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| 審判番号（事件番号） | データベース | 権利 |
|---|---|---|
| 令和4ネ10002特許権侵害差止請求控訴事件 | 判例 | 特許 |
| 令和2行ケ10144 審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 令和3行ケ10021 審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 令和2行ケ10079 審決取消請求事件 令和2行ケ10083 審決取消請求事件 | 判例 | 特許 |
| 令和4ネ10003特許権侵害差止請求控訴事件 | 判例 | 特許 |
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| 事件 |
令和
4年
(ネ)
10016号
特許権侵害差止請求控訴事件
|
|---|---|
| 裁判所のデータが存在しません。 | |
| 裁判所 | 知的財産高等裁判所 |
| 判決言渡日 | 2022/07/13 |
| 権利種別 | 特許権 |
| 訴訟類型 | 民事訴訟 |
| 判例全文 | |
|---|---|
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判例全文
令和４年７月１３日判決言渡 令和４年（ネ）第１００１６号特許権侵害差止請求控訴事件 （原審・東京地裁令和２年（ワ）第１９９１８号〔第１事件〕，令和２年（ワ）第 ２２２９１号〔第２事件〕） 5 口頭弁論終結日 令和４年５月９日 判 決 控 訴 人 ワーナー−ランバート 10 カンパニー リミテッド ライアビリティー カンパニー 同訴訟代理人弁護士 飯 村 敏 明 同 磯 田 直 也 15 同訴訟代理人弁理士 泉 谷 玲 子 被控訴人（第１事件被告） 日 新 製 薬 株 式 会 社 20 被控訴人（第２事件被告） Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ フ ァ ル マ 株 式 会 社 被控訴人ら訴訟代理人弁護士 柏 延 之 同訴訟代理人弁理士 佐 藤 俊 彦 25 同 岡 崎 映 子 主 文 1 １ 本件控訴を棄却する。 ２ 控訴費用は控訴人の負担とする。 ３ この判決に対する上告及び上告受理のための付加期間を３０日と定 める。 5 事 実 及 び 理 由 第１ 控訴の趣旨 １ 原判決を取り消す。 ２ 被控訴人（第１事件被告）は、原判決別紙物件目録記載の医薬品を製造し、 販売し、又は販売の申出をしてはならない。 10 ３ 被控訴人（第１事件被告） 原判決別紙物件目録記載の医薬品を廃棄せよ。 は、 ４ 被控訴人（第２事件被告）は、原判決別紙物件目録記載の医薬品を販売し、 又は販売の申出をしてはならない。 ５ 被控訴人（第２事件被告） 原判決別紙物件目録記載の医薬品を廃棄せよ。 は、 第２ 事案の概要等 15 （以下、略称は、特に断りのない限り、原判決に従う。） １ 事案の概要 本件は、名称を「イソブチルＧＡＢＡまたはその誘導体を含有する鎮痛剤」 とする発明に係る特許権（本件特許権）を有する控訴人が、被控訴人らに対し、 被控訴人らが原判決別紙物件目録記載の医薬品（被告医薬品）の製造、販売又 20 は販売の申出をすることは本件特許権を侵害するものであると主張して、特許 法100条1項及び２項に基づいて、被控訴人（第１事件被告）に対しては被 告医薬品の製造、販売又は販売の申出の差止めと被告医薬品の廃棄を、被控訴 人（第２事件被告）に対しては被告医薬品の販売又は販売の申出の差止めと被 告医薬品の廃棄を、それぞれ求める事案である。なお、控訴人は、沢井製薬株 25 式会社が本件特許の請求項１ないし４の発明について請求した無効審判（無効 ２０１７−８００００３）の中で、上記各請求項の訂正請求（本件訂正請求） 2 を行った。 原審は、@本件訂正請求による訂正前の請求項１の発明（本件発明１）及び 同２の発明（本件発明２）との関係において、本件特許に係る明細書及び図面 （本件明細書）の発明の詳細な説明は実施可能要件を満たさず、本件発明１及 5 び２はいずれも特許無効審判により無効にされるべきものであり、請求項１及 び２に係る本件訂正請求による訂正（以下「本件訂正」という。）は新規事項 の追加に当たり訂正要件を具備するものではないから訂正の再抗弁は理由がな いとし、また、A被告医薬品は、本件訂正後の請求項３の発明（本件訂正発明 ３）及び同４の発明（本件訂正発明４）のいずれの技術的範囲にも属しない（均 10 等侵害を含む。）として、控訴人の請求をいずれも棄却した。 控訴人は、原判決を不服として本件控訴を提起した。 ２ 「前提事実」、「争点」及び「争点に関する当事者の主張」は、次のとおり 補正をし、後記３に当審における当事者の補充主張を付加するほかは、原判決 の「事実及び理由」第２の２ないし４に記載するとおりであるから、これを引 15 用する。 ? 原判決９頁６行目末尾に行を改めて次のように加える。 「カ 審決取消訴訟の提起 控訴人は、令和２年１１月１９日、前記オの審決のうち、請求項１ 及び２に係る部分の取消しを求めて知的財産高等裁判所に訴えを提起 20 した（知的財産高等裁判所令和２年（行ケ）第１０１３５号）が、同 裁判所は、令和４年３月７日、控訴人の請求を棄却する旨の判決をし た（乙６３）。」 ? １０頁２０行目、２８頁２３行目、２９頁１３行目、１５行目の各「第３ 号」をいずれも「３号」と改める。 25 ? １１頁１行目から２行目にかけての「平成１１年法律第１６０号」を「平 成１４年法律第２４号」と改める。 3 ? １１頁２５行目の「３種の」から同行目末尾までを「ラット足蹠ホルマリ ン試験（以下、単に「ホルマリン試験」ということがある。），ラット足蹠 カラゲニン誘発機械的痛覚過敏及び熱痛覚過敏に対する試験（以下、 「カ 単に ラゲニン試験」ということがある。）及びラット足蹠筋肉切開により生じた 5 熱痛覚過敏及び接触異痛に対する試験（以下、単に「術後疼痛試験」という ことがある。）という３つの薬理試験」と改める。 ? １２頁９行目の「被告」を「被告ら」と改める。 ? １４頁２０行目の「ラット足蹠ホルマリン試験」から２２行目の「対する 試験」までを、「ホルマリン試験、カラゲニン試験及び術後疼痛試験」と改 10 める。 ? １７頁３行目、１０行目及び２４頁４行目の各「優先日」をいずれも「本 件優先日」と改める。 ? ２４頁２６行目の「神経障害疼痛」を「神経障害性疼痛」と改める。 ? ２５頁２４行目の「無効審判の有効審決」 「無効審判請求の不成立審決」 を 15 と改める。 ? ２９頁６行目の「第２号」を「２号」と改める。 ３ 当審における当事者の補充主張 ? 争点１−１（本件発明１及び２に係る特許に実施可能要件違反があるか） について 20 ア 控訴人の主張 痛みをまず発生原因から侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛及び心因性疼 痛の３つに区分することは誤りである。 本件優先日当時、@痛覚過敏や接触異痛は、全て、末梢や中枢の神経細 胞の感作という神経の機能異常によって生ずるものであること、したがっ 25 て、中枢神経に作用する薬剤を用いれば、末梢や中枢の神経細胞の感作が 生じた原因にかかわらず、その神経細胞の感作を抑制することによって痛 4 みの治療ができるとの技術常識と、Aホルマリン試験、カラゲニン試験、 術後疼痛試験は神経細胞の感作を反映する試験であり、神経障害性疼痛や 線維筋痛症等の慢性疼痛に共通する痛覚過敏や接触異痛に対する薬剤の 有効性を確認する試験であるとの技術常識があった。 5 したがって、これら技術常識を踏まえて本件明細書の記載に接した当業 者は、本件化合物が慢性疼痛全般に有用であることを十分に理解できる。 前記@の技術常識について 従来から、痛覚過敏や接触異痛が神経細胞の感作によると文献で指摘 されていたほか（甲４０、７７等）、線維筋痛症における痛覚過敏や接 10 触異痛について中枢性感作によるものであることが明らかにされ（甲２ ６、１６２、１６３、１６６等）、マスタードオイル試験やカプサイシ ン試験によって痛覚過敏や接触異痛の原因が中枢性感作によると結論 付ける文献や（甲３９、４１、５９等）、術後疼痛における痛覚過敏や 接触異痛が中枢性感作又は神経細胞の感作によるとする文献 もあった 15 （甲１５の１、５２、５８、１３３等）。 そして、中枢神経に作用し、原因にかかわらず痛覚過敏や接触異痛を 鎮痛することのできる薬剤としては、ケタミン（甲４６等）やアミトリ プチリン（甲１４６、１６４等）が存在し、さらに、抗てんかん薬であ るギャバペンチン（甲１３６等）も知られていた。 20 前記Aの技術常識について ホルマリン試験の後期相は中枢性感作により生ずるものとされ（甲２ ７、４５ないし５１、１６８等）、ホルマリン試験の後期相と神経障害 性疼痛とを同視し、ホルマリン試験を中枢性感作による慢性疼痛のモデ ルとして利用していた研究や（甲４２、１６１、１６４、１６８、１６ 25 ９等）、ホルマリン試験によるケタミン、アミトリプチリンといった神 経障害性疼痛治療薬の研究も行われていた（甲４６、１６１、１６４等）。 5 また、カラゲニン試験は中枢性感作を反映したものであるとされ（甲５ ７、７２、１４６等）、カラゲニン試験は神経障害性疼痛の治療薬の探 索に利用可能な動物モデルであるとされていた（甲１４６等）。術後疼 痛試験も術後に生ずる神経細胞の感作の機序を研究するためのモデル 5 として生み出されたものである（甲１５の１、５２、５８、１３３等）。 本件明細書の記載について てんかんが中枢神経の異常興奮による病態であることは一般常識で あり、本件化合物が抗てんかん薬として既知であり、神経伝達物質であ るグルタミン酸及びＧＡＢＡ類縁体であり、更に抗痛覚過敏作用を有す 10 るものであるから、本件化合物が中枢神経に作用して中枢性感作を抑制 し、痛覚過敏や接触異痛を鎮痛できることを当業者は期待する。そして、 本件明細書で比較例として使用されたギャバペンチンは、本件化合物と 同じく既知の抗てんかん薬であり、中枢性感作を抑制し、神経障害性疼 痛や神経障害の動物モデルに対しても効果を奏することも知られてい 15 たほか、ケタミン等、中枢神経に作用し、原因にかかわらず、痛覚過敏 や接触異痛を鎮痛する中枢神経系作用薬も知られていた。さらに、いず れも、神経細胞の感作の痛みの研究や神経障害性疼痛治療薬の研究に用 いられていたホルマリン試験、カラゲニン試験及び術後疼痛試験におい て、本件化合物の有効性が示されている。以上からすると、当業者は、 20 本件明細書の記載から、本件化合物が神経障害性疼痛や線維筋痛症にお いても効果を奏することを理解する。 イ 被控訴人らの主張 前記ア@の技術常識について 痛みの種類を問わず、痛覚過敏又は接触異痛等の痛みが全て神経細胞 25 の感作で生ずるとの控訴人が前記ア@で主張するような技術常識は存 在しない。当業者は、痛みの種類や原因によって異なる治療法を用いて 6 いた。 また、ケタミン等の本件化合物とは異なる化合物の薬理試験の結果を 本件化合物に当てはめることはできない。 前記アAの技術常識について 5 当業者は、ホルマリン試験、カラゲニン試験、術後疼痛試験を神経細 胞の感作の試験としては用いてはいないから、控訴人が前記アAで主張 するような技術常識は存在しない。 疼痛の治療薬を評価するための動物モデルは、原因に応じて使い分け られており、侵害受容性疼痛の動物モデルと神経障害性疼痛の動物モデ 10 ルがそれぞれ別々に存在しており、侵害受容性疼痛の動物モデルを神経 障害性疼痛の治療薬の探索に利用することはできない。 本件明細書の記載について 本件明細書に接した当業者が、薬理試験結果の記載もないのに、本件 化合物が神経障害性疼痛や線維筋痛症に効果を奏することを理解する 15 ことは不可能である。 ? 争点３−１（被告医薬品は本件訂正発明３及び４の技術的範囲に属するか （文言侵害））について ア 控訴人の主張 主位的主張 20 炎症や手術の組織損傷により侵害受容器が刺激され、侵害受容性疼痛 を生ずるとしても、他方で、炎症や手術で神経細胞の感作という神経の 機能異常から神経障害性疼痛をも生ずるし、更には炎症や手術の心理的 負担により心因性疼痛をも生ずる。つまり、炎症や手術を原因として、 侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、心因性疼痛の全てが生じ得る。その 25 ため、炎症や手術を原因として侵害受容性疼痛を生ずるならば、その痛 みが神経障害性疼痛に該当しないということはできない。 