，チル基Ｘは有機レジンと結合しうる有機反応基でビニルメタクリルエポキシアミノメルカプトなどである．ＯＲで示したアルコキシル基は，水溶液中や空気中の水分，ガラス表面上に吸着された水分により加水分解されてシラノール基（ＳｉＯＨ）を生成し，これがガラスなどに対する結合性をもたらす．シランカップラー［silane coupler］ともいう」． (3) 以上の事実等を前提として，審決が前記第２の３(1)クにおいて認定したように，引用例にシランカップリング剤を用いることが示されているといえるか否かについて検討する。まず，上記(1) から明らかなように，引用例には「シランカップリング剤」なる用語は使用されておらず「シランコチーング剤（請求項５【００４９「コ，」【】，】），，，」（【】），ーチング剤例えばシラン００４５との用語が使用されているにすぎずまた，引用例全体の記載を精査しても，引用例には「シランコーチング剤」の意義若しくは定義及び使用目的については何ら記載されていない。したがって，これらの技術的意義は，有機材料，無機材料及び複合材料の技術分野における技術常識に基づいて解釈するのが相当であるから「シラン「カップ，」，リング剤」及び「シランカップリング剤」の一般的な技術的意義並びに引用例にお「」（【】，【】）「，けるシランコチーング剤請求項５００４９あるいはコーチング剤例えば，シラン（００４５）との記載及び位置付けから読み取ることができる」【】意味内容から，引用例に「シランカップリング剤」を用いることが示されていると認められるか否かを検討する。ｎところで「シラン」とは，上記(2) ア及びイ（甲２７，乙５）によれば，Ｓｉ，Ｈという組成をもつ水素化ケイ素を総称するものであり，単にシランというと２ｎ＋２きは，ｎ＝１の化合物ＳｉＨを指し，ＳｉＨの水素原子が炭化水素基などで置換４４した有機化合物を総称するときも「シラン」という名称が使われていることが認められる。ここで，上記(2) ウ（甲３１）によれば「炭化水素」とは炭素と水素だ，けからなる基の総称であり，１価のＣＨ?はアルキル基と総称されるものでｎ２ｎ＋１ある。そして，上記(2) ア（甲２７）の記載から明らかなように，水素化ケイ素，特に狭義のシランであるモノシランは常温では気体として存在することが分かるから，このことを考慮すると，引用例に記載される「シランコーチング剤」は「水，素化ケイ素の水素原子が炭化水素基などで置換した有機化合物」を用いた「コーチング剤」である，ということができる。一方，上記(2) エ，オ及びカ（甲２８，乙３及び４）の記載から「シランカッ，プリング剤」とは，一般式ＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）に表されるような，特定３３?ｎｎの化学構造を有する化合物であり「シランカップリング剤」のような「カップリ，」，（，）ング剤の主要な働きは分子の一方例えばアルコキシル基などの無機官能基が無機材料の表面と反応し，化学結合を生ずると同時に，他方（例えば，アルキル基などの有機官能基）が有機材料と反応し，化学結合をつくり，両材料の橋渡しと。，「」，なることであると理解されるさらにカップリング剤を複合材料に用いると異種材料同士の物質表面の結合度が増し，境界層の接着強度が高められることも理解される。そこで上記理解に基づいて引用例に記載されたシランコーチング剤とシ，，「」「ランカップリング剤」とをその成分の化学構造の観点から比較すると，両者の成分は，いずれも「有機シラン化合物」である点では共通するものの「シランコーチ，ング剤」の成分は「水素化ケイ素の水素原子が炭化水素基などで置換した有機化，合物」に止まるものであって，その具体的な化学構造は，引用例の記載からは明ら，，，，「」，かではなく甲２７乙５甲３１の記載を総合しても一般的にシランにはガラスなどの無機物質と結合するためのアルコキシル基などの無機官能基を有していることは認められない。したがって，上記(2) カ（甲２８）に記載されるような特定の化学構造を有する化学物質である「シランカップリング剤」は，化学構造が特定のものである点において「シランコーチング剤」と相違していると認められる。，次に，その使用形態について比較すると「コーチング剤」とは，一般的に，そ，の言葉どおり，被膜を形成する材料を含有する塗料や被覆材などを基材上にコート（塗布，被覆）するための剤を意味する用語であると認められるから「シランコ，ーチング剤」とは「シラン」を成分として含み，何らかの基材上にコートされる，剤と解される。一方シランカップリング剤については例えば上記(2) エ乙３に使，「」，，（），「用方法」として，カップリング剤を水溶液中に分散してガラス繊維や目の粗い充填剤に適用することが記載され，また「接着の性質」の記載から，この使用方法に，よって，ガラス繊維や充填剤の表面とカップリング剤の無機官能基とが反応して，結合することは理解されるものの「カップリング剤」を「コート（塗布，被覆」，）して使用することについては何ら示されていないし前述のとおり引用例のシ，，，「ランコーチング剤」に関する記載を総合しても，引用例においては「シラン」若しくは「シランコーチング剤」を「カップリング剤」として使用していることを示す記載はないから，引用例の記載からは「シランコーチング剤」が「シランカップリング剤」であると認めることはできない。以上によれば，引用例に記載された「シランコーチング剤」の「シラン」を，特定の化学構造を有する「シランカップリング剤」と限定して解釈することはできないし「コート」という使用形態を特定する「シランコーチング剤」と，その使用，方法が専ら「コート」であるとはいえない「シランカップリング剤」とを同一視することもできないというべきである。この点について，被告は，引用例の「シランコーチング剤」は，モノマー注入前に，セラミック焼成体に注入されて，焼成体表面に被覆処理が施され，その結果，表面が改質されることから「カップリング剤」と同等の目的で使用されていると，いえるなどと主張するが，引用例には「シランコーチング剤」を使用する目的に，ついては何ら記載されていないから，引用例記載の発明の目的は明らかでなく，また他に被告が同等であるという根拠も見出せない。よって，審決が前記第２の３(1)クにおいて認定したように，引用例に「シランカップリング剤」を用いることが示されているということはできないから，審決の引用例の記載事項の認定には誤りがある。２取消事由２（一致点の認定の誤り）について上記１(3) のとおり，引用例には「シランカップリング剤」を用いることが示されているとはいえないから「ｃ）該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシラ，（ンカップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤のうちから選択された少なくとも１つのカップリング剤を浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理し」を一致点とした審決の認定にも誤りがある。，３結論以上のとおり，原告の主張する取消事由１及び２には理由があり，本願発明が引用発明に基づいて容易に発明することができたと判断した審決は誤りであるから，審決を取り消すこととし，主文のとおり判決する。知的財産高等裁判所第１部裁判長裁判官塚原朋一裁判官東海林保裁判官矢口俊哉

判例全文

判例全文

平成２２年８月１９日判決言渡
平成２１年（行ケ）第１０４２２号審決取消請求事件（特許）
口頭弁論終結日平成２２年７月２０日
判決
原告株式会社ジーシーデンタルプロダクツ
同訴訟代理人弁理士笠井量
被告特許庁長官
同指定代理人豊永茂弘
同高木彰
同北村明弘
同小林和男
主文
１特許庁が不服２００７?２８０４１号事件について平成
２１年１１月５日にした審決を取り消す。
２訴訟費用は被告の負担とする。
事実及び理由
第１請求
主文同旨
第２事案の概要
本件は原告が名称を歯科用材料の製造方法とする発明につき特許出願平，，「」（
成９年特許願第１２３２５６号。国内優先権主張平成８年４月２７日）したとこ
ろ，拒絶査定を受けたので，これを不服として審判請求をしたが，同発明は後出の
引用例に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたもので
あり，特許法29条2項の規定により特許を受けることができないとして，請求不
成立の審決を受けたことから，その審決の取消しを求める事案である。
１特許庁における手続の経緯

原告は，平成９年４月２６日，上記発明につき特許出願したが，平成１９年９月
３日付けで拒絶査定を受けたので，これを不服として，同年１０月１１日付けで審
判請求をした。
特許庁は，これを不服２００７?２８０４１号事件として審理の結果，平成２１
年１１月５日，本件審判請求は成り立たないとの審決をし，同月２８日，その謄本
を原告に送達した。
２本願の特許請求の範囲
平成１９年５月２１日付け手続補正書（甲１９）の記載によれば，請求項１の発
明は，次のとおりである（以下「本願発明」という。なお，請求項は１ないし５ま
で存在するが，請求項２ないし５に関する部分は，以下，省略する。。）
「，多孔質セラミックスにレジンが含浸されてなる歯科用材料の製造方法であって
（ａ）網目形成酸化物，中間酸化物，および，網目修飾酸化物を含有し平均粒径
が３．０?５０μｍのセラミックス粉末と，バインダーを含む混合物を所定形状に
成型し，
（ｂ）前記成型された混合物を焼成し，連通孔を有する多孔質セラミックスブロ
ックを得，
（ｃ）該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシランカップリング剤，チタネ
ート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤のうちから選択され
た少なくとも１つのカップリング剤を超音波中および／または減圧下で浸透させ，
連通孔の表面をカップリング処理し，
（ｄ）前記カップリング処理された多孔質セラミックスブロックの連通孔に，少
なくともエチレン性二重結合を含有するモノマーおよび／またはオリゴマーを超音
波中および／または減圧下で浸透させた後，重合させる
ことを特徴とする歯科用材料の製造方法」。
３審決の理由
審決は，本願発明は，欧州特許出願公開第７０１８０８号明細書（甲１。以下

「引用例」という）に記載された発明（以下「引用発明」という）並びに周知技。。
術（参考例として，特開平６?１７３２３５号公報（甲３。以下「周知例１」とい
う）及び特開平５?４７５２８号公報（甲４。以下「周知例２」という）に記載。。
された各技術事項）に基づいて当業者が容易に発明することができたものであるか
ら，特許法29条2項の規定により特許を受けることができないと判断した。
審決が認定した引用発明等の内容，一致点及び相違点並びに容易想到性の判断内
容は，次のとおりである（なお，以下において引用した審決中の当事者及び公知文
献等の表記は，本判決の表記に統一した。。）
(1) 引用例の記載事項
「１．A process for producing a ceramic network material froma ceramic s ア(ｱ) 『
uspension, wherein said suspension includes dispersed ceramic particlesin a medium
containing water and a dispersant, comprising the steps of:
casting said suspension in a mold;
drying said molded suspension to draw said water from said suspension;
firing said dried suspension to form a ceramic network; and
infusing a monomer to at least a portion of said ceramic network.
（請求項１】水および分散剤を含有する媒体に分散されたセラミック粒子を含むセラミッ【
ク懸濁物からセラミック網状構造物を製造するための方法であって，
前記懸濁物を型に注型し；前記成形された懸濁物を乾燥して前記懸濁物から前記水を抜き取り
；前記乾燥した懸濁物を燃焼させてセラミック網状構造物を形成し；前記セラミック網状構造
物の少なくとも一部にモノマーを注入する；各工程を含む方法（第１３欄」。）』）
３ The process of claim 1 or 2,wherein said monomer is an acrylic monomer.
(ｲ) 「『．
（請求項２】前記モノマーが，アクリル系モノマーである，請求項１に記載の方法（第【。）』
１３欄」）
「６．The process of claim 1, further comprising infusing at least a portion
(ｳ) 『
of said ceramic network with a silane coating agent before infusing said network wi