7 本件訂正発明３及び４は、カラゲニン試験及び術後疼痛試験で確かめ られた、炎症や手術を原因として神経細胞の感作によって生じた痛覚過 敏や接触異痛の痛みを特許請求の範囲に記載したものであるから、炎症 性疼痛や術後疼痛とは別の疼痛分類である侵害受容性疼痛を持ち出して、 5 その技術的範囲を更に限定することは誤りである。本件訂正発明３及び ４の技術的範囲は、炎症（手術）を原因として神経細胞の感作によって 生じた痛覚過敏又は接触異痛の痛みと認定されるべきである。そして、 「神経障害性疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛」を適応症とする被告医薬品 が、純粋な神経疾患のみにより神経細胞の感作を生じている神経障害性 10 疼痛や、心因性の原因のみから感作を生じている線維筋痛症に限定して 適応症を取得しているわけではないから、炎症や手術の組織損傷から神 経細胞の感作を生じた場合、神経損傷や神経疾患で炎症を生じてこれに より神経細胞の感作を生じた場合、手術により炎症、組織損傷、神経損 傷、神経疾患等を生じてこれにより神経細胞の感作を生じた場合等、本 15 件訂正発明３及び４の技術的範囲に含まれる様々な神経障害性疼痛や線 維筋痛症に伴う疼痛を用途とすることは明らかであり、被告医薬品は、 本件訂正発明３及び４の技術的範囲に含まれる。 予備的主張 仮に、本件訂正発明３及び４の痛みが侵害受容性疼痛に該当する痛み 20 に限定されるとしても、侵害受容性疼痛においても神経障害性疼痛にお いても、共通して神経細胞の感作という神経の機能異常により痛覚過敏 や接触異痛を生じている。このような場合、炎症や手術を原因として生 ずる痛みは、炎症や手術の侵害刺激による侵害受容性疼痛と、炎症や手 術を原因とする神経細胞の感作で生じる神経障害性疼痛とが区別できな 25 い痛みとして生じる。線維筋痛症も、炎症や手術により生じ、腱付着部 炎を生ずる疾患であることから、その痛みは侵害受容性疼痛と区別でき 8 ない。しかも、侵害受容性疼痛においても、神経障害性疼痛及び線維筋 痛症に伴う疼痛においても、共通して、神経細胞の感作という神経の機 能異常により痛覚過敏や接触異痛を生じているから、本来どのような原 因で痛みが生じたものであるのかを分離することも不可能である。 5 そうすると、炎症や手術を原因として痛みを生じている患者において は、侵害受容性疼痛と神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う疼痛とで痛 みの機序が同一であるので、それぞれの痛みを区別できないから、両者 は同じ痛みであり、被告医薬品が、効能効果を「神経障害性疼痛、線維 筋痛症に伴う疼痛」としてみたところで、被告医薬品の用途にはもとも 10 と侵害受容性疼痛が含まれていることになる。したがって、被告医薬品 は本件訂正発明３及び４の技術的範囲に含まれる。 イ 被控訴人らの主張 主位的主張について 構成要件３Ｂの「炎症を原因とする痛み、又は手術を原因とする痛み」 15 及び同４Ｂの「炎症性疼痛」 「術後疼痛」が「神経障害性疼痛」や「線 、 維筋痛症」を含まないことは明白である。その上、控訴人は、本件訂正 に際して、痛みを「炎症を原因とする痛み（炎症性疼痛）」及び「手術を 原因とする痛み（術後疼痛）」に限定する旨を明言している。 したがって、被告医薬品の適応症である「神経障害性疼痛、線維筋痛 20 症に伴う疼痛」は本件訂正発明３及び４の「痛み」の範囲外であること は明らかである。 予備的主張について 同じ患者で原因が異なる痛みが同時に生じて、一部の症状としては同 様の症状を呈することがあるとしても、それは原因が異なる痛みを同一 25 視できることを意味しない。原因によって痛みを分類することは可能で あるし、痛みの原因を分類して、これらの原因に着目して治療法が選択・ 9 実施される。被告医薬品の対象となっている痛みは、 「神経障害性疼痛、 線維筋痛症に伴う疼痛」であり、結果的に被告医薬品が混合性疼痛を呈 している患者に処方されていることがあったとしても、本件訂正発明３ 及び４の構成要件を充足するということにはならない。 5 ? 争点３−２（被告医薬品は本件訂正発明３及び４の技術的範囲に属するか （均等侵害））について ア 控訴人の主張 均等論の第１要件において、本質的部分は、明細書に記載された従来技 術との比較に基づき認定されるべきものであるところ、本件明細書（２頁 10 ３ないし７行目、１３ないし１９行目、３頁４４行目ないし４頁６行目） によれば、本件訂正発明３及び４の本質的部分は、従来技術であるモルヒ ネ等の麻薬性鎮痛剤では処置の不十分な慢性疼痛のうち、炎症や手術を原 因とする痛みに対し、本件化合物の鎮痛又は抗痛覚過敏作用を利用して、 これを鎮痛剤として用いる点に存し、その本質的部分は、侵害受容性疼痛 15 に対するものとして用いるとの点ではない。 したがって、本件訂正発明３及び４の本質的部分が侵害受容性疼痛に限 定されるとすることは誤りである。 イ 被控訴人らの主張 本件化合物は既知の薬物であるところ、本件訂正発明３及び４において、 20 本質的部分すなわち特許発明特有の課題解決のための手段を基礎付ける 中核的、特徴的な部分は、本件化合物を「炎症を原因とする痛み、又は手 術を原因とする痛みの処置における鎮痛剤」ないし「炎症性疼痛による痛 覚過敏の痛み、又は術後疼痛による痛覚過敏若しくは接触異痛の痛みの処 置における鎮痛剤」として用いる点である。 25 これに対し、被告医薬品は、本件化合物を「神経障害性疼痛、線維筋痛 症に伴う疼痛」に対する疼痛治療薬として用いるものであるから、本件訂 10 正発明３及び４の本質的部分において相違している。 第３ 当裁判所の判断 １ 当裁判所も、控訴人の請求にはいずれも理由がないものと判断する。その理 由は、次のとおり、原判決の補正をし、後記２のとおり、控訴人の当審におけ 5 る補充主張等に対する判断を加えるほかは、原判決の第３の１ないし５に記載 するとおりであるから、これを引用する。 ? ３３頁１０行目の「特許法」の前に「平成１４年法律第２４号による改正 前の」を加える。 ? ４９頁５行目から６行目にかけての「本件発明１及び２が」から７行目の 10 「技術的事項や」までを「本件発明２が」に改める。 ? ４９頁１１行目、１３行目及び１５行目の各「訂正事項１及び２」を、い ずれも「訂正事項２」と改める。 ? ４９頁１７行目末尾に行を改めて次のように加える。 「 また、本件訂正前の請求項２は請求項１を引用しており、これらは一 15 群の請求項を構成するところ、上記のとおり請求項２に係る訂正（訂正 事項２）は訂正要件を具備しないから、訂正後の請求項２について別の 訂正単位とする求めも認められず、対応する訂正前の請求項２と共に一 群の請求項を構成する請求項１に係る訂正（訂正事項１）についても、 訂正が許されないというべきである（特許法134条の2第3項参照） 」 。 20 ? ５０頁４行目冒頭から１９行目末尾までを次のとおり改める。 「 しかし、上記主張@については、前記?のとおり、請求項１に係る訂 正（訂正事項１）が許されないことから、いずれにせよ上記結論を左右 しない主張である。」 ２ 控訴人の当審における補充主張等に対する判断 25 ? 争点１−１（本件発明１及び２に係る特許に実施可能要件違反があるか）、 争点２−２（訂正事項１及び２は新規事項の追加に当たるか）について 11 ア 判断基準について 補正して引用する原判決の第３の２?において説示するところを敷衍す ると、次のとおりである。 すなわち、平成１４年法律第２４号による改正前の特許法36条4項は、 5 明細書の発明の詳細な説明は、その発明の属する技術の分野における通常 の知識を有する者がその実施をすることができる程度に明確かつ十分に 記載しなければならないと定めるところ、この規定にいう「実施」とは、 物の発明については、その物の使用をする行為を含むのであるから（特許 法2条3項1号）、特定の用途に供する物の発明について実施可能要件を 10 満たすためには、明細書の発明の詳細な説明の記載が、当業者において、 その記載及び出願時の技術常識に基づいて、過度の試行錯誤を要すること なく、当該発明に係る物を当該用途に使用等することができる程度のもの でなければならない。 そして、医薬用途発明においては、一般に、物質名、化学構造等が示さ 15 れることのみによっては、その有用性を予測することは困難であり、発明 の詳細な説明に、医薬の有効量、投与方法等が記載されていても、それだ けでは、当業者において当該医薬が実際にその用途において使用できるか を予測することは困難であるから、当業者が過度の試行錯誤を要すること なく当該発明に係る物を使用することができる程度の記載があるという 20 ためには、明細書において、当該物質が当該用途に使用できることにつき 薬理データ又はこれと同視することができる程度の事項を記載し、出願時 の技術常識に照らして、当該物質が当該用途の医薬として使用できること を当業者が理解できるようにする必要があると解するのが相当である。 これを本件についてみると、引用に係る原判決の第２の２?のとおり、 25 本件発明は、本件化合物を「痛みの処置における鎮痛剤」の用途に使用す る医薬用途発明であるから、本件発明について本件明細書の発明の詳細な 12 説明の記載が実施可能要件を満たすといえるためには、本件明細書におい て、本件化合物が「痛みの処置における鎮痛剤」の用途に使用できること につき薬理データ又はこれと同視することができる程度の事項を記載し、 本件出願日当時の技術常識に照らして、本件化合物が当該用途の医薬とし 5 て使用できることを当業者が理解できるようにする必要がある。 イ 実施可能要件の充足について 控訴人は、前記第２の３?アにおいて、痛みをまず発生原因から侵害受 容性疼痛、神経障害性疼痛及び心因性疼痛の３つに区分することは誤りで あると主張する。しかし、仮に、痛みが原因により侵害受容性疼痛、神経 10 障害性疼痛、心因性疼痛に分類され、炎症性疼痛や術後疼痛が侵害受容性 疼痛に該当するとの原判決の前提によらないとしても、本件発明１及び２ に係る特許に実施可能要件違反があるとする原判決の結論は左右されな い。その理由は、以下のとおりである。 本件明細書の記載について 15 ａ 引用に係る原判決の第３の１のとおり、本件明細書には、本発明は、 「 以下の式Ｉの化合物の、痛みの処置とくに慢性の疼痛性障害の処置に おける使用方法である。このような障害にはそれらに限定されるもの ではないが炎症性疼痛、術後疼痛、転移癌に伴う骨関節炎の痛み、三 叉神経痛、急性疱疹性および治療後神経痛、糖尿病性神経障害、カウ 20 ザルギー、上腕神経叢捻除、後頭部神経痛、反射交感神経ジストロフ ィー、線維筋痛症、痛風、幻想肢痛、火傷痛ならびに他の形態の神経 痛、神経障害および特発性疼痛症候群が包含される。 （２頁１４ない 」 し１９行目） 「本発明は、上記式Ｉの化合物の上に掲げた痛みの処置 、 における鎮痛剤としての使用方法である。痛みにはとくに炎症性疼痛、 25 神経障害の痛み、癌の痛み、術後疼痛、および原因不明の痛みである 特発性疼痛たとえば幻想肢痛が包含される。神経障害性の痛みは末梢 13 知覚神経の傷害または感染によって起こる。これには以下に限定され るものではないが、末梢神経の外傷、ヘルペスウイルス感染、糖尿病、 カウザルギー、神経叢捻除、神経腫、四肢切断、および血管炎からの 痛みが包含される。神経障害性の痛みはまた、慢性アルコール症、ヒ 5 ト免疫不全ウイルス感染、甲状腺機能低下症、尿毒症またはビタミン 欠乏からの神経障害によっても起こる。神経障害性の痛みには、神経 傷害によって起こる痛みに限らず、たとえば糖尿病による痛みも包含 される。 （３頁４５行目ないし４頁３行目）とする記載があり、各種 」 の痛みが区分して記載されているところ、炎症性疼痛及び術後疼痛と 10 「神経障害の痛み」ないし「神経障害性の痛み」（これらは、「神経障 害性疼痛」と同義と理解される。）及び線維筋痛症は、明確に区分され ている。 また、上記記載によれば「神経障害性の痛みは末梢知覚神経の障害 または感染によって起こる」とされ、国際疼痛学会の用語リスト（甲 15 ７７）でも、 「神経障害性疼痛」は「神経系の一時的な損傷、あるいは その機能異常が原因となって生じた疼痛」と定義付けられているから、 神経障害性の痛み（神経障害性疼痛）と炎症性疼痛及び術後疼痛とは、 それぞれ別の原因によって生じる別の痛みと分類されるものと認める のが相当である。 20 ｂ 本件明細書における前記ａの記載は、本件発明が対象とする痛みの 名称や原因等を列挙したのにすぎないものであるから、当業者におい ては、これらの記載を見ても、本件発明に係る本件化合物がこれらの 各痛みに対する鎮痛効果を有することは理解できないというべきとこ ろ、本件明細書には、薬理データ又はこれと同視し得る程度の事項と 25 して、@ホルマリン試験の結果、Aカラゲニン試験の結果、B術後疼 痛試験の結果が記載されている。 14 上記@のホルマリン試験は、試験薬物投与後、５％ホルマリン溶液 ５０μｌをラットの左後肢の足蹠表面への皮下注射し、注射した後肢 のリッキング（舐める行動）又はバイティング（咬む行動）を観察し た結果に係るものであるが（５頁４７行目ないし６頁１０行目） これ 、 5 は、ラットに人為的にホルマリンを投与して足蹠に炎症を起こさせた 状態に関する試験結果であり、文献にも、例えば、 ホルマリン試験は、 「 動物における侵害刺激のモデルとして使用されてきている。 甲２７） 」 （ 、 「ホルマリン試験は・・・侵害受容の標準的動物モデルの１つと考え るべきである。 （甲４５）のような記載が存在するから、炎症性疼痛 」 10 に関する試験と理解されるものと認めるのが相当である。なお、後記 ｂのとおり、個々には上記各記載と異なる記載を有する文献もある が、これらの文献からホルマリン試験が神経障害を原因とする痛みに 対する効果を確認する試験であることが本件特許出願日当時の技術常 識であったことを認めることはできない。したがって、ホルマリン試 15 験が、本件明細書において炎症性疼痛とは別の痛みとされている神経 障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う痛みに関するものとは理解されない。 上記Aのカラゲニン試験は、２％カラゲニン１００μｌをラットの 右後肢の足蹠表面に皮下注射した後、試験薬物を投与し、ラット足蹠 加圧試験による機械的痛覚過敏又は足蹠回避潜時（ＰＷＬ）による熱 20 的痛覚過敏の状況を観察した結果に係るものであるが（６頁１１ない し３２行目）、本件明細書に「これらのデータは・・・ＣＩ−１００８ が炎症性疼痛の処置に有効であることを示す。 （６頁３１ないし３２ 」 行目）との記載があり、文献にも、例えば、 「カラゲニンは、炎症及び 痛覚過敏を誘発するために広く使用されている。 （甲５７）との記載 」 25 が存在するから、この試験も炎症性疼痛に関する試験と認められ、本 件明細書においてこれとは別の痛みとされている神経障害性疼痛及び 15 線維筋痛症に伴う痛みに関するものとは理解されない。 上記Bの術後疼痛試験は、試験薬剤を投与前若しくは投与後に、ラ ットの後肢足蹠面の皮膚、筋膜及び筋肉を切開し、この手術の前後に 足蹠回避潜時（ＰＷＬ）による熱痛覚過敏又はシーメンス・ワインシ 5 ュタイン・フォン・フライの毛を用いた接触異痛の状況を観察した結 果に係るものであるが（６頁３７行目ないし８頁２３行目） 本件明細 、 書にも「ここに掲げた結果はラット足蹠筋肉の切開は少なくとも３時 間続く熱痛覚過敏および接触異痛を誘発することを示している。本試 験の主要な所見は、ギャバペンチンおよびＳ−（＋）−３−イソブチ 10 ルギャバがいずれの侵害受容反応の遮断に対しても等しく有効なこと である。 （８頁１８ないし２１行目）との記載があるから、この試験 」 は、術後疼痛に関するものと認められ、本件明細書においてこれとは 別の痛みとされている神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う痛みに関 するものではない。 15 ｃ 本件明細書には、 「Ｂｅｎｎｅtt Ｇ．Ｊ．のアッセイはヒトに認められるの と類似の疼痛感覚の障害を生じるラットにおける末梢性単発神経障害 の動物モデルを提供する（Ｐａｉｎ、１９８８； ３３： ８７−１０７） 」 Ｋｉｍ Ｓ． 。、「 Ｈ．らのアッセイは、ラットにおける分節脊椎神経の結紮によって生 じる末梢神経障害の一つの実験モデルを提供する（Ｐａｉｎ、１９９０； ５０： 20 ３５５−３６３）。（６頁３３ないし３６行目）と神経障害に関する動物モ 」 デルを紹介する記載があるが、具体的な試験結果は開示されていない。 ｄ 以上のとおり、本件明細書には、神経障害性疼痛及び線維筋痛症に よる痛みと炎症性疼痛とは、それぞれ別の痛みと分類されているとこ ろ、試験結果は、炎症性疼痛及び術後疼痛に関するものが開示されて 25 いるのみで、神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う痛みに関するもの は開示されていない。また、本件化合物がモルヒネとは異なる効果を 16 奏したからといって、本件化合物がモルヒネが無効な痛みに効果を奏 すると理解することはできないし、仮に、控訴人が主張するとおり前 記各試験において本件化合物がギャバペンチンより優れた効果を奏し たからといって、ギャバペンチンとは異なる本件化合物が、ギャバペ 5 ンチンが有効であると確認された全ての痛みにも同様の効果を奏する と理解することもできない。 そうすると、本件明細書の記載に接した当業者は、少なくとも、本 件化合物が神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う痛みに対して鎮痛効 果を奏すると理解することはできない。 10 技術常識について 控訴人は、本件優先日における技術常識についてるる主張するところ （なお、実施可能要件については、本件出願日当時を基準に判断すべき であるから、以下、これを本件出願日当時の技術常識に関する主張であ ると理解することにする。ちなみに、どちらの見解に立とうと、本件に 15 おける結論には影響しない。 、その主張の要点は、@痛覚過敏及び接触 ） 異痛については、原因を問わず末梢又は中枢の神経細胞の感作によって 生じるから、中枢神経に作用する薬剤により原因を問わず痛覚過敏や接 触異痛を鎮痛できることが技術常識として知られていた（以下「技術常 識Ａ」という。 、Aホルマリン試験、カラゲニン試験、術後疼痛試験は ） 20 中枢性感作による痛みに関する試験として用いることが技術常識として 知られていた（以下「技術常識Ｂ」という。）というところにあり、した がって、当業者は、上記 の程度にとどまる本件明細書の記載に接した のであっても、本件化合物が原因を問わずいかなる痛覚過敏や接触異痛 に対しても有効であることを理解するというところにある。 25 そこで、控訴人が主張する技術常識Ａ及びＢの存否について、以下検 討する。 