th said monomer.
（請求項５】さらに，前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，前記セラミック網【
状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する工程を含む，請求項１に記載の方
法（第１４欄」。）』）
「 Further, a need has arisen for a restorative material which combines the b
(ｴ) 『
eneficial restorative qualities of polymers with those of ceramics, and yet avoids d
isadvantages of polymers.（００１３・・・さらに，ポリマー類の優れた修復性をセラミ【】
，。）』ックスの修復性と組み合わせポリマー類の欠点を回避する修復物質の必要性が生じている
（第４欄第５?９行」）
「 Yet another embodiment of the invention is a process for producing a ceram
(ｵ) 『
ic network material from a ceramic suspension by casting said suspension in a mold t
o form a block of restorative material. Thesuspension includes ceramic particles h
aving diameters in a range of about 0.1to 10 μm dispersed in a medium containing de
ionized water with a pH selected from the group of ranges consisting of about 2 to 6
and about 8 to 11 and a dispersant, such as a concentration of polyvinyl alcohol in
a range of about 0.1to 2% by weight. The process comprises the steps of casting the
suspension inthe mold and drying the molded suspension to draw the water from the
suspension. The dried suspension then is fired in a furnace at a temperature in a
range of about 600 to 1400℃ to produce a ceramic network.
（００１６】本発明のさらにもう一つの実施態様は，セラミック懸濁物を型内に注型して，【
修復物質のブロックを形成することによって，セラミック懸濁物からセラミック網状構造物を
製造するための方法である。懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μmを有し，ｐＨ範囲約
２?６およびｐＨ範囲約８?１１からなる群より選択されるｐＨを有する脱イオン水と，分散
剤，例えば，濃度範囲約０．１?２重量％のポリビニルアルコールとを含有する媒体に分散さ
れたセラミック粒子が挙げられる。本方法は，懸濁物を型に注型し，成形された懸濁物を乾燥
して懸濁物から水を抜き取る各工程を含む。ついで，乾燥された懸濁物は，炉内，温度範囲約

６００?１，４００℃で燃焼して，セラミック網状構造を生成させる（第４欄第４６行? 。）』
第５欄第１行」）
「 In a second embodiment, this invention involves a process formaking a suspen
(ｶ) 『
sion infused with a monomer to produce a material which issuitable for use in the fa
brication of dental restorations, such as dental onlays,inlays, crowns, and bridges.
・・・
This second embodiment also involves the colloidal processingof ceramic particle
s. The ceramic particles again may include metal oxides and feldspathic glasses. The
particles may have an average particle size of about0.1 to 10 mm. Referring to Fig.
4, colloidal processing of the material may beaccomplished by using ceramic parti
cles to create a suspension. See step 40.If the ceramic particles are metal oxides,
such as alumina or zirconia, dopants in concentrations of about 0.15 to 5% by weight
may be mixed with the ceramic particles in order to alter, i.e., increase or decrea
se, the sinteringtemperature and control grain growth and densification of the cer
amic suspension, as described in step 41. The dopants effect the mass transport of t
he metal oxides. The sintering temperature, grain growth, densification vary with th
e dopant selected and its quantity. These dopants may be selected from the group con
sisting of CaO, SiO２, TiO２, Fe２O３, Cr２O３, MgO, ZnO, Li２O, Na２O,K２O, and Pb
O．
（００３８】第２の実施態様において，本発明は，懸濁物にモノマーを注入させて，歯科用【
充填物，例えば，歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当
な物質を製造するための方法を含む・・・。
【００３９】この第２の実施態様は，また，セラミック粒子のコロイド処理を含む。セラミ
ック粒子は，再度，金属酸化物および長石を含むガラス類を含んでもよい。粒子は，平均粒子
寸法約０．１?１０mmを有する。図４を参照すると，物質のコロイド処理は，セラミック粒子
を使用して懸濁物を生成させることによって達成される。工程４０を参照。セラミック粒子が

，，，，金属酸化物例えばアルミナまたはジルコニアである場合には工程４１に記載したように
濃度約０．１５?５重量％のドーパントをセラミック粒子と混合し，焼結温度を変化，すなわ
ち，増減し，粒子の成長およびセラミック懸濁物の緻密化を制御する。ドーパントは，金属酸
化物の物質移動を行う。焼結温度，粒子の成長，緻密化は，選択されるドーパントおよびその
性質とともに変動する。これらドーパントは，ＣａＯ，ＳｉＯ，ＴｉＯ，ＦｅＯ，Ｃｒ
２２２３
，，，，，。）』２３２２２ＯＭｇＯＺｎＯＬｉＯＮａＯＫＯおよびＰｂＯからなる群より選択される
（第９欄第３５行?第１０欄第６行」）
「 In a suitable suspension, about 100 grams of ceramic particles are added t
(ｷ) 『
o about 150 ml of deionized water and mixed, e.g., sonicated, with an ultrasonicato
r.・・・About 150 ml of a solution containing about 0.1 to 2 % by weight of polyviny
l alcohol may be added to the ceramic suspension.・・・
・・・After mixing of the suspension is complete, a concentrated ceramic suspension
may be brought out,i.e., precipitated, using a non-solvent, such as acetone or citr
ic acid, asdescribed in step 42. These non-solvents render polyvinyl alcohol insolub
le in water.
The suspension (or the coacervate) then may be centrifugally castor pressure cast i
n a rubber, plaster, or split-metal mold.・・・
Referring again to Fig. 4, the suspension may be cast in a rubber mold, as indicate
d in step 43A. The base of the mold may be open to expose the suspension, and a sla
b of a calcium sulfate hemihydrate based material,e.g., a gypsum slab, may be placed
in direct contact with the suspension.According to step 44A, such a calcium sulfa
te material draws water from thesuspension. Alternatively, the suspension may be c
ast in a plaster mold, i.e.,slip cast, according to step 43B. The suspension is allo
wed to dry before beingremoved from the mold and placed in the furnace to burn off
remainingdispersant. See Step 44B. For example, in order to burn off polyvinyl al
cohol,the suspension may be heated to about 600℃.

（００４０】適当な懸濁物においては，約１００gのセラミック粒子を約１５０mlの脱イオ【
ン水に加え，混合，例えば，超音波発生器で音波粉砕する・・・約０．１?２重量％のポリ。
ビニルアルコールを含有する約１５０mlの溶液をセラミック懸濁物に加える・・・。
【】，，，，００４１・・・懸濁物の混合が完了した後工程４２に記載したように非溶剤例えば
アセトンまたはクエン酸を使用して，濃縮させたセラミック懸濁物を生じさせる，すなわち，
沈殿させる。これら非溶剤は，ポリビニルアルコールを水に不溶性とする。
【００４２】ついで，懸濁物（またはコアサベート）を，ゴム，石膏またはスプリット金属
型に遠心注型または圧力注型する・・・。
【００４３】再度，図４を参照すると，工程４３Ａに示したように，懸濁物は，ゴム型に注
型される。型の基部を開放して，懸濁物を露出させ，硫酸カルシウム半水和物基体の物質のス
ラブ，例えば，石膏スラブを懸濁物に直接接触させて置く。工程４４Ａに従い，このような硫
酸カルシウム物質は，懸濁物より水を抜き取る。これとは別に，工程４３Ｂに従い，懸濁物を
石膏型に注型，すなわち，スリップ注型することもできる。型から取り出す前に，懸濁物を乾
燥させ，残留分散剤を燃焼させて除くために炉内に置く。工程４４Ｂ参照。例えば，ポリビニ
ルアルコールを燃焼して除くためには，懸濁物は，約６００℃に加熱される（第１０欄第。）』
１０?５７行」）
「 The dried suspension is removed from the mold and is placed in a furnace
(ｸ) 『
and fired, e.g., sintered, such that shrinkage is less than about 1%.See Steps 45 an
d 46. Firing temperatures may vary according to the specificceramic particles incl
uded in the suspension. In the case of feldspathic glass,for example, the firing t
emperature may be in a range of about 600 to 1200℃.When the ceramic particles are m
etal oxides, however, this temperature maybe in a range of about 1000 to 1400℃. As
discussed above, in order to avoid thermal shock, the dried suspension may be placed
in a cold furnace andheated gradually to the firing temperature. For example, the
temperature ofthe furnace may be raised at a rate of about 2 to 15℃ per minute u
ntil thedesired firing temperature is reached.

（００４４】乾燥された懸濁物を型から取り出し，炉内に置き，収縮が約１％未満となるよ【
うに，燃焼，例えば，焼結する。工程４５および４６参照。燃焼温度は，懸濁物に含まれる特
定のセラミック粒子に従い，変動する。長石を含むガラスの場合には，例えば，燃焼温度は，
約６００?１，２００℃の範囲内である。しかし，セラミック粒子が金属酸化物である場合に
は，この温度は，約１，０００?１，４００℃の範囲内である。上記考察したように，熱的な
ショックを回避するために，乾燥した懸濁物は，冷たい炉内に置かれ，徐々に燃焼温度に加熱
される。例えば，炉の温度は，速度約２?１５℃／分で，所望の燃焼温度に到達するまで高め
られる（第１０欄第５８行?第１１欄第１３行」。）』）
「 Referring to step 47, after firing, the suspension, i.e., the ceramic netw
(ｹ) 『
ork, is infused with a coating agent, such as silane, and a monomer with an index o
f refraction close to that of the ceramic in order to produce a translucent materia
l. Suitable monomers may consist of a light-cured or heat-cured monomer, or both. Fo
r example, as discussed above, a heat-cured monomers may be cured in a low heat furn
ace at about 40 to 75℃ for about24 hours while a light-cured monomer may be cured w
ith light in the visible blue spectrum for about 15 minutes.
（００４５】工程４７を参照すると，懸濁物，すなわち，セラミック網状構造物にコーチン【
グ剤，例えば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入さ
れ，半透明の物質を生成させる。適当なモノマー類は，光硬化または熱硬化されるモノマーあ
るいはこの両者からなる。例えば，上記考察したように，熱硬化されるモノマー類は，低温加
熱炉内，約４０?７５℃の温度で，約２４時間硬化され，他方，光硬化されるモノマーは，可
視青色スペクトルの光で，約１５分間硬化される（第１１欄第１４?２４行」。）』）
「上記(ｴ) の『ポリマー類の優れた修復性をセラミックスの修復性と組み合わせ，ポ
イ
リマー類の欠点を回避する修復物質』との記載から，引用例はポリマー（重合体）に言及して
おり，重合反応が示唆されているといえる」。
「記載事項(ｶ) の『セラミック粒子は，再度，金属酸化物および長石を含むガラス類
ウ
を含んでもよい』との記載と，長石が，アルミノケイ酸塩を主成分とするものであることと。