17 ａ 技術常識Ａについて 控訴人は、前記第２の３?ア のとおり、技術常識Ａを明らかにす るため、その主たる根拠として、@痛覚過敏や接触異痛の機序として 神経細胞の感作が含まれることを指摘しているとする文献（甲１５の 5 １、２６、３９ないし４１、５２、５８、１２８、１３０、１３３、 １６２、１６３、１６６等）の記載や、Aケタミン、アミトリプチリ ン及びギャバペンチンが、中枢神経に作用して原因にかかわらず痛覚 過敏や接触異痛を鎮痛しているとする文献（甲１３６、１４６、１６ ４等）の記載を援用する。 10 しかしながら、上記@の文献には、発症の原因を異にする痛覚過敏 及び接触異痛の痛みの全てについて、具体的に末梢や中枢の神経細胞 にどのような共通の変化等が生じ、これに薬剤がどのような共通の作 用を及ぼし得るのかなどについての具体的かつ説得的な記載は見られ ず、これらの文献によっても、発症の原因を異にするあらゆる痛覚過 15 敏や接触異痛の痛みがその原因にかかわらず共通して末梢や中枢の神 経細胞の感作によって引き起こされる神経の機能異常により生じるも のと認識されていたとの技術常識が本件出願日当時に存在していたと 認めるに足りないし、ましてや、中枢神経に作用する薬剤であれば痛 覚過敏及び接触異痛の痛みの全てに効果を奏するとの技術常識が本件 20 出願日当時に存在していたと認めることはできない。 また、上記Aの文献によると、本件出願日当時、ケタミンやアミト リプチンがＮＭＤＡ受容体を遮断し、これにより痛覚過敏や接触異痛 を軽減されることがあり得るとの知見や、抗てんかん薬のギャバペン チンが神経障害性疼痛の治療に有効であることを示唆する見解が存在 25 したこと自体は認めることができるが、これらの文献によっても、中 枢神経に作用する薬剤であれば痛覚過敏及び接触異痛の痛みの全てに 18 効果を奏するとの技術常識が本件出願日当時に存在していたというこ とはできないし、ましてや、化合物としては異なる本件化合物が、薬 理試験もないままに全ての疼痛に対して効果を奏すると自然に理解で きるような技術常識が存在したことを認めることはできない。 5 以上のとおりであるから、本件出願日当時、技術常識Ａが存在した と認めるに足りる的確な証拠はないというべきである。 ｂ 技術常識Ｂについて 控訴人は、前記第２の３?ア のとおり、技術常識Ｂを明らかにす るため、その主たる根拠として、@ホルマリン試験の後期相が中枢性 10 感作を反映するものであり、このことからホルマリン試験を神経障害 性疼痛研究のモデルとしているとする文献（甲２７、４２、４５ない し４７、４９ないし５１、１６１、１６４、１６８、１６９等）の記 載、Aカラゲニン試験が神経障害性疼痛の治療薬の探索に利用可能な 動物モデルであるとする文献（甲５７、７２、１４６等）の記載、B 15 術後疼痛試験が術後に生ずる神経細胞の感作の機序を研究するための モデルとして生み出されたことを裏付けるとする文献（甲１５の１、 ５２、５８、１３３等）の記載を援用する。 しかしながら、上記@の文献によると、本件出願日当時、ホルマリ ン試験の後期相を中枢性感作を反映するものと捉える知見が存在した 20 ことまではうかがわれるものの、前記ａにおいて説示したとおり、痛 覚過敏や接触異痛の痛みがその原因にかかわらず共通して末梢や中枢 の神経細胞の感作によって引き起こされる神経の機能異常により生じ ることが本件特許出願日当時の技術常識であると認めるに足りないの であるから、ホルマリン試験の後期相に中枢性感作を反映する面がみ 25 られるとしても、これをもって、ホルマリン試験が原因を異にするあ らゆる痛覚過敏や接触異痛の痛みに対する薬剤の効果を確認するため 19 の試験とされていたと認めることはできないし、上記@の文献の記載 からは、ホルマリン試験が神経障害性疼痛研究のモデルとされている とまで読み取ることはできない。むしろ、ホルマリン試験の後期相は、 持続する侵害刺激の受容を研究するために有用なモデルとして考えら 5 れていたと認められることは、引用に係る原判決の第３の２?イ ａ のとおりである。そうすると、上記@の文献によっても、控訴人が主 張するようにホルマリン試験の後期相を神経障害性疼痛に関する試験 として用いることが、本件出願日当時、技術常識として知られていた と認めることはできない。 10 次に、上記Aの文献によると、本件出願日当時、カラゲニン試験の 結果が神経細胞の感作やＮＭＤＡレセプターと関連すると捉えた知見 や、術後の疼痛が中枢性感作やＮＭＤＡレセプターと関連すると捉え た知見が存在したことまではうかがわれるものの、前記ａにおいて説 示したとおり、痛覚過敏や接触異痛の痛みがその原因にかかわらず共 15 通して末梢や中枢の神経細胞の感作によって引き起こされる神経の機 能異常により生じることが本件出願日当時の技術常識であると認める に足りないのであるから、神経細胞の感作との関連があることのみを 根拠に、カラゲニン試験及び術後疼痛試験が神経障害を原因とする痛 覚過敏や接触異痛の痛みに対する薬剤の効果を確認するための試験と 20 されていたことが本件出願日当時の技術常識であったと認めることは できない。 以上のとおりであるから、本件出願日当時、技術常識Ｂが存在した ものと認めるに足りる的確な証拠はないというべきである。 ｃ 控訴人は、その他、技術常識Ａ及びＢの存在を裏付けるためとして、 25 るる主張を重ね、また、多種多様な文献を証拠として提出するが、控 訴人の主張は、自らが立証責任を負うべき技術常識Ａ及びＢの存在に 20 ついて各文献の記載はそれを否定するものではないといった主張にと どまるものが多く、証拠として提出された文献も、慢性痛が全て末梢 又は中枢の神経細胞の感作であって中枢に作用する薬剤を用いれば原 因を問わずいかなる痛みも抑制できることが本件出願日当時の技術常 5 識であったなどとの事実を立証するにはおよそ的確なものとはいい難 いものであるから、いずれにしても、前記認定判断を左右するもので はない。 ウ 小括 以上によれば、控訴人が主張する技術常識Ａ及びＢを認めることはでき 10 ないから、本件明細書の発明の詳細な説明は、前記イ のとおりに解釈さ れるべきものである。したがって、本件明細書に接した当業者は、少なく とも、本件化合物が神経障害性疼痛及び線維筋痛症による痛みに対して鎮 痛効果を奏すると理解することはできない。 