を併せて考慮すると，引用例において，金属酸化物および長石を含むガラス類を含むセラミッ
ク粒子は，アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類及び金属酸化物を含有するも
のである」。
「また，記載事項(ｶ) の『セラミック粒子は・・・。粒子は，平均粒子寸法約０．１
エ，
?１０ｍｍを有する』との記載は，引用例の中で扱っている粒子が，歯科用充填物を構成す。
る粒子であること，及び，記載事項(ｵ) の『懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μmを有
し・・・媒体に分散されたセラミック粒子』との記載から『セラミック粒子は・・・。粒，，，
子は，平均粒子寸法約０．１?１０μm』の誤記と認める」。
「記載事項(ｷ) の『懸濁物は，ゴム型に注型される。型の基部を開放して，懸濁物を
オ
露出させ，硫酸カルシウム半水和物基体の物質のスラブ，例えば，石膏スラブを懸濁物に直接
接触させて置く。工程４４Ａに従い，このような硫酸カルシウム物質は，懸濁物より水を抜き
取る。これとは別に，工程４３Ｂに従い，懸濁物を石膏型に注型，すなわち，スリップ注型す
ることもできる』との記載，及び『型から取り出す前に，懸濁物を乾燥させ，残留分散剤を。，
燃焼させて除くために炉内に置く。工程４４Ｂ参照。例えば，ポリビニルアルコールを燃焼し
て除くためには，懸濁物は，約６００℃に加熱される』との記載，並びに，記載事項(ｸ) の。
『乾燥された懸濁物を型から取り出し，炉内に置き，収縮が約１％未満となるように，燃焼，
，。』，，，例えば焼結するとの記載から懸濁物を所定の型に成型し成型された懸濁物を焼結し
セラミック網状構造物を得るものである」。
「記載事項(ｹ) の『懸濁物，すなわち，セラミック網状構造物にコーチング剤，例え
カ
ば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され』との，
記載と，記載事項(ｳ) の『前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，前記セラミック網
状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する』との記載を併せてみると，引用
例には『セラミック網状構造物にコーチング剤，例えば，シランが注入され，その後，セラミ
ックの屈折率に近い屈折率を有するモノマーが注入され』ること，すなわち『セラミック網，
状構造物にシランを注入し，その後，前記シランが注入されたセラミック網状構造物にモノマ
ーを注入させ』ることが開示されている」。

「以上から，引用例には，次の方法が記載されている。キ
セラミック網状構造物にモノマーを注入して硬化させる工程を含む歯科用オンレー，インレ
ー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造するための方法であって，
（ａ）アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパント
を含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子と，脱イオン水及びポリビニルア
ルコールを含むセラミック懸濁物を注型し，
（ｂ）成型された懸濁物を焼結し，セラミック網状構造物を得，
（ｃ）該セラミック網状構造物にシランを注入し，
（ｄ）前記シランが注入されたセラミック網状構造物に，モノマーを注入させ，硬化させる
歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物質を製造す
るための方法。
ここで『歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使用するのに適当な物，
質を製造するための方法』は『歯科用材料の製造方法』と換言し得る」。，。
「また，上記(ｳ) の『前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にシランコーチン
ク
グ剤を注入する』との記載から，シランがコーチング剤（コーティング剤）として用いられて
いるが，これはシランカップリング剤の一用途であり，引用例にはシランカップリング剤を用
いることが示されていると言える」。
(2) 引用発明の内容
「セラミック網状構造物にモノマーを注入して硬化させる工程を含む歯科用材料の製造方法
であって，
(ａ) アルミノケイ酸塩主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，および，ドーパン
トを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粉末と，脱イオン水と分散剤を含む
セラミック懸濁物を注型し，
(ｂ) 成型された懸濁物を焼結し，セラミック網状構造物を得，
(ｃ) 該セラミック網状構造物にシランカップリング剤を注入し，
(ｄ) 前記シランカップリング剤が注入されたセラミック網状構造物に，モノマーを注入さ

せ，硬化させる
歯科用材料の製造方法」。
(3) 引用発明と本願発明の一致点
「多孔質セラミックスにレジンが含浸されてなる歯科用材料の製造方法であって，『
(ａ) 網目形成酸化物，中間酸化物，および，網目修飾酸化物を含有するセラミックス粉末
と，バインダーを含む混合物を所定形状に成型し，
(ｂ) 前記成型された混合物を焼成し，連通孔を有する多孔質セラミックスブロックを得，
(ｃ) 該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシランカップリング剤，チタネート系カッ
プリング剤，ジルコアルミネート系カップリング剤のうちから選択された少なくとも１つのカ
ップリング剤を浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理し，
(ｄ) 前記カップリング処理された多孔質セラミックスブロックの連通孔に，モノマーおよ
び／またはオリゴマーを浸透させた後，重合させる
歯科用材料の製造方法』である点」。。
(4)引用発明と本願発明の相違点
ア相違点１
「本願発明では，セラミックス粉末の平均粒径が『３．０?５０μｍ』であるのに対して，
引用発明では，セラミック粉末の平均粒径が『約０．１?１０μｍ』である点」。
イ相違点２
「本願発明では，カップリング剤やモノマーを浸透させるため『超音波中および／または減
圧下』という状態にするのに対し，引用発明では超音波や減圧を利用するとは示されていない
点」。
ウ相違点３
「本願発明では，モノマーが『エチレン性二重結合を含有する』のに対し，引用発明のモノ
マーがエチレン性二重結合を含有するのか否か，明記されていない点」。
(5) 相違点に関する容易想到性の判断
ア相違点１について

「引用発明における平均粒径が『約０．１?１０μｍ』の範囲に収まるのであれば，本願発
明の範囲『３．０?５０μｍ』と一致する部分がある。
したがって，相違点１に係る本願発明の技術的事項は，実質的な相違点ではない」。
イ相違点２について
「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知（例えば，
周知例１，周知例２参照）であり，前記周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易に
なし得たことである」。
ウ相違点３について
「引用例には，‥‥，モノマーとして『アクリル系モノマー』が示されており，該モノマー
，，はエチレン性二重結合を含有するから相違点３に係る技術的事項は引用例に記載されており
実質的な相違点ではない」。
エ本願発明の効果について
「本願発明による効果も，引用発明及び周知技術から当業者が予測し得た程度のものであっ
て，格別のものとはいえない」。
(6) むすび
「本願発明は，引用発明及び周知技術に基いて当業者が容易に発明をすることができたもの
であるから，特許法29条2項の規定により特許を受けることができない」。
第３原告主張の取消事由
審決は，次に述べるとおり，認定及び判断に誤りがあるから，取り消されるべき
である。
１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り）
(1) 「懸濁物」に関する記載の認定の誤り
審決は，前記第２の３(1) ア(ｵ) 記載の引用例の原文のうち下線部分を破線部分
のとおりに認定しているが誤りである。これによれば「懸濁物」が「セラミック，
粒子」を意味することになり，意味が不明である。
引用例の前記記載は「懸濁物は，ｐＨ範囲約２?６およびｐＨ範囲約８?１１，

からなる群より選択されるｐＨを有する脱イオン水と，分散剤，例えば，濃度範囲
約０．１?２重量％のポリビニルアルコールとを含有する媒体に分散された径範囲
約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む」と認定されるべきである。。
(2) 「歯科用充填物」及び「長石を含むガラス」に関する記載の認定の誤り
ア審決は，前記第２の３(1) ア(ｶ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載
「dental restorations」を「歯科用充填物」と認定しているが，誤りである。引
用例の前記記載は「歯科用修復材」と認定されるべきである。，
イ審決は，前記第２の３(1) ア(ｶ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載
「feldspathic glasses」を「長石を含むガラス類」と認定し，また，前記第２の
３(1) ア(ｸ) 記載の引用例の原文のうち下線部分の記載「feldspathic glass」を
「長石を含むガラス」と認定しているが，いずれも誤りである。
そもそも「長石を含むガラス類「長石を含むガラス」は，引用例に記載されて」，
いない新たな別異の概念のものといえ，しかも，どのようなものか不明である。
引用例の前記記載は「長石ガラス」または「長石質ガラス」と解される。，
(3) 「ポリマー」に関する記載の認定の誤り
審決は，前記第２の３(1) ア(ｴ) の「ポリマー類の優れた修復性をセラミックス
の修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質」との記載から，引
用例はポリマー（重合体）に言及しており，重合反応が示唆されているといえると
認定しているが，誤りである。
引用例の上記(ｴ) の記載は「さらに，ポリマー類の優れた修復性をセラミック，
スの修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質の必要性が生じて
いる」というものであって，これは引用例に記載された物の開発に至る背景とな。
る技術的事項の一部を示しているにすぎず，また，ポリマー類とは，広い概念であ
り，かかる記載から，直ちに重合反応が示唆されているということはできず，審決
の前記認定は，誤りである。
(4) 「セラミック粒子の含有」に関する記載の認定の誤り

審決の前記第２の３(1)ウの認定は，誤りである。長石を含むガラス類が誤りで
あることは，前記(2) イで述べたとおりである。また，引用例の記載は「含んでも
よい」のであって「含有するもの」でもない。，
(5) 「平均粒子寸法」に関する記載の認定の誤り
審決の前記第２の３(1)エの認定は，次のとおり，誤りである。
ア「歯科用充填物」が誤りであることは，前記(2) アのとおりである。
イ「懸濁物としては，径範囲約０．１?１０μｍを有し‥‥媒体に分散された
セラミック粒子」との記載が「懸濁物は，‥‥径範囲約０．１?１０μｍを有する
セラミック粒子を含む」であることは，前記(1) のとおりである。
ウ「粒子の径（diameter 」と「平均粒子寸法（average particle size 」の））
技術的意味は相違する。すなわち「粒子の径」とは，個々の粒子の粒径を意味す，
るものであり，一方「平均粒子寸法」とは，平均粒径，すなわち，２種以上の粒，
径をもつ粒子群の代表径の大きさを意味するのであり，両者はその有する技術的意
味が相違するものである。引用例における，セラミック粒子は平均粒子寸法約０．
１?１０ｍｍを有するとは，平均粒子寸法が約０．１ｍｍから１０ｍｍのセラミッ
ク粒子であることは明白である。
引用例には，審決が摘示した箇所以外に径範囲，平均粒子寸法に関する記載がな
い。実施例においてもどのような径範囲，平均粒子寸法のセラミック粒子を使用し
たのか一切記載がない。このような記載では，実施例の追試，その有効性等が確認
不可能であり，技術的意味がない。
エ引用例の出願は，欧州特許庁において審査され，欧州特許第７０１８０８号
明細書（甲２４）として登録されているが，該欧州特許明細書には，引用例（欧州
特許出願公開第７０１８０８号明細書）に記載されていた前記の「懸濁物は，‥‥
径範囲約０．１?１０μｍを有するセラミック粒子を含む」との記載や（セラミ，
ック粒子は平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍを有する」との記載，実施例等が削除
されている。このことは，引用例において，セラミック粒子の径範囲約０．１?１

０μｍ，平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍを含め，これらの記載が不明瞭で，不都
合であって技術的意味を持たないものであることを裏付けている。
オ甲２は審査され登録されている（甲２５。また，甲２５の分割出願も審査）
を経て登録されている（甲２６。これらによれば，セラミック粒子の径範囲は，）
約０．１?１０μｍのままであり，平均粒子寸法は，約０．１?１０ｍｍのままで
ある。
また，引用例の出願人は，セラミック粒子の径範囲約０．１?１０μｍと，平均
粒子寸法約０．１?１０ｍｍは別概念で，それぞれの技術的意味を有すると認識し
ていたことは明らかである「粒子の径（diameter 」と「平均粒子寸法（average 。）
particle size 」の技術的意味が相違するとの技術常識を無視し，また，引用例の）
出願人の認識を超える認定を行うことは許されない。
さらに，甲２５及び２６は，日本国特許庁の審査を経て登録されたものであるこ
とから，専門技術官庁である日本国特許庁は，セラミック粒子径範囲と平均粒子寸
法とは，別の概念であって，それぞれの技術的意味があると判断したものであるこ
とは明白である。引用例の認定において，日本国特許庁が，自ら下した認定と異な
る認定を行うことは，禁反言の原則からしても認められない。
(6) 「焼結」に関する記載の認定の誤り
審決の前記第２の３(1)オの認定は，次のとおり，誤りである。
ア懸濁物が，約６００℃に加熱されるのは，ポリビニルアルコールを燃焼して
除くためであって，懸濁物が焼結されるとは，記載も示唆もされていない。懸濁物
を構成するセラミック粒子が約６００℃で焼結されるものを使用するとも限定され
ておらず，セラミック粒子が約６００℃で焼結されることにはならない。
イまた，引用例においては「注型」であって「成型」ではない。，
(7) 引用例の方法の認定の誤り
審決の前記第２の３(1)キの認定は，次のとおり，誤りである。
ア引用例において硬化させると認定することが誤りであることは前記(3) 「」，

において述べたとおりであるから「セラミック網状構造物にモノマーを注入して，
硬化させる工程を含む歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブリッジの製造に使
用するのに適当な物質を製造するための方法であって」と認定することは誤りであ
る。
「」，イ引用例において長石を含むガラス類と認定することが誤りであることは
前記(2) イで述べたとおりであり，また「セラミック粒子の平均粒子寸法約０．，
１?１０μｍ」と認定することが誤りであることは，前記(5) ウで述べたとおりで
ある。また，前記第２の３(1) ア(ｶ) の審決の記載によれば，ドーパントは，セラ
ミック粒子が金属酸化物，例えば，アルミナ又はジルコニアである場合に使用され
るものである。ドーパントが金属酸化物以外のセラミック粒子の場合に使用される
との記載も示唆もない。そうすると，セラミック粒子が「アルミノケイ酸塩を主成
分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパントを含有する」とするこ
とは誤りである。
したがって「ａ）アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属，（
酸化物，及びドーパントを含有し平均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒
子と，脱イオン水及びポリビニルアルコールを含むセラミック懸濁物を注型し」と
認定することは誤りである。
ウ引用例において硬化させると認定することが誤りであることは前記(3) 「」，
において述べたとおりであるから，引用発明において「ｄ）前記シランが注入さ（
れたセラミック網状構造物に，モノマーを注入させ，硬化させる」と認定すること
は誤りである。
(8) シランカップリング剤の認定の誤り
審決の前記第２の３(1)クの認定は，次のとおり，誤りである。
シランとは，甲２７に記載されているようにＳｉＨなる組成をもつ水素化
ｎ２ｎ＋２
ケイ素を総称するものである。一方，甲２８に記載されているように，シランカッ
プリング剤はＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）で表されるものである（Ｒはメチル基
３３?ｎｎ

またはエチル基，Ｘは有機レジンと結合し得る有機反応基。したがって，そもそ）
も「シラン」と「シランカップリング剤」とが同一であるとはいえない。その他，
甲３１，乙３ないし５の記載と，引用例の「懸濁物，すなわち，セラミック網状構
造物にコーチング剤，例えば，シラン，および，セラミックの屈折率に近い屈折率
を有するモノマーが注入され「前記網状構造物に前記モノマーを注入する前に，」，
前記セラミック網状構造物の少なくとも一部にシランコーチング剤を注入する」と
の記載があること及びコーチング剤の一般的機能を勘案しても引用例にシ，「」，「
ランカップリング剤」を用いることが示されているとはいえないから，審決の前記
認定は，誤りである。
(9) 引用発明の認定の誤り
前記(2) ，(3) ，(5) ，(7) 及び(8) のとおり，審決には引用例の記載事項の認
定に誤りがあるから，審決の引用発明の認定に誤りがあることは明白である。
２取消事由２（一致点の認定の誤り）
(1) 前記第２の３(1)キの「硬化させる」に関する審決の認定が誤りであること
は，前記１(3) 及び(7) アのとおりであるから「引用発明の『モノマーを注入し，
て硬化させる工程を含む』は本願発明の『レジンが含浸されてなる』に相当する」
と認定することは誤りである。
(2) 審決が「引用発明の『アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス，
類』は本願発明の『網目形成酸化物』に，引用発明の『金属酸化物』は本願発明の
『中間酸化物』に，引用発明の『ドーパント』は本願発明の『網目修飾酸化物』に
相当する」と認定することは，次のとおり，誤りである。
ア「長石を含むガラス類」との認定が誤りであることは，前記１(2) イのとお
りである。
イ引用例に記載の「ドーパント」に属する化合物と本願発明における「網目修
飾酸化物」に属する化合物とが一部において重なるとしても，これをもって，単純
「」「」，。にドーパントは網目修飾酸化物に相当すると認定することは失当である

引用例には，そもそも，網目形成酸化物，中間酸化物，網目修飾酸化物との認識
がなく，当然のことながら，網目形成酸化物，中間酸化物，網目修飾酸化物を組み
合わせるとする技術思想が存在しない。
引用例においては「ドーパント」は，セラミック粒子が金属酸化物である場合，
に使用されるものであり，セラミック粒子が長石（質）ガラスの場合に使用される
ものではない。
実施例として，長石（質）ガラスセラミック粒子を使用する場合が記載されてい
るにすぎず，その他の組合せ，例えば，長石（質）ガラスと前記ドーパントとを組
み合わせることや，長石（質）ガラスと前記金属酸化物，および前記ドーパントと
を組み合わせること等について記載も示唆もない。引用例のこれらの記載は「ド，
ーパント」はセラミック粒子が金属酸化物である場合にのみ使用されるものでしか
ないことを示している。
「『』『』」， (3) 審決の脱イオン水と分散剤はバインダーに相当するとの認定は
次のとおり，誤りである。
引用例に記載の懸濁液において，脱イオン水は分散媒であり，ポリビニルアルコ
ールは分散剤であり，セラミック粒子は分散質である。
「バインダー」とは，粉末等を互いに結合させるために使用するものであって，
本願発明における「バインダー」はセラミックス粉末を所定の形状に成型しやすく
するために用いられている。
引用例記載のものにおける「脱イオン水と分散剤」の機能又は作用と，本願発明
における「バインダー」の機能又は作用とは異なる。
(4) 審決の「セラミック懸濁物を注型し』は『混合物を所定形状に成型し』に『
相当する」との認定は，次のとおり，誤りである。
ア引用例では，前記第２の３(1) ア(ｱ) のとおり「セラミック懸濁物‥‥を，
型に注型し；前記成形された懸濁物を乾燥」している。本願発明では「セラミック
ス粉末と，バインダーを含む混合物を」所定形状に成型している。

「注型」とは液状物を開放型に流し込むことを意味し「成型」とは金型等によ，
って材料に圧力を加え所定の形状とすることを意味し，両者は方法が異なるもので
ある。本願発明の成型が注型でないことは「金型等を用いて‥‥成型する。‥‥ ，
成型圧等によって‥‥ （段落【００１２）等の記載から明らかである。」】
イ「脱イオン水と分散剤」が「バインダー」に相当するものではないことは，
前記(3) のとおりである。
(5) 審決における，引用発明の（ｃ（ｄ）が本願発明の（ｃ（ｄ）に相当す），），
るとの認定は，次のとおり，誤りである。
ア引用発明の（ｃ）の認定が誤りであることは，前記１(8) 及び(9) のとおり
である。さらに，引用例には，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート
系カップリング剤について記載も示唆もないことは明らかである。
イ引用発明の（ｄ）の認定が誤りであることは，前記１(8) 及び(9) のとおり
である。さらに，引用例には，オリゴマーについて記載も示唆もないことは明らか
である。
(6) 一致点の認定について
以上のとおり，審決の前記認定は誤りであることから，本願発明と引用発明との
一致点の認定が誤りであることは明白である。
３取消事由３（相違点１の認定の誤り）
本願発明では，セラミックス粉末の平均粒径が「３．０?５０μｍ」であること
は認めるが，引用発明の平均粒径が「約０．１?１０μｍ」であることが誤りであ
ることは，前記１(5) 及び(9) において述べたとおりである。したがって，審決の
相違点１の認定は誤りである。
４取消事由４（相違点２の認定の誤り）
引用発明において，カップリング剤が使用されていないことは，前記１(8) 及び
(9)において述べたとおりであるから，審決の相違点２の認定は誤りである。
５取消事由５（相違点１の判断の誤り）

引用発明の平均粒径が「約０．１?１０μｍ」であることが誤りであることは，
前記１(5) 及び(9) において述べたとおりである。
したがって，審決の相違点１についての判断は誤りである。
６取消事由６（相違点２の判断の誤り）
(1) ア周知例１の記載によれば，第４工程において，コンクリート，バインダ
，，，ー煉瓦の三層構造の埋設型枠を重合性モノマー溶液中に浸漬し加圧することで
。，埋設型枠に重合性モノマーを含浸させることが記載されているといえるすなわち
埋設型枠に重合性モノマーを含浸させるのは，加圧手段によっているのである。周
知例１においては，第３工程は，乾燥・脱気工程と位置づけられている。この第３
工程において，脱気し，コンクリート１や煉瓦内部の微細な空隙を真空状態のもの
とするとしているが，これは，埋設型枠を加熱・乾燥させることにより，内部に含
有する水分を除去した後，さらに，空隙に介在していた水分を除去し，モノマーの
充填が行われ易くするために行っているのにすぎない。モノマー含浸・重合は，次
の工程である第４工程で「加圧下」状態において行われるのであり「減圧下」状，，
態で行われるのではない。したがって，審決は，周知例１に記載された事項を誤認
・看過したものである。
イ周知例２は，磁石の技術分野に属するものであり，本願発明は，歯科用材料
に関する技術分野に属するもので，技術分野が異なる。周知例２に記載のものは異
方性希土類ボンド磁石の製造方法を提供するものであり，本願発明は歯科用材料の
製造方法を提供するものであって，課題を異にする。そうすると，周知例２に記載
のものと引用発明とを組み合わせる動機付けがないというべきである。
審決は，周知例２の記載内容を，課題の相違，技術分野の相違を越えて，ことさ
ら一般化，抽象化，上位概念化して「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として
『減圧下』状態とすることは周知である」としているのであって，このことは，証
拠に基づかずに周知技術を認定していることにほかならず，許されない。
(2) 審決は，本願発明の特定事項である「ｃ・・・カップリング処理」するこ（）