そうすると、本件明細書には、明細書の発明の詳細な説明の記載及び本 15 件出願日当時の技術常識に基づいて、過度の試行錯誤を要することなく、 請求項記載の「痛み」に対して鎮痛効果を奏することが確認できる程度の 記載があるといえないから、本件発明１及び２の関係において本件明細書 の記載は、実施可能要件を充足しないというべきである。 そして、これまで説示したところによれば、本件訂正のうち、訂正事項 20 ２の技術的事項は、本件明細書の全ての記載を総合することにより導かれ る技術的事項との関係において、本件明細書からその効果を奏することが 理解のできない新たな痛み（神経障害性疼痛及び線維筋痛症）の治療用途 という新たな技術的事項を導入するものといえるから、訂正要件を満たさ ない。したがって、一群の請求項である請求項１に関する訂正事項１を含 25 め、本件訂正は訂正要件を具備しないものということになる（なお、本件 訂正は訂正要件を具備するものと仮定してみても、前示のとおり、本件明 21 細書には、本件訂正後の本件訂正発明１及び２が規定する「痛み」に対し て鎮痛効果を奏することが確認できる程度の記載があるといえないので あるから、本件訂正によっても無効事由が解消しないことは明らかである ことを付言する。 。 ） 5 以上のとおりであるから、いずれにしても、本件発明１及び２は、実施 可能要件を満たさず、無効にされるべきものであり、控訴人の主張は採用 し得ない。 争点３−１（被告医薬品は本件訂正発明３及び４の技術的範囲に属するか （文言侵害））について 10 控訴人は、前記第２の３ アにおいて、本件訂正発明３が規定する「炎症 を原因とする痛み、又は手術を原因とする痛み」 （構成要件３Ｂ）及び本件訂 正発明４が規定する「炎症性疼痛による痛覚過敏の痛み、又は術後疼痛によ る痛覚過敏若しくは接触異痛の痛み」 （構成要件４Ｂ）を侵害受容性疼痛に分 類されるべきものに限定することは誤りである旨主張する。しかし、仮に、 15 これらの痛みが侵害受容性疼痛に該当するとの原判決の前提によらないとし ても、被告医薬品が本件訂正発明３及び４のいずれの技術的範囲にも属しな いとする原判決の結論は左右されない。その理由は、以下のとおりである。 ア 構成要件３Ｂ、４Ｂについて 本件発明４は、 「痛みが炎症性疼痛、神経障害による痛み、癌による痛 20 み、術後疼痛、幻想肢痛、火傷痛、痛風の痛み、骨関節炎の痛み、三叉 神経痛の痛み、急性ヘルペスおよびヘルペス後の痛み、カウザルギーの 痛み、特発性の痛み、または線維筋痛症である・・・鎮痛剤。」とするの に対して、本件訂正発明４は、 ・ 「・ ・炎症性疼痛による痛覚過敏の痛み、 又は術後疼痛による痛覚過敏若しくは接触異痛の痛みの処置における鎮 25 痛剤」として、 「炎症性疼痛」又は「術後疼痛」を原因とするものに限定 しているから、構成要件４Ｂの「炎症性疼痛による痛覚過敏の痛み、又 22 は術後疼痛による痛覚過敏若しくは接触異痛の痛み」とは、少なくとも、 神経障害と線維筋痛症とは異なる原因から生じる「痛覚過敏の痛み」又 は「接触異痛の痛み」（ただし、術後疼痛に係るものに限る。）を対象と するものと解される。 5 そうすると、神経障害又は線維筋痛症から生じる「痛覚過敏の痛み」 や「接触異痛の痛み」は、本件訂正発明４の技術的範囲には含まれない ものというべきである。 次に、本件訂正発明３は、 「・・・炎症を原因とする痛み、又は手術を 原因とする痛みの処置における鎮痛剤。」とするところ、この「炎症を原 10 因とする痛み、又は手術を原因とする痛み」が、 「炎症性疼痛」又は「術 後疼痛」を指すものかは、特許請求の範囲の記載からは必ずしも明らか ではない。 そこで、本件明細書の記載をみるところ、前記?イ のとおり、本件 明細書には、本件化合物に係る試験結果として、炎症性疼痛及び術後疼 15 痛に関するものが開示されているのみであるから、炎症を原因とする痛 「 み」又は「手術を原因とする痛み」は、それぞれ、 「炎症性疼痛」及び「術 後疼痛」を単に言い換えたものにすぎないと理解するのが自然である。 そうすると、前記 で説示するとおり、神経障害又は線維筋痛症から生 じる「痛み」は、本件訂正発明３の技術的範囲に含まれないものという 20 べきである。 このような解釈は、本件訂正の経緯にも整合する。すなわち、控訴人 が本件訂正に当たって特許庁に提出した上申書（甲１８）には、 「訂正発 明３及び４において、鎮痛剤の処置対象である痛みを、審決の予告にお いて実施可能要件及びサポート要件を満たすと判断された『炎症を原因 25 とする痛み（炎症性疼痛）』及び『手術を原因とする痛み（術後疼痛）』 に限定した。」と記載されている。そして、審決の予告（甲２１）は、本 23 件発明３及び本件発明４が実施可能要件及びサポート要件を満たさない 理由として、 「当業者は、本件明細書の発明の詳細な説明に記載の上記３ 種の薬理試験結果の記載に接しても、本件発明に係る鎮痛剤が、 『炎症性 疼痛』及び『術後疼痛』以外の請求項４に記載の各痛みの処置における 5 鎮痛効果を有することを認識することができない。 として、 」 本件明細書 等の発明の詳細な説明の記載が実施可能要件を充足しないとしたもので あることからすると、本件訂正は、 「炎症性疼痛」及び「術後疼痛」以外 の請求項４に記載の各痛み（神経障害又は線維筋痛症から生じる「痛み」 を含む。）を除外したことは明らかである。 10 イ 被告医薬品の充足性について 引用に係る原判決第２の１ イｂによれば、被告医薬品は「効能・効果 を神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う疼痛」とするものであるから、前 記アで説示したところからすると、被告医薬品は、本件訂正発明３及び４ の技術的範囲に属さないものと認められる。 15 ウ 控訴人の主張について 控訴人は、主位的には、本件訂正発明３及び４の技術的範囲は、侵害受 容性疼痛に分類されるべきものではなく、炎症（手術）を原因として神経 細胞の感作によって生じた痛覚過敏又は接触異痛の痛みと認定されるべ きところ、被告医薬品は、炎症（手術）による炎症から神経損傷等を生じ 20 て、これにより神経細胞の感作を生じて発症した神経障害性疼痛や線維筋 痛症に伴う疼痛を用途として含むから、本件訂正発明３及び４の技術的範 囲に含まれる旨主張し、予備的には、本件訂正発明３及び４の痛みが侵害 受容性疼痛に該当する痛みに限定されるとしても、炎症や手術を原因とし て生じた侵害受容性疼痛と炎症や手術を原因とした神経障害性疼痛及び 25 線維筋痛症に伴う疼痛とを区別できないから、被告医薬品は本件訂正発明 ３及び４の技術的範囲に含まれる旨主張する。 