とが周知技術であるかどうかについては，摘示していない。
本願発明は「ｃ」と「ｄ」の２つの処理操作を，その順で組み合わせて行，（）（）
うことにも重要な技術的意味がある。このように２つの処理操作を段階的に採用す
ることで，多孔質セラミックスブロックの連通孔の微細な箇所にまで，まず，カッ
プリング剤を，そして，レジンを含浸させることができ，段落【００４８】記載の
効果を奏するのである。
，【】，このことは本願明細書の比較例３として示されている段落００４５の記載
及び表４に示すように，カップリング処理を超音波を作用させて行ったが，混合液
の浸透は，超音波を利用しなかったものでは，実施例のような物理的性質等が得ら
れなかったことからも明らかである。
(3) 前記１(5) エで述べたように，引用例の出願は，欧州特許庁において登録さ
れている（甲２４）が，引用例に記載されていた「シランコーチング剤」等の記載
がすべて削除されている。引用例は，本願発明の引用文献としての価値を有しない
ものである。
審決が訳文として援用した甲２の出願及びその分割出願は，登録されている（甲
２５，甲２６）が「シランコーチング剤」等のままである。引用例の出願人は，，
シランをコーチング剤として認識していたことは明らかである。
甲２５及び甲２６は，日本国特許庁の審査を経て登録されたものであるから，日
本国特許庁が自ら下した認定と異なる認定を行うことは，禁反言の原則からしても
認められない。
７取消事由７（効果についての判断の誤り）
前記第２の３(5) エの本願発明の効果についての審決の判断は，次のとおり，誤
りである。
(1) 人工歯，インレー，アンレー，クラウン，クラウンブリッジ等とされる歯科
用材料は，口腔内といった特殊な環境のもとで使用され，咀嚼や咬合を繰り返し受
けることになり，長期にわたって耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変色性，

耐着色性，審美性を維持することができ，曲げ弾性率，衝撃強さ等の各種の要件を
バランス良く満たすことが必要である。
本願発明に記載の発明特定事項が相互・有機的に作用することで，多孔質セラミ
ックスブロックの連通孔の微細な箇所にまで，カップリング剤，そして，レジンを
含浸させることができ，長期にわたって耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変
色性，耐着色性，審美性を維持することができ，また，セラミックス中の応力が緩
，，，和されるため曲げ弾性率衝撃強さ等において優れた歯科用材料を提供すること
加えてＣＡＤ／ＣＡＭシステムにも適した歯科用材料を提供することができる。ま
た，耐磨耗性，曲げ強さ等の機械的強度，耐変色性，耐着色性，曲げ弾性率，衝撃
強さ等といった特性は，セラミックス用素材原料，充填率，レジンの種類等を変え
ることにより種々設定することができるので，人工歯，インレー，アンレー，クラ
ウン，クラウンブリッジやＣＡＤ／ＣＡＭ用のブロック等が必要とする特性のもの
を容易にかつ安価に提供することができるのである。このことは，実施例，比較例
によって具体的にも裏付けられている。
(2) 本願に対応する特許出願は，欧州特許（甲２９，米国特許として特許権が）
成立している。とりわけ，甲２９は，引用例等の存在にもかかわらず，本願発明と
同等な請求項の発明として登録されている。
，，，同一の先行技術を踏まえた特許性の判断において諸外国と判断が異なるのは
独自の審査基準に基づくものであって，国際的調和に反し，信頼を損ねることにも
なる。
８取消事由８（審判手続の法令違背）
審決は，審査手続では示されていない周知例１及び２に基づき「多孔質材にモノ
マーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知」と認定し「前記，
周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易になし得たことである」と判。
断した。
すなわち，審査手続における「セラミックスブロックの連通孔に他の材料を超音

波又は減圧下で浸透させることが周知技術である」との認定は「連通孔を有する。，
セラミックブロック」といった特定のものに「他の材料」という不特定のものを，
超音波又は減圧下で浸透させることが周知技術であるという意味であり，その認定
のために審査手続では甲５ないし９が提示されたしかるに審決における多，，。，「
孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状態とすることは周知」との
認定は，審査手続とは異なり「多孔質材」といった不特定のものに「モノマー」，
といった特定のものを浸透させる手段として「減圧下」状態とすることは周知であ
るということを意味し，その認定のために，審決では，新たに周知例１及び２だけ
が示されている。このように，審決は，審査手続における進歩性に関する論理付け
と異なる論理付けに変更したものである。
以上のとおり，原告は拒絶査定の理由と異なる拒絶の理由について意見書を提出
する機会が与えられなかったことになるから，審判手続には，特許法159条2項
で準用する同法50条の規定に違反する瑕疵がある。
第４被告の主張
次のとおり，審決の認定判断には誤りはなく，原告主張の取消事由はいずれも理
由がない。
１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り）に対して
(1) 「懸濁物」に関する記載の認定の誤りに対して
引用例の原文の下線部分についての審決の訳文については，正しくは，原告が主
張するように「懸濁物としては，‥‥セラミック粒子が含まれる」である。
ただ，審決は，引用発明について「セラミック粒子と‥‥ポリビニルアルコー，
ルを含むセラミック懸濁物」と認定しており，実質的には「懸濁物としては，‥‥
セラミック粒子が含まれる」と同等の認定をしている。
したがって「懸濁物」の記載事項に関する原告の上記主張は，審決における引，
用発明の認定に影響しない。
(2) 「歯科用充填物」及び「長石を含むガラス」に関する記載の認定の誤りに対

して
ア引用例の「dental restorations」について，審決は「歯科用充填物」との，
訳文を用いたが，正しくは，原告が主張するように「歯科用修復材」である。
ただ，審決は，引用発明について「歯科用オンレー，インレー，歯冠およびブ，
」，「」。，リッジと認定しており歯科用充填物なる記載を用いていないしたがって
上記原告の主張は，審決における引用発明の認定に影響しない。
「」，，「」，イ引用例の feldspathic glasses について審決は長石を含むガラス類
「長石を含むガラス」を用いたが，正しくは，原告が主張するように「長石ガラ，
ス」または「長石質ガラス」である。
ただ，審決は，引用発明の「長石を含むガラス（類」を「長石ガラス」または）
「長石質ガラス」と同等の意味で使用しており，上記原告の主張は，審決における
引用発明の認定に影響しない。
(3) 「ポリマー」に関する記載の認定の誤りに対して
引用例の段落【００３１】及び【００３２】の記載によれば，引用例には，熱硬
化もしくは光硬化されるモノマー類として「トリエチレングリコールジメタクリ，
レート（ＴＥＧＤＭＡ「２，２?ビス［４（２?ヒドロキシ?３?メタクリロ）」，
イルオキシ?プロピルオキシ）?フェニル］プロパン（ＢＩＳ?ＧＭＡ「ヒド）」，
（）」。ロキシエチルメタクリレートＨＥＭＡの３種類の具体的物質が示されている
そして，引用例の段落【００４８】の記載によれば，これら３種類のモノマーを含
む溶液がセラミック網状構造物に注入されて，熱硬化及び光硬化することが記載さ
れている。一方，本願明細書の段落【００１９】及び【００２０】には，重合可能
な化合物として，?「２?ヒドロキシエチルメタクリレート，?「トリエチレン」
グリコールジメタクリレート」が例示されている。
上記の化合物名を対比すると，引用例の「ＨＥＭＡ「ＴＥＧＤＭＡ」は，本願」，
発明書の上記?，?に該当する化合物であり，当該?，?の化合物は，重合体を形
成しているのであるから，引用例に記載されたＨＥＭＡ等のモノマーについても，

熱硬化又は光硬化により重合体を形成していることは明らかである。
そうすると，引用例に記載された「ポリマー類の優れた修復性をセラミックスの
修復性と組み合わせ，ポリマー類の欠点を回避する修復物質（引用例の段落【０」
０１３）の「ポリマー類」は，モノマーを重合（硬化）させることにより形成さ】
れた重合体であると理解するのが自然である。
したがって，審決の「引用例はポリマー（重合体）に言及しており，重合反応が
示唆されているといえる」とした認定に誤りはない。。
(4) 「セラミック粒子の含有」に関する記載の認定の誤りに対して
「長石を含むガラス類」について，審決の引用発明の認定に影響しないことは，
上記(2) イで述べたとおりである。
また，引用例に記載された「含んでもよい」は，その字義からして「含有する，
もの」を包含することは明らかである。
したがって，原告の主張は，審決の引用発明の認定に影響を及ぼすものでない。
(5) 「平均粒子寸法」に関する記載の認定の誤りに対して
ア原告の主張アに対して
「歯科用充填剤」に関する原告の主張アは，前記(2) アで述べたとおり，引用発
明の認定に影響を及ぼすものではない。
イ原告の主張イに対して
「懸濁物」に関する原告の主張イは，前記(1) で述べたとおり，引用発明の認定
に影響を及ぼすものではない。
ウ原告の主張ウに対して
原告は「引用例における，セラミック粒子は平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍ，
のセラミック粒子であることは明白である」と主張するが，一般に，歯科用材料の
製造原料として用いられるセラミック粒子の平均寸法は，作製される製品の大きさ
，「」，。からみて最大１０ｍｍのようなｍｍの範囲ではなく通常μｍレベルである
，「．」「」，そうすると引用例における平均粒子寸法約０１?１０ｍｍのｍｍは

「μｍ」の誤記であると解するのが合理的である。
原告は「粒子の径』と『平均粒子寸法』の技術的意味は相違する」と主張する，『
が，セラミック粒子の平均粒子寸法と径範囲とが別概念であるとしても，これらの
単位レベルが異なることにはならない。
そして，上述したように，一般に歯科用として用いられるセラミック粒子平均寸
法はμｍレベルであるから，引用例において，平均粒子寸法約０．１?１０μｍの
セラミック粒子を用いて実施例の追試等を行うことに困難性はない。
エ原告の主張エに対して
原告は，甲２４を提示し，引用例において「これらの記載が不明瞭で，不都合，
であって技術的意味を持たないものであることを裏付けている」と主張する。しか
，。，し引用例はあくまで甲１である甲１の登録されたものが甲２４であるとしても
審決における引用例の認定は，甲２４の記載により影響を受けるものではない。
また，甲２４の記載内容によれば，甲１の「懸濁物は，‥‥径範囲約０．１?１
０μｍを有するセラミック粒子を含む「セラミック粒子は平均粒子寸法約０．１」，
?１０ｍｍを有する」の記載や実施例等が削除されたのは，技術的意味が不明瞭で
あるためではなく，引用例との重複を回避するために削除したと解するのが合理的
である。すなわち，削除された「セラミック粒子の径範囲や平均粒子寸法」につい
ては，既に知られている事項であるという点で，技術的意味を持たないにすぎない
ものである。
オ原告の主張オに対して
原告は，甲２５及び甲２６を提示し「技術的意味が相違するとの技術常識を無，
視しまた引用例の出願人の認識を超える認定を行うことは許されないとか日，，」「
本国特許庁が，自ら下した認定と異なる認定を行うことは，禁反言の原則からして
も認められない」などと主張する。
しかし，引用例は甲１であって，審決における引用例の認定は甲２５及び甲２６
の記載により影響を受けるものではない。

また，甲１に記載された「平均粒子寸法約０．１?１０ｍｍ」の「ｍｍ」が「μ
ｍ」の誤記であることは，前記ウで述べたとおりであるから，甲２５及び甲２６に
おける記載も同じく誤記であることは当業者からみて明らかである。よって，原告
の主張は理由がない。
(6) 「焼結」に関する記載の認定の誤りに対して
ア原告の主張アに対して
原告は，引用例において「懸濁物が焼結されるとは，記載も示唆もされていな，
い」と主張するが，失当である。
引用例（甲２）の段落【００４１】及び【００４２】によれば，?濃縮させた懸
濁物を圧力注型して圧力成形（圧力成型）すること，すなわち「懸濁物に圧力を加
，」。，（）えて懸濁物を型内に押し込む成型工程が記載されているまた引用例甲２
の段落【００４３】及び【００４４】によれば，?成型された懸濁物を型から取り
出す前に乾燥させる工程，?乾燥された懸濁物を型から取り出し，焼結する工程が
記載されている。したがって，型に注型された懸濁物は，成型，乾燥，焼結という
各工程を経て，所定形状のセラミック製品が得られている。また「懸濁物は，約，
６００℃で加熱される」は，型から取り出す前に行われており，乾燥工程に属する
加熱処理である。
そうすると，審決に記載した「懸濁物を所定の型に成型し，成型された懸濁物を
焼結し，セラミック網状構造物を得る」における「成型された懸濁物を焼結し」の
「成型された懸濁物」は「乾燥された懸濁物」を意味しており，当該「懸濁物」，
を焼結することが引用例に記載されていることは明らかである。
イ原告の主張イに対して
，「，『』『』」，原告は引用例においては注型であって成型ではないと主張するが
失当である。引用例に記載された「注型」は，上記引用例（甲２）の段落【００４
１】及び【００４２】に記載されているように「圧力注型「圧力成形」という手」，
段により行われるから，型内に注入された材料に圧力を加えて所定形状にする「成

型」に該当することは明らかである。
(7) 引用例の方法の認定の誤りに対して
ア原告の主張アに対して
前記１(3)で述べたとおり，審決が前記第２の３(1) キにおいて「硬化させる」
と認定したことには誤りはないから「セラミック網状構造物にモノマーを注入し，
て硬化させる工程を含む‥‥製造するための方法であって」とした審決の認定に誤
りはない。
イ原告の主張イに対して
(ｱ) 前記(2) イで述べたとおり「長石を含むガラス類」との認定は引用発明の，
認定に影響するものではない。
(ｲ) 前記(5) ウで述べたとおり「セラミック粒子の平均粒子寸法約０．１?１，
０μｍ」との認定には誤りはない。
(ｳ) 引用例（甲２）の段落【００３９】の「セラミック粒子は，再度，金属酸化
物および長石を含むガラス類を含んでもよい「セラミック粒子が金属酸化物，例」，
えば，アルミナまたはジルコニアである場合には，‥‥約０．１５?５重量％のド
ーパントをセラミック粒子と混合し」との記載によれば，引用例には，セラミック
粒子が「金属酸化物および長石を含むガラス類を含むもの」である場合と「金属，
，」酸化物がアルミナまたはジルコニアであってこれにドーパントが混合されたもの
である場合という，２つの場合のセラミック粒子が示されている。
そして，上記段落【００３９】の「数タイプのセラミック粒子の組み合わせを含
有してもよい」との記載に照らせば，これら２つの場合（タイプ）のセラミック粒
子を組み合わせたもの，すなわち，セラミック粒子として「アルミノケイ酸塩を，
主成分とする長石を含むガラス類，アルミナまたはジルコニアを含む金属酸化物，
及びドーパントを含有する」ものが示唆されているといえる。
上記(ｱ) ないし(ｳ) のとおりであるから，引用例について「ａ）アルミノケイ（
酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，金属酸化物，及びドーパントを含有し平

均粒子寸法約０．１?１０μｍのセラミック粒子と，脱イオン水及びポリビニルア
ルコールを含むセラミック懸濁物を注型し」とした審決の認定に誤りはない。
ウ原告の主張ウに対して
前記(3) のとおり「硬化させる」との認定には誤りはないから，引用例につい，
「（），，てｄ前記シランが注入されたセラミック網状構造物にモノマーを注入させ
硬化させる」とした審決の認定に誤りはない。
以上のとおり，原告の主張アないしウは，いずれも失当である。
(8) シランカップリング剤の認定の誤りに対して
ア前記第２の３(1) ア(ｳ) に摘示した審決の記載によると，セラミック網状構
造物にモノマーを注入する前に「シランコーチング剤（silane coating agent 」，）
をセラミック網状構造物に注入している「コーチング（coating 」が「被覆」を。）
意味することから「シランコーチング剤」は，注入されてセラミック網状構造物，
の表面を被覆するものである。
「カップリング剤」なる用語は，一般に，異種物質表面の結合度，強度を増すた
めに用いられる物質を意味しており，接着界面相を改質し有機と無機物質とからな
る境界層の接着強度を高くすることもできる（乙３。セラミック焼成体とモノマ）
ー重合体とからなる複合材料の場合は，その両者の結合性や接着性を向上させるた
，。めにカップリング剤が添加されると焼成体表面に改質処理が施されることになる
甲２８においても「シランカップリング剤」の説明として「複合材料などで，主，
」，としてガラスと高分子との接着性を改良するために用いられる物質というように
乙３と同様の記載がある。
そうすると，引用例の「シランコーチング剤」は，モノマー注入前に，セラミッ
ク焼成体に注入されて，焼成体表面に被覆処理が施され，その結果，表面が改質さ
れることから「カップリング剤」と同等の目的で使用されているといえる。，
イこの点について，原告は「シランとシランカップリング剤とが同一である，
とはいえない」と主張するが，この原告の主張は審決の認定を左右するものではな

い。すなわち，カップリング剤は「シラン化合物がいい例（乙３）とか「シラ，」，
ン系，チタネート系，クロム系など多くの種類が開発されている（乙４）と記載」
され，本願明細書においても「多孔質セラミックスの連通孔の表面に，シランカ，
ップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリング
剤を用いて処理することが好ましい（甲１３の段落【００１４）として，シラン」】
化合物を含む種々の化合物からなるカップリング剤が例示されている。また，甲２
７及び甲２８に記載されるように「シランカップリング剤」は，水素化ケイ素を，
意味する「シラン」と異なる化合物であるから「シランカップリング剤」の用語，
における「シラン」なる表記は，当該カップリング剤が「シラン」そのものである
ことを意味するのではなく，シラン化合物（乙３）やシラン系（乙４）を意味して
いることは明らかである。また「シラン」という用語は，水素化ケイ素の水素原，
（）。子が炭化水素基などで置換した有機化合物を総称するときにも使用される乙５
そうすると，引用例の「シランコーチング剤」についても，水素化ケイ素を意味
する「シラン」ではなく，シラン化合物を意味すると解するのが合理的である。
ウしたがって，審決の「引用例にはシランカップリング剤を用いることが示さ
れていると言える」との認定に誤りはない。
(9) 引用発明の認定の誤りに対して
前記のとおり，引用例の記載事項に関する審決の認定には誤りはないから，引用
発明の認定にも何ら誤りはない。
２取消事由２（一致点の認定の誤り）に対して
(1) 原告の主張(1) に対して
前記１(3)及び(7) アで述べたとおり，審決の認定に誤りはない。
(2) 原告の主張(2) に対して
ア原告が主張する「長石を含むガラス類」については，前記１(2) イで述べた
とおり，審決の認定に影響を及ぼすものではない。
イ原告は引用発明の化合物が本願発明の「網目形成酸化物」等に相当するとの

審決の認定が誤りである旨主張するが，失当である。
(ｱ) 本願明細書の記載（甲１３の段落【０００９】及び【００１０）の記載に】
よれば，本願明細書には，多孔質セラミックスを形成する「網目形成酸化物」とし
て，ＳｉＯを中心に，ＢＯ，ＰＯ，ＡｌＯ，ＺｒＯ，ＳｂＯ「中
２２３２５２３２２５」，
間酸化物」として「ＡｌＯ，ＺｒＯ，ＢｅＯ，ＴｉＯ「網目修飾酸化物」と
２３２２」，
して「ＣａＯ，ＮａＯ，ＫＯ，ＭｇＯ，ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯ，ＬａＯ，
２２２２２３
ＹＯ，ＺｎＯ」を含むことが例示されているものの，これら３種類の酸化物の定２３
義，当該酸化物がいかなる機能・性質を有する酸化物であるのかという技術的意味
について，何も記載されていない。
他方「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」の各酸化物につい，」，」，
ては「セラミックス」材料の１つである「ガラス」であるが，乙６の「酸化ガラ，
スでは，ＳｉＯ，ＢＯ，ＰＯ，ＡｌＯ，ＧｅＯなどの成分がガラス形成
22325 23 2
の主たる要因であるので，網目形成酸化物（ＮＷＦ，network formers）と呼ばれ
る。板ガラスなどには，ＳｉＯのほかにＮａＯ，ＣａＯ，ＡｌＯなどが使われ
２２２３
るが，アルカリおよびアルカリ土類酸化物のように，立体網目状の重合度を下げ，
２粘度を下げるものを網目修飾酸化物（ＮＷＭ，network modifier）とよび，Ａｌ
Ｏ，ＦｅＯなどのようにガラス形成剤の一部を置換するものを中間酸化物（int
３２３
ermediates）とよぶ」との記載のとおり，セラミックス製造において，網目形成酸
化物が主成分となり，それに中間酸化物及び網目修飾酸化物が配合される。
ここで「アルカリおよびアルカリ土類酸化物」は，ＣａＯ，ＮａＯ，ＫＯ，，
２２
ＭｇＯ，ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯなどが該当する。本願発明に例示された酸化物２２
をみると，乙６に記載されたものと重複することは明らかである。
このように，本願発明の「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」」，」，
の技術的意味が明らかでなく，また，本願明細書に例示された具体的な化合物と，
周知の「網目形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」に属する化合物とが」，」，
重複していることからすれば，本願発明の「網目形成酸化物」等は，周知の「網目

形成酸化物」等に相当するものであり，このような区分に格別の技術的意味がある
とはいえない。
(ｲ) そして，上記１(7) イ(ｳ) で述べたように，引用例には，セラミック粒子が
「アルミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類，アルミナまたはジルコニ
アを含む金属酸化物，及びドーパントを含有する」場合が開示されており，ドーパ
ントの酸化物として，アルカリ金属酸化物またはアルカリ土類金属酸化物も例示さ
れている（甲２の段落【００３９。】）
そこで，本願明細書の段落【００１０】の酸化物と対比すると，引用例の「アル
ミノケイ酸塩を主成分とする長石を含むガラス類」は「ＳｉＯを中心に，ＡｌＯ
2 ２
」を用いたものに該当し「アルミナまたはジルコニアを含む金属酸化物」は「Ａ３，
，」，「」「，，，，ｌＯＺｒＯに該当しドーパントはＣａＯＮａＯＫＯＭｇＯ
２３２２２
ＬｉＯ，ＣｓＯ，ＢａＯ，ＺｎＯ」に該当するから，それぞれ本願発明の「網目２２
形成酸化物「中間酸化物「網目修飾酸化物」に相当することは明らかである。」，」，
以上のとおりであるから，審決の「引用発明の『アルミノケイ酸塩を主成分とす
る長石を含むガラス類』は本願発明の『網目形成酸化物』に，引用発明の『金属酸
化物は本願発明の中間酸化物に引用発明のドーパントは本願発明の網』『』，『』『
目修飾酸化物』に相当する」との認定に誤りはない。
(3) 原告の主張(3) に対して
原告は，引用発明の「脱イオン水と分散剤」が本願発明の「バインダー」に相当
するとした審決の認定が誤りである旨主張するが，失当である。
ア本願明細書（甲１３）の段落【００１２】の記載によると，本願発明は，バ
インダーとして，水，レジン等を用いることができる。
引用例（甲２）の段落【００１６）の記載によると，引用発明は，セラミック】
，「（，網状構造物の製造においてセラミック粉とともに脱イオン水と分散剤例えば
ポリビニルアルコール」を用いて懸濁物を形成している。）
そうすると，引用発明の「脱イオン水と分散剤」が，本願発明の「水」等の「バ

インダー」に相当することは明らかである。
イ原告は「引用例記載のものにおける『脱イオン水と分散剤』の機能又は作，
用と，本願発明における『バインダー』の機能又は作用とは異なるものである」と
主張する。
しかし，本願発明には「ａ）‥‥セラミックス粉末と，バインダーを含む混合，（
物を所定形状に成型し」と特定されているだけである。そして，本願発明の「バイ
ンダー」の種類に「水」等が含まれることは上記アで述べたとおりであり，また，
引用例の懸濁液を用いた圧力成型が本願発明の成型に該当することは後記(4) 「」，
，「，」のとおりであるから本願発明のセラミックス粉末とバインダーを含む混合物
「」，「」「」におけるバインダーは引用発明の混濁物における脱イオン水と分散剤
と差異はないというべきである。
以上のことから，審決における「脱イオン水と分散剤』は『バインダー』に相『
当する」との認定に誤りはない。
(4) 原告の主張(4) に対して
ア原告は，引用例の「注型」と本願発明の「成型」について「両者の方法は異
なる」と主張するが，失当である。
前記１(6) イで述べたように，引用例の「注型」は，懸濁物を「圧力注型「圧」，
力成形」という手段により行われるから，型内に注入された材料に圧力を加えて所
定形状にする「成型」に該当する。また，引用例の「セラミック懸濁物」が「混合
物」であることは明らかである。
イ原告は「脱イオン水と分散剤」が「バインダー」に相当するものではない，
と主張するが，上記(3) で述べたとおり，原告の主張は理由がない。
以上のことから，審決の「混合物を所定形状に成型し」との認定に誤りはない。
(5) 原告の主張(5) に対して
ア原告は，引用発明の（ｃ）の認定が誤りである旨主張するが，前記１(9) で
述べたとおり，原告の主張は理由がない。

また，原告は「引用例には，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネー，
ト系カップリング剤について記載も示唆もない」と主張するが，本願発明の（ｃ）
において「カップリング剤」は「シランカップリング剤」を含む択一的な記載に，
，，。より特定されているから原告の主張は審決における一致点の認定に影響しない
イ原告は，引用発明の（ｄ）の認定が誤りである旨主張するが，前記１(9) で
述べたとおり，原告の主張は理由がない。
また，原告は「オリゴマーについて記載も示唆もない」と主張するが，本願発，
明の（ｄ）には「モノマー」と「オリゴマー」が択一的な記載により特定されて，
いるから，原告の主張は，審決における一致点の認定に影響しない。
ウしたがって，引用発明の（ｃ（ｄ）は，本願発明の（ｃ（ｄ）に相当す），），
るとの審決の認定に誤りはない。
(6) 原告の主張(6) に対して
以上のとおりであるから，本願発明と引用発明との一致点の認定について，審決
に誤りはない。
３取消事由３（相違点１の認定の誤り）に対して
引用発明の平均粒径が約０１?１０μｍであることは前記１(5) 及び(9) 「．」，
で述べたとおりであり，相違点１の認定に誤りはないから，原告の主張は理由がな
い。
４取消事由４（相違点２の認定の誤り）に対して
引用発明においてカップリング剤が使用されていることは，前記１(8) 及び(9)
で述べたとおりであり，相違点２の認定に誤りはないから，原告の主張は理由がな
い。
５取消事由５（相違点１の判断の誤り）に対して
引用発明の平均粒径が約０１?１０μｍであることは上記１(5) 及び(9) 「．」，
で述べたとおりであり，審決の相違点１についての判断に誤りはないから，原告の
主張は理由がない。

６取消事由６（相違点２の判断の誤り）に対して
(1) 原告の主張(1) アに対して
原告は，周知例１の記載について「モノマーの含浸・重合は‥‥『減圧下』状，
態で行われるのではない」と主張する。
しかし，仮にそうであったとしても，多孔質体にモノマーのような液状物質を浸
透させる場合「減圧下」状態で行うことは，例えば，周知例２及び甲５に，液状，
物質のモノマーや樹脂を「減圧下」状態という圧力差を利用して，多孔質材の焼，
成体に浸透させる手段が記載されていることからも明らかなように，周知の事項で
ある。
したがって，審決の「多孔質材にモノマーを浸透させる手段として『減圧下』状
態にすることは周知である」との認定に誤りはない。
(2) 原告の主張(1) イに対して
ア原告は「周知例２に記載のものと引用発明とを組み合わせる動機付けがな，
い」と主張するが，失当である。
すなわち，引用発明は「カップリング剤」及び「モノマー」という液状物質を，
多孔質材に浸透させるものである。また，モノマーのような液状物質を多孔質材に
浸透させる場合「減圧下」状態で行うことが周知技術であることは，上記(1) で，
述べたとおりである。
そうすると，引用発明及び上記の周知技術は，液状物質を多孔質材に浸透させる
という点で共通しており，引用発明に周知技術を適用する動機付けがあるというべ
きである。
イ原告は「審決は，周知例２の記載内容を，課題の相違，技術分野の相違を，
超えて，ことさら一般化，抽象化，上位概念化して‥‥証拠に基づかずに周知技術
を認定している」と主張する。
しかし，液状物質を多孔質材に浸透させる場合「減圧下」状態で行う浸透手段，
が周知であることは，上記(1) で述べたとおりである。

審決はかかる浸透手段が周知技術であると認定した上で相違点２につき前，，，「
記周知技術を引用発明に適用することは当業者が容易になし得たことである」と判
。，，断した周知技術というものは当業者が当然に熟知している技術的事項であって
審決は，その一例として周知例２を提示したにすぎない。上記(1) のように，同様
の浸透手段は，周知例２のほかに甲５においても記載されている。
したがって「証拠に基づかずに周知技術を認定している」という原告の主張は，
失当である。
(3) 原告の主張(2) に対して
ア原告は，本願発明の（ｃ）のカップリング処理が周知技術であるかどうかに
ついて審決の摘示がない旨主張する。
しかし，審決は，本願発明と引用発明との対比において，カップリング剤を浸透
させ，モノマーを浸透させ，連通孔の表面をカップリング処理することを一致点と
して認定し，相違点２として，本願発明がカップリング剤やモノマーを浸透させる
ために「減圧下」状態とする点で相違すると認定したのであるから，相違点２の容
易想到性については，カップリング剤やモノマーが「減圧下」状態で浸透する点を
検討すれば足りるのであって，原告が主張する（ｃ）という特定のカップリング処
理が周知技術であることについてまで示す必要はない。
イ原告は，本願発明の（ｃ（ｄ）について「２つの処理操作を，その順で），，
組み合わせて行うことにも重要な技術的意味がある」として，比較例３の記載及び
表４に示すように「混合液の浸透は，超音波を利用しなかったものでは，実施例の
ような物理的性質等が得られなかった」と主張する。
しかし，審決は，カップリング剤の浸透及びモノマーの浸透の順で処理すること
を一致点として認定しカップリング剤やモノマーの浸透手段として本願発明が超，「
音波および／または減圧下」状態で行うことを相違点２で認定した。そうすると，
相違点２の容易想到性の判断においては，審決が判断したように，少なくとも「減
圧下」による浸透手段に関して検討すれば足りるから，原告が主張する２つの処理

操作（ｃ（ｄ）での超音波利用による効果についても検討することは要しない。），
したがって，２つの処理操作を組み合わせて行うことに「重要な技術的意味があ
る」という原告の主張は前提において失当である。
(4) 原告の主張(3) に対して
上記１(5) エで述べたように，引用例は甲１であり，審決の認定・判断は甲２４
等の記載により影響を受けるものではない。原告の主張は失当である。
７取消事由７（効果についての判断の誤り）に対して
(1) 原告の主張(1) に対して
原告は，本願発明の効果について，審決の判断が誤りである旨主張するが，失当
である。すなわち，本願発明において，相違点１ないし３に係る発明特定事項を採
用したことによる作用効果は，引用発明及び周知技術から予測できる程度のもので
あり，格別のものではない。
(2) 原告の主張(2) に対して
原告は外国における特許権の成立を主張するが，外国特許の成立については，各
国によって，法制度も異なり，要請される判断が異なることから，本願発明の特許
性について審決の判断を左右するものではない。
(3) したがって，審決における効果についての判断に誤りはない。
８取消事由８（審判手続の法令違背）に対して
(1) 拒絶査定で認定した「セラミックスブロック」については，拒絶査定に「セ
ラミックスブロックの連通孔」と記載されていること，また，平成１８年８月１６
日付け拒絶理由通知書（甲１４）の時点で，引用例の認定に関して「引用文献１に
記載された発明は‥‥『多孔質セラミックスにレジンが含浸され』という事項を備
えている」と記載していることに照らせば，拒絶査定の「セラミックスブロック」
「」。，「」，が多孔質材に該当することは明らかであるまた含浸されるモノマーは
多孔質材との関係では「他の材料」の１つである。そうすると，多孔質セラミッ，
クスにシランカップリング剤又はモノマーを浸透させる手段において「超音波中，

および／または減圧下で」浸透させるとの相違点につき，拒絶査定及び審決の両者
はいずれも，そのような浸透手段が周知技術であるとの理由から，この相違点は容
易になし得ると判断し，本願発明の進歩性を否定したものである。両者における周
知技術の認定は，多孔質セラミックスに含浸させる物質を「他の材料」とするか，
「他の材料」の１つを例示するかの違いにすぎず，この違いをもって，進歩性に関
する両者の論理付けが異なるとは到底いえない。
よって「審決は，審査手続きにおける進歩性に関する論理付けと異なる論理付，
けに変更した」という原告の主張は失当である。
(2) また，審決が提示した周知例１及び２は，相違点２に係る事項が周知技術で
あることを示すために例示したものにすぎず，拒絶査定と異なる新たな論理付けを
展開するためのものではないから，原告に改めて意見書を提出する機会を与える事
情はない。
(3) 以上のとおり，審判手続には，特許法159条2項で準用する同法50条の
規定に違反する瑕疵はなく，原告の主張は失当である。
第５当裁判所の判断
１取消事由１（引用例の記載事項についての認定の誤り）のうち「(8) シラ，
ンカップリング剤の認定の誤り」について
(1)引用例における「シラン」及び「シランコーチング剤」に関する記載内容
証拠（甲１，２）によれば，引用例における「シラン」及び「シランコーチング
剤」に関する記載は，審決の認定した前記第２の３(1) ア(ｳ) 及び(ｹ) の他，次の
記載がある。
「A fourth disc was fired at 1050 ℃ and infused with a silane coating agent befor
e infusion with the monomar solution.」
（００４９】第４の円板を１，０５０℃で燃焼し，モノマー溶液を注入する前に，シラン【
コーチング剤を注入した）。
(2) 「シラン「カップリング剤」及び「シランカップリング剤」の意義」，