24 しかしながら、被告医薬品の添付文書（甲１３）に記載された効能又は 効果は、 「神経障害性疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛」であり、これら疼痛を 侵害受容性疼痛に分類されるものに限定するか否かにかかわらず、その用 途は、前記アにおいて説示したとおり、本件訂正発明３及び４の用途であ 5 る「炎症性疼痛」又は「術後疼痛」とは異なるものである。また、仮に、 患者の主観において、どの痛みがどの原因によって発症しているかを区別 することができず、 「炎症性疼痛」又は「術後疼痛」の痛みと神経障害性疼 痛又は線維筋痛症に伴う疼痛が混在して発症し得るとしても、それぞれは 別の原因から生じた痛みであって治療の対象も異にするのであるし、前示 10 のとおり、被告医薬品の添付文書の「効能・効果」欄には「神経障害性疼 痛、線維筋痛症に伴う疼痛」のみが記載され、「用法・用量」欄もこれを 前提としており、炎症や手術を原因とする痛みに対して用いられることは 記載されておらず（甲１３）、被控訴人らにおいて、炎症や手術を原因と する痛みや「混合性疼痛」の治療に用いられることを意図して被告医薬品 15 を製造販売しているものと認めるに足りる証拠もない。そして、被告医薬 品が混合性疼痛の患者に対して処方される場合があったとしても、その場 合に対象となっている痛みは、あくまでも神経障害性疼痛又は線維筋痛症 に伴う疼痛に対するものであって、併存している「炎症性疼痛」又は「術 後疼痛」に対するものとはいえない。したがって、被告医薬品が本件訂正 20 発明３及び４の構成要件３Ｂ及び４Ｂを充足することにはならない。 以上によれば、控訴人の上記主位的及び予備的主張はいずれも採用でき ない。 エ 以上のとおりであるから、いずれにしても、被告医薬品が本件訂正発明 ３及び４に係る本件特許権を文言侵害するとはいえず、控訴人の主張は採 25 用し得ない。 争点３−２（被告医薬品は本件訂正発明３及び４の技術的範囲に属するか 25 （均等侵害））について 控訴人は、前記第２の３ アにおいて、本件訂正発明３及び４の本質的部 分が侵害受容性疼痛に限定されるとすることは誤りである旨主張する。しか し、仮に、本件訂正発明３及び４の本質的部分が侵害受容性疼痛に限定され 5 るとの原判決の前提によらないとしても、本件訂正発明３及び４が処置対象 とする痛みを、神経障害性疼痛及び線維筋痛症に伴う疼痛に置換することは、 本件訂正発明３及び４の本質的部分を置換することに当たるので、均等の第 １要件を満たさないとする原判決の結論は左右されない。その理由は、以下 のとおりである。 10 均等の第１要件は、特許発明の構成と被疑侵害品の構成とに異なる部分が 存する場合であっても、この相違部分が特許発明の本質的部分ではないこと を求めており、ここで、特許発明の「本質的部分」とは、当該特許発明の特 許請求の範囲の記載のうち、従来技術にみられない特有の技術的思想を構成 する特徴的部分であると解すべきである。 15 そして、本件明細書には、 「本発明は、痛みの治療において鎮痛／抗痛覚過 敏作用を発揮する化合物としてのグルタミン酸及びγ−アミノ酪酸（ＧＡＢ Ａ）の類縁体の使用である」 （２頁４ないし５行目）「痛みの処置とくに慢性 、 の疼痛性障害の処置における使用方法である。このような障害には・・・炎 症性疼痛、術後疼痛・・・が包含される」 （２頁１４ないし１９行目）「現在 、 20 市場にある鎮痛剤たとえば麻薬性鎮痛剤又は非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳ ＡＩＤ）では、不十分な効果または副作用からの限界により不完全な処置し か行われていないことは周知である」 （４頁４ないし６行目）と記載され、具 体的には、薬理試験の結果を踏まえて、ホルマリン試験の結果について「ホ ルマリン応答の後期相におけるリッキング／バイティング行動を、 ・・・用量 25 依存性にブロックした」 （６頁６ないし７行目）と、カラゲニン試験の結果に ついて「ＣＩ−１００８が炎症性疼痛の処置に有効であることを示す。 （６ 」 26 頁３１ないし３２行目）と、術後疼痛試験の結果について「Ｓ−（＋）−３ −イソブチルギャバがいずれの侵害受容反応の遮断に対しても等しく有効な ことである」（８頁１９ないし２１行目）と記載されている。 これらの記載と、前記?において認定判断した本件明細書の記載から実施 5 可能といえる範囲を併せ考えれば、本件訂正発明３及び４の本質的部分は、 従来の麻薬性鎮痛剤又は非ステロイド性抗炎症薬では十分に処置されなかっ た慢性の疼痛性障害のうち、本件訂正発明３については「炎症を原因とする 痛み、又は手術を原因とする痛み」を、本件訂正発明４については「炎症性 疼痛による痛覚過敏の痛み、又は術後疼痛による痛覚過敏若しくは接触異痛 10 の痛み」を、本件化合物で処置することであると認められる。なお、これら の痛みは、侵害受容性疼痛という概念を用いるか否かにかかわらず、炎症性 疼痛又は術後疼痛を意味し、神経障害性疼痛又は線維筋痛症に伴う疼痛とは 異なる概念であることは前記アのとおりである。 そうすると、本件訂正発明３及び４が処置対象とする上記痛みを、神経障 15 害性疼痛及び線維筋痛症に伴う疼痛に置換することは、本件訂正発明３及び ４の本質的部分を置換することに当たるものであり、このような置換は、均 等の第１要件を満たさない。 以上のとおりであるから、いずれにしても、その他の点について検討する までもなく、原判決と異なる観点から検討しても、被告医薬品が本件訂正発 20 明３及び４に係る本件特許権を均等侵害するとはいえず、控訴人の主張は採 用し得ない。 ３ 結論 以上によれば、控訴人の請求はその他の争点について判断するまでもなく理 由がないからいずれも棄却されるべきである。 25 よって、これと同旨の原判決は相当であり、本件控訴は理由がないから棄却 することとして、主文のとおり判決する。 27 知的財産高等裁判所第４部 5 裁判長裁判官 菅 野 雅 之 10 裁判官 本 吉 弘 行 15 裁判官 岡 山 忠 広 28 |