ア「化学大辞典４（甲２７）には「シラン」に関し，次の記載がある。」，
「広義にはＳｉＨなる組成をもつ水素化ケイ素を総称し，狭義にはｎ＝１のモノ (ｱ) ｎ２ｎ＋２
シランを指す。(1) 水素化ケイ素（‥‥）メタン列炭化水素の炭素をケイ素に置き換えた形
のもので，ケイ素の数に応じてモノシラン，ジシラン，トリシランあるいは，シリコメタン，
シリコエタン，シリコプロパンなどとよばれる」。
(ｲ) モノシランの沸点についてとの記載がある。「?１１２（℃ 」）
イ「標準化学用語辞典第２版（乙５）には「シラン」に関し，次の記載があ」，
る。
「水素化ケイ素ＳｉＨの総称．単にシランというときは，ｎ＝１の化合物ＳｉＨを指ｎ２ｎ＋２４
す．ｎ＝２，３などの化合物はジシラン，トリシランなどという。ＳｉＨの水素原子が炭化４
水素基などで置換した有機化合物を総称するときもシランという名称が使われている」。
ウ「岩波理化学辞典第４版（甲３１）には「炭化水素基」に関し，次の記載」，
がある。
ｎ２「炭素と水素だけからなる基の総称．多重結合をもたない飽和鎖式基のうち，１価のＣＨ
?はアルキル基と総称される」
ｎ＋１．
「」（），「」，。エ高分子大辞典乙３にはカップリング剤に関し次の記載がある
「カップリング剤は，物質の表面をよくぬらし，流動性をもち，そのほかに結合に必要な性
質（‥‥）をもち，異種物質表面の結合度，強度を増すために用いられる物質である．また，
カップリング剤は，接着界面相を改善し有機と無機物質とからなる境界層の接着強度を高くす
ることもできる．有機機能性シラン（organofunctional silane）やメタクリル酸クロム錯体
は商業的にも重要なカップリング剤である（表１．）
接着の性質
カップリング剤は，有機と無機官能基からなる化合物であり，樹脂と補強剤との界面を架橋
する．有機機能性シラン中のアルキル基は樹脂と共有結合し，ヒドロキシル（あるいはアルコ
キシル）基は無機物質と結合する．
使用方法

ガラス繊維や目の粗い充填剤にシランカップリング剤を用いる場合は，カップリング剤を水
溶液中に分散し，懸濁液のｐＨを物質表面の等電点（IEPS）に調整して使用する」．
オ「新版高分子辞典（乙４）には「カップリング剤」に関し，次の記載があ」，
る。
「複合材料では，ゴム，プラスチック，熱硬化性樹脂などの有機材料と，ガラス繊維，カー
ボン繊維，炭酸カルシウム，各種金属などの無機材料を組み合わせることが多い．この場合，
高性能を引き出すためには，両者の界面での接着性が問題となるが，これを改良する材料とし
てカップリング剤が用いられる．カップリング剤の主要な働きは，分子の一方が，無機材料の
表面と反応し，化学結合を生ずると同時に，他方が有機材料と反応し，化学結合をつくり，両
材料の橋わたしとなることである．このため，シラン系，チタネート系，クロム系など多くの
種類が開発されているが，シランカップリング剤（通称シランカップラーsilane coupler）が
最も広く利用されている．構造は（ＲＯ） ?Ｓｉ?Ｒ’型が多く，ＲＯはメチル，エチルな
３
どのアルコキシル基，クロム基，アセトキシル基，アルキルアミノ基であり，Ｒ’は有機官能
基である．ＲＯが水分で加水分解されＳｉ?ＯＨ基となり無機物質表面と反応し，Ｒ’が有機
物質と結合する」．
カ「新版高分子辞典（甲２８）には「シランカップリング剤」に関し，次の」，
記載がある。
「，，複合材料などで主としてガラスと高分子との接着性を改良するために用いられる物質で
ＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）で表される．ここでｎは２または３で，Ｒはメチル基またはエ
３３ ?ｎｎ
，，，，，，チル基Ｘは有機レジンと結合しうる有機反応基でビニルメタクリルエポキシアミノ
メルカプトなどである．ＯＲで示したアルコキシル基は，水溶液中や空気中の水分，ガラス表
面上に吸着された水分により加水分解されてシラノール基（ＳｉＯＨ）を生成し，これがガラ
スなどに対する結合性をもたらす．シランカップラー［silane coupler］ともいう」．
(3) 以上の事実等を前提として，審決が前記第２の３(1)クにおいて認定したよ
うに，引用例にシランカップリング剤を用いることが示されているといえるか否か
について検討する。

まず，上記(1) から明らかなように，引用例には「シランカップリング剤」なる
用語は使用されておらず「シランコチーング剤（請求項５【００４９「コ，」【】，】），
，，」（【】），ーチング剤例えばシラン００４５との用語が使用されているにすぎず
また，引用例全体の記載を精査しても，引用例には「シランコーチング剤」の意義
若しくは定義及び使用目的については何ら記載されていない。
したがって，これらの技術的意義は，有機材料，無機材料及び複合材料の技術分
野における技術常識に基づいて解釈するのが相当であるから「シラン「カップ，」，
リング剤」及び「シランカップリング剤」の一般的な技術的意義並びに引用例にお
「」（【】，【】）「，けるシランコチーング剤請求項５００４９あるいはコーチング剤
例えば，シラン（００４５）との記載及び位置付けから読み取ることができる」【】
意味内容から，引用例に「シランカップリング剤」を用いることが示されていると
認められるか否かを検討する。
ｎところで「シラン」とは，上記(2) ア及びイ（甲２７，乙５）によれば，Ｓｉ，
Ｈという組成をもつ水素化ケイ素を総称するものであり，単にシランというと
２ｎ＋２
きは，ｎ＝１の化合物ＳｉＨを指し，ＳｉＨの水素原子が炭化水素基などで置換４４
した有機化合物を総称するときも「シラン」という名称が使われていることが認め
られる。ここで，上記(2) ウ（甲３１）によれば「炭化水素」とは炭素と水素だ，
けからなる基の総称であり，１価のＣＨ?はアルキル基と総称されるもので
ｎ２ｎ＋１
ある。そして，上記(2) ア（甲２７）の記載から明らかなように，水素化ケイ素，
特に狭義のシランであるモノシランは常温では気体として存在することが分かるか
ら，このことを考慮すると，引用例に記載される「シランコーチング剤」は「水，
素化ケイ素の水素原子が炭化水素基などで置換した有機化合物」を用いた「コーチ
ング剤」である，ということができる。
一方，上記(2) エ，オ及びカ（甲２８，乙３及び４）の記載から「シランカッ，
プリング剤」とは，一般式ＸＳｉ（ＣＨ）（ＯＲ）に表されるような，特定
３３?ｎｎ
の化学構造を有する化合物であり「シランカップリング剤」のような「カップリ，

」，（，）ング剤の主要な働きは分子の一方例えばアルコキシル基などの無機官能基
が無機材料の表面と反応し，化学結合を生ずると同時に，他方（例えば，アルキル
基などの有機官能基）が有機材料と反応し，化学結合をつくり，両材料の橋渡しと
。，「」，なることであると理解されるさらにカップリング剤を複合材料に用いると
異種材料同士の物質表面の結合度が増し，境界層の接着強度が高められることも理
解される。
そこで上記理解に基づいて引用例に記載されたシランコーチング剤とシ，，「」「
ランカップリング剤」とをその成分の化学構造の観点から比較すると，両者の成分
は，いずれも「有機シラン化合物」である点では共通するものの「シランコーチ，
ング剤」の成分は「水素化ケイ素の水素原子が炭化水素基などで置換した有機化，
合物」に止まるものであって，その具体的な化学構造は，引用例の記載からは明ら
，，，，「」，かではなく甲２７乙５甲３１の記載を総合しても一般的にシランには
ガラスなどの無機物質と結合するためのアルコキシル基などの無機官能基を有して
いることは認められない。
したがって，上記(2) カ（甲２８）に記載されるような特定の化学構造を有する
化学物質である「シランカップリング剤」は，化学構造が特定のものである点にお
いて「シランコーチング剤」と相違していると認められる。，
次に，その使用形態について比較すると「コーチング剤」とは，一般的に，そ，
の言葉どおり，被膜を形成する材料を含有する塗料や被覆材などを基材上にコート
（塗布，被覆）するための剤を意味する用語であると認められるから「シランコ，
ーチング剤」とは「シラン」を成分として含み，何らかの基材上にコートされる，
剤と解される。
一方シランカップリング剤については例えば上記(2) エ乙３に使，「」，，（），「
用方法」として，カップリング剤を水溶液中に分散してガラス繊維や目の粗い充填
剤に適用することが記載され，また「接着の性質」の記載から，この使用方法に，
よって，ガラス繊維や充填剤の表面とカップリング剤の無機官能基とが反応して，

結合することは理解されるものの「カップリング剤」を「コート（塗布，被覆」，）
して使用することについては何ら示されていないし前述のとおり引用例のシ，，，「
ランコーチング剤」に関する記載を総合しても，引用例においては「シラン」若し
くは「シランコーチング剤」を「カップリング剤」として使用していることを示す
記載はないから，引用例の記載からは「シランコーチング剤」が「シランカップリ
ング剤」であると認めることはできない。
以上によれば，引用例に記載された「シランコーチング剤」の「シラン」を，特
定の化学構造を有する「シランカップリング剤」と限定して解釈することはできな
いし「コート」という使用形態を特定する「シランコーチング剤」と，その使用，
方法が専ら「コート」であるとはいえない「シランカップリング剤」とを同一視す
ることもできないというべきである。
この点について，被告は，引用例の「シランコーチング剤」は，モノマー注入前
に，セラミック焼成体に注入されて，焼成体表面に被覆処理が施され，その結果，
表面が改質されることから「カップリング剤」と同等の目的で使用されていると，
いえるなどと主張するが，引用例には「シランコーチング剤」を使用する目的に，
ついては何ら記載されていないから，引用例記載の発明の目的は明らかでなく，ま
た他に被告が同等であるという根拠も見出せない。
よって，審決が前記第２の３(1)クにおいて認定したように，引用例に「シラン
カップリング剤」を用いることが示されているということはできないから，審決の
引用例の記載事項の認定には誤りがある。
２取消事由２（一致点の認定の誤り）について
上記１(3) のとおり，引用例には「シランカップリング剤」を用いることが示さ
れているとはいえないから「ｃ）該多孔質セラミックスブロックの連通孔にシラ，（
ンカップリング剤，チタネート系カップリング剤，ジルコアルミネート系カップリ
ング剤のうちから選択された少なくとも１つのカップリング剤を浸透させ，連通孔
の表面をカップリング処理し」を一致点とした審決の認定にも誤りがある。，

３結論
以上のとおり，原告の主張する取消事由１及び２には理由があり，本願発明が引
用発明に基づいて容易に発明することができたと判断した審決は誤りであるから，
審決を取り消すこととし，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第１部
裁判長裁判官
塚原朋一
裁判官
東海林保
裁判官
矢口俊